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《行业标准：GB-T9454-2000 饲料添加剂 维生素E（原料）.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、GB/T9454---2000前言本标准对GB/T9454-1988《饲料添加剂维生素E(原料)》进行修订。本标准与GB/T9454-1988的主要差异如下:一在原标准鉴别方法中增加了红外光谱法;一一原标准维生素E的含量测定方法为钵量法，本标准改为气相色谱法;-一原标准中维生素E含量指标为)96.000，本标准该项指标因方法修改后，分析结果较钵量法低，所以相应修改为)92.0%;一增加了酸度的控制;一一吸收系数测定中修改了称样量。自本标准实施之日起同时代替GB/T9454-1988.本标准由全国饲料工业标准化技术委员会
2、提出。本标准由中国医药工业公司归口。本标准由罗氏三维(上海)维生素有限公司、上海市兽药饲料监察所共同起草。本标准主要起草人:陈晓莉、董浩岚、朱鑫源、王蓓。中华人民共和国国家标准GB/T9454--2000饲料添加剂维生素E(原料)代替G13门9434-1988Feedadditive--VitaminE(material)1范围本标准规定了饲料添加剂维生素E(原料)产品的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存和运输要求本标准适用于由2,3,5一三甲基氢醒与异植物醇为原料，经化学合成制得的维生素E。本产品在饲料业中作
3、为饲料添加剂的原料，也可作为抗氧剂。分子式:C,Hsz().,相对分子质量:472.75(按1999年国际相对原子质量)结构式:CH,CH()CH,HCH/(CHI),-C-(CH,),--C-，(CH,)-CHCHs〔H,000件(二HCHCH,2引用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T614---1988化学试剂折光率III定通用方法(neqISO6353-1:1982)
4、GB/C6682---1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB10648-1999饲料标签中华人民共和国药典二部200。年版3要求3.飞外观和性状本品为微绿黄色或黄色的粘稠液体，遇光色渐变深。本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或石油醚中易溶，在水中不溶32项目和指标〔见表1)国家质量技术监督局2000一10一24批准2001一04一019MGB/'r9454-2000表1项目指标含最(以C,,H从)计)，%)92.。折光率，n即1.491-L499吸收系数,EI}}-41.0^-45.0酸度(
5、消耗0.1-0l/1氢氧化钠液),.L簇2.0生育酚(消耗0.01mol/L硫酸钵液),m1夏1.04试验方法4门试剂和溶液除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂，所用水均应符合GB/T6682的要求，溶液为水溶液4.1.1无水乙醇4.1.2乙醚。4.1.3硝酸4.1.42,2-4fu比吮的乙醇溶液:5g/L,4.1.5-氯化铁的乙醇溶液:2g/l。4.1.6氢氧化钾乙醇溶液(按《中华人民共和国药典》二部2000年版附录第166页制备)4.1.7酚酞指示液(按《中华人民共和国药典》二部2000年版附录第176贾制备)
6、。4.1.8氢氧化钠滴定液:c(NaOH)=0.1mol/I(按《中华人民共和国药典》二部200。年版附录第178页制备)〔4.1.9二苯胺试液:1%硫酸溶液。4.1.10硫酸饰滴定液:c[Ce(SOOi"4H,0]=0.01mol/L(按《中华人民共和国药典》二部2000年版附录第182页制备)。4门.11标准工作溶液的配制4.1.11门取维生素E对照品(纯度>97.0%)约100mg(精确至0.0001g),置棕色具塞锥形瓶中.精密加入内标溶液(4.1.12.1)50m工，密塞，振摇使溶解。4.1门1.2取维生素E
7、对照品(纯度>97.o/)约100mg(精确至。.0001g),置棕色具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液(4.1.12.2)25m工，密塞，振摇使溶解4.1.12内标溶液的配制4.1.12.1取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每毫升中含有5.0mg正兰十二烷的溶液，摇匀，作为内标溶液。4.1门2.2取十六酸十六醇醋适量，加正己烷溶解并稀释成每毫升中含有5.6mg十六酸十六醇醋的溶液，摇匀，作为内标溶液。4门门3正己烷。4.2仪器设备一般实验室仪器设备和折光仪、紫外分光光度仪、气相色谱仪、红外分光光度仪。4.3鉴别试验4
8、.3.1称取试样约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75'C加热约15mln,(gy}s}}t橙红色Gs/T9454-20004.3.2称取试样约10mg，加氢氧化钾乙醇溶液(4_1.6)2mL煮沸5min，放冷，加水4ml与乙醚10ml，振摇，静置使分层;取乙醚液2ml-，加2,2一联毗陡的乙醇溶液(4.
