仪器分析总结备课讲稿.ppt

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1、一、绪论1.仪器分析的概念和主要分析方法2.分析仪器的主要性能指标误差、系统误差、偶然误差；偏差；准确度、精密度、精确度；灵敏度、噪声、最小检测量、噪声的表现形式；线性范围；选择性、分辨率。二、色谱分析法色谱法概论气相色谱法高效液相色谱法超临界色谱法氨基酸自动分析仪色谱法概论1什么是色谱法？色谱法的分类2色谱图及其重要参数色谱流出曲线说明的信息保留值，峰高，峰面积，峰宽；容量因子（分配比）分配系数K=Cs/Cm相对保留值3色谱法基本理论1）塔般理论解释了色谱流出曲线的形状和浓度极大值对应的tR阐明了保留值与K的关系评价柱效（

2、n，σ）塔板理论的特点，成功处与失败处2）速率理论H=A+B/U+CUH-U曲线及影响因素如何提高色谱分离效率判断色谱分离效果计算分离度3）总分离效能指标色谱分离基本方程：气相色谱法1、气相色谱仪载气系统载气净化进样系统六通阀分离系统：毛细管色谱柱和填充柱检测器:TCD,FID温控系统:三温2.气相色谱操作条件的选择1).色谱柱的选择及对色谱分离的影响固定相选择的基本原则“相似相溶”选择与试样性质相近的固定相;差异选择2)．柱温的选择：程序升温3)．载气与流速的选择4)．进样条件的选择3气相色谱的定性分析保留值相对保留值保

3、留指数与质谱红外等其它仪器连用4定量分析峰面积定量校正因子外标法内标法高效液相色谱法1高效液相色谱法的特点高效液相色谱与经典液相色谱的区别高效液相色谱与气相色谱的区别高效液相色谱的类型2原理H=A+CU（同气相色谱比较）H-U曲线3影响色谱分离的因素4高效液相色谱仪输液系统梯度洗脱进样系统分离系统检测系统记录系统5.高效液相色谱的固定相和流动相1）固定相的种类和选择2）流动相的组成和选择（与气相色谱比较）流动相的极性梯度洗脱6.正相色谱和反相色谱的区别及选择7.液相制备色谱的方法氨基酸自动分析仪实质是一台专用离子交换型高效液

4、相色谱仪1固定相：强酸性阳离子交换树脂流动相：缓冲液2原理：离子交换过程3检测：560nm440nm4试样处理方法：酸处理碱处理酶处理5仪器结构（同普通高效液相色谱仪比较）三、原子吸收分光光度法1.光与物质的相互作用吸收光谱发射光谱荧光光谱拉曼光谱原子光谱分子光谱2.原子吸收分光光度法原理1）谱线轮廓吸收线和半宽度2）谱线变宽自然变宽多普勒变宽压力变宽3）原子吸收测量峰值吸收A=kN0L锐线光源（半宽度、中心频率）3.原子吸收分光光度计1)光源：空心阴极灯的作用、原理及电流选择2)原子化系统火焰原子化系统无火焰原子化系统3)

5、光学系统单色器组成作用表征光栅性能的指标：线色散率倒线色散率光谱通带W=DS4)检测系统4.干扰及其抑制光谱干扰化学干扰物理干扰5.测量条件的选择分析线的选择灯电流火焰温度燃烧器高度狭缝宽度6.定量分析方法灵敏度：S=C.0.0044/A检出极限：D=C.3σ/A标准曲线法标准加入法Cx=Ax/(A0－Ax).C07.试样处理干法灰化湿法消化8.原子吸收分光光度法与原子荧光法比较四、电位分析法1.电位法测定溶液中的pH值玻璃电极酸度计测定原理标准pH缓冲溶液，不对称电位，液接电位，钠差，酸差2.离子选择性电极氟电极，钙电极

6、，氨电极，酶电极3.离子选择性电极测定的影响因素温度，pH，干扰离子，响应时间，总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）的作用，电动势测量误差4.电极的选择性系数Ki，j5.离子选择性电极的测量方法标准曲线法，标准加入法