2019_2020学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传Ⅱ加强提升课学案新人教版必修第二册.doc

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1、第3节　伴性遗传(Ⅱ)(加强提升课)1．结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。(科学思维)　2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。(科学探究)题型一　基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析由X、Y染色体结构分析(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。①可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。②假设控制某

2、个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：♀XaXa×XaYA♂　　　　♀XaXa×XAYa♂　　　　　　　　　　　　　　↓↓XaYA　　　XaXa　　　　　XAXa　　XaYa(♂全为显性)(♀全为隐性)　(♀全为显性)(♂全为隐性)1．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(　　)14A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段

3、上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因解析：选B。若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患者等于女性患者。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等

4、位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。X、Y染色体非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者只能是男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区(Ⅱ)上，B正确；若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，即伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病，C错误；若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即伴X染色体隐性遗

5、传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。题型二　遗传系谱图的解题规律确定是否为伴Y染色体遗传14(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性

6、遗传，如图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱图中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：14(2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。3．(2019·贵州凯里一中期末)下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(　　)A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后

7、代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因解析：选C。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。4．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　)A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传解析：选D。①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因

8、位于X染色体上，则其父亲必为患者，A正确。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，14因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上