肾综合征出血热病人血液病毒基因的检测方法与治疗研究.pdf

《肾综合征出血热病人血液病毒基因的检测方法与治疗研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、医学研究通讯199年第28卷第止期`肾综合征出血热病人血液病毒基因的检测方法与治疗研究止海市南汇县南华医院(2()13()0)储峰季青严润民王霞明,,RT一N-我院经近二年的研究采用逆转录巢养可直接用病人血清标本作,RT一N一PCI弓)P〔!R法检测HFRSV具有高度的特异性式聚合酶链反应(技术对95HFRS和可重复性,可以在较短的时间内得到实例患者血清标本直接检测汉坦,病毒基因片段获得成功。与此同时,我们验结果有利于早期诊断和感染性疾病的,、、研究HFRS在发病时特异性CICTXBZ鉴别诊断一般县级医院及综合性医院均。,6一一PGFI。可开酮等与微循环障碍的关系展此项工作.、从而证实强力

2、宁平衡盐液基础治疗及少2月FRS的发病机理与治疗研究,、HFRsv尿期辅以节胺哇琳是阻断CIC血症改经过十多年的探索着重于善微循环达到早期治疗、早期康复的关键感染可引发人体强烈而迅速的免疫应答为。基点:早期(2一5)病措施日即出现高滴度的.I、,1月F尺SV检测方法的研究gMI茄抗体和中和抗体大量的免疫RNA复合物形成并沉积于机体许多脏器组织,我们基于汉坦病毒为单股负链。,HFRS病毒其复制是以负链RNA为模板这一导致微循环障碍基于的一系列’,,共识依据汤一118病毒株M片段Gl部病理改变我们着力于中西医结合治疗的,、分变异区核着酸序列,自行设计了一对汉研究探讨应用强力宁节胺哩琳等药物,,

3、坦型特异性引物及一链内引物,建立了一以调节免疫功能疏通微循环阻断特异,个链特异性逆转录继以巢式P(:R(RT一性CIC的形成从而达到早期治疗早期。。:N一PCR)的扩增过程方法为以异硫康复的目的于发病早期(发热期)应用,一氰酸肌为裂解液醋酸钠为RNA沉淀剂中药甘草的提取物甘草甜素制剂强力宁,,提取RNA在汉坦病毒基因片段特异性注射液加基础液体的中西医结合治疗并一、引物的介导和逆转录酶的催化下,经过逆与。Zb干扰素单纯基础液体治疗作疗,,,RNAcDNA效对照观察比较将168例HFRS随机分转录过程将转化为经过成三组,结果显示:强力宁加基础液体治二次扩增后的产物于琼脂酗凝胶电泳后于、、紫外透

4、射仪上观察在430BP处得到特异疗组在平均退热天数尿蛋白持续天数,肾功能恢复天数等方面明显少性条带该条带的位置与浙江省卫生防疫于其余二,。。站提供的%一118病毒株结果相符组且越期率明显高于对照组提示应用,、,了玉正RS应用此项技术我们对95例HlRS强力宁治疗具有退热快越期疗效高、并发症少等良好效果。使重型、危患者入院当日采血直接检测汉坦病毒基因,片段,同时应用血凝抑制法作血清分型的重型病例向轻中型转化从而降低病死,。:;HFRS比较研究研究结果汉坦病毒检测阳性率提高治愈率对危重型少尿,.、,一一率为3579%且提示凡’I

5、8例单用速尿组检测阳性者经血凝抑制试验检测同样获得,一。:二阳性结果本研究的特点是无需细饱培作对照比较结果显示组具有显著差医学研究通讯年第28卷第期.,,,异(P<00治疗组总有效率达床密切配合临床实用价值明显进一步.,903%因此本疗法可作为HFRS危重推广应用后可望取得明显的社会和经济效型少尿期的治疗措施之一加以应用。益,总体水平属国内领先,并达到国际先:。:一专家鉴定认为该项研究成果技术难进水平(收稿1997一220)度大,具有创新性,科学性强,实验与临家族性白血病研究,,,’,冯宝章雷健玲林泽嬉郝玉书杨崇礼’““’邵宗鸿张国臣王琦赵堂富本项目作者应用先进的分子和细胞遗平,同时为血研

6、所创造了可观的社会和经传学及血液学新技术,对20个白血病济效益。(7)通过家族性肿瘤组织和肿瘤,(含或不含MDS和再障)或白血病/肿瘤患者骨髓分析证明不同肿瘤具有共同遗,家系以及20对患者(儿)父母等一级亲传背景和发病早期为肿瘤遗传咨询提供,。属进行综合研究并结合大量临床病例的了理论依据(8)国内首创MI〕S大鼠动,,:分析历时巧年取得如下研究成果物模型并证明其与人类入任)S有共同的C,(1)提出家族性和散发性白血病发病一el)SbrB重排和扩增为M基因治疗提。,理论模型并阐述了两种常见的发病模式a:供了动物模型而三批wist大鼠实验,e(2)阐明了白血病及多种肿瘤发病的两种模型证明反义b

7、rB有良好的治疗作用C一e遗传因素即brB重排和骨髓细胞非随能明显地降低骨髓中原始和早幼粒细胞的机染色体丢失及其在白血病发病中的意比例并在短期内使病鼠骨髓象和血象恢复义。(3)阐明了非随机染色体丢失、染色正常。展示出良好的应用前景。(9)家族体缺失和染色体易位在白血病发病不同阶性骨髓细胞非随机染色体丢失特别是第。、段的不同作用(4)参照鸡原始红细胞增1114和21号染色体丢失及其与白血病,多症病毒癌基因致病机制应用V一e