药动学练习题.doc

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1、[题型一:名词解释]1、药物动力学2、吸收3、分布4、代谢5、离子障(pH-分配假说)[提示:该题也可以以其他形式的题型出现,不再重复]6、首关效应(首过效应)[提示:肠代谢与肝代谢]7、重分布8、肠肝循环9、房室模型10、单室模型11、双室模型12、一级(零级)消除动力学13、混合消除动力学14、消除半衰期15、清除率16、表观分布容积17、生物利用度18、生物等效性19、稳态20、平均稳态血药浓度21、蓄积因子22、达坪分数[题型二:简答题]1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。2、比较药物被动

2、扩散与易化扩散的异同。3、何谓首过效应?为避免肝的首过效应,可采取哪些给药方法?为什么?4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点?哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率?5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。6、计算题:病人体重60kg,静脉注射某抗菌素剂量600mg,血药浓度-时间曲线方程为:C=61.82e-0.5262t,其中的浓度单位是μg/ml,t的单位是h,试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度-时间曲线下面积。7、计算题:某药物具有单室模型特征,体内

3、药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为500mg。求:该药的(1)蓄积因子(2)第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度(3)稳态最大血药浓度(4)稳态最小血药浓度8、给病人一次快速静注四环素100mg,立即测得血清药物浓度为10μg/ml,4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期(假定以一级速度过程消除)。9、简述药物在体内的主要代谢过程。[题型三:判断题]1、由于存在血脑屏障,只有未结合的

4、脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。2、药物经过代谢后,其脂溶性降低水溶性增加,活性减弱,故又可称为解毒。3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输(简单扩散)。4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示:可出单选题][题型四、单项选择题]1、下列属于被动转运特征的是()。A.不耗能B.需要载体参与C.有部位特异性D.有饱和现象2、多肽类药物可通过()口服吸收。A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠3、关于注射部位药物的吸收,正确的叙述是()。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大B.合并使用肾上腺

5、素,可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程D.血流加快,吸收加快4、具有自身酶诱导作用的药物是()。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林D.华法林5、某药物以一级速率过程从体内清除,已知t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄消除,其余的为生物转化,则生物转化速率常数kb约为()。A.0.05h-1B.0.14h-1C.0.42h-1D.无法计算6、某药物的组织结合率很高,则该药的()。A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短7、某药静脉注射具有单室模型特征,则经4个半衰期后,其体内药量

6、为原来的()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/168、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?()A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物9、多肽类药物的吸收部位是()A.胃B.小肠C.结肠D.直肠10、微粒体酶系主要存在于()A.肝细胞B.血浆C.胎盘D.肠粘膜11、静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()A.94%B.88%C.75%D.50%12、关于生物等效性,哪一种说法是正确的?()A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产

7、品在吸收速度与程度上没有差别D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们的吸收速度与程度没有显著差别13、关于血浆蛋白与药物结合的叙述,错误的是()A.药物与蛋白的结合影响药物的体内分布,与药物的代谢、排泄无关B.大多数药物与蛋白的结合是可逆的C.药物与蛋白的结合有饱和现象D.药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式14、大多数药物吸收的机理是()A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量,不需

8、要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程15、不是药物胃肠道吸收机理的是A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散16、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(css)max与

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