对羟基苯乙酮的合成.pdf

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1、与科研探索知识创新对羟基苯乙酮的合成□张雯斐（华东理工大学上海200237）摘要：乙酸苯酯在无水三氯化铝作用下发生Fries重排反应，不同温度下邻位与对位的比例不同。实验以苯酚和乙酐为原料，考察酯化反应的反应时间，溶剂、催化剂用量、反应温度对对羟基苯乙酮收率的影响。关键词：对羟基苯乙酮溶剂Fries重排合成中图分类号：TQ02文献标识码：A文章编号：1007-3973（2011）005-103-021前言搅拌下分三次加入一定量的无水三氯化铝，加完后开始加热对羟基苯乙酮是分子式为C8H8O2的白色结晶体，易溶

2、于使反应温度保持在t℃左右反应一定时间，停止加热。搅拌下热水、甲醇、乙醚、丙酮难溶于石油醚。由于其分子中含有苯加入一定量的水分解多余的无水三氯化铝。将反应液进行水环上的羟基、酮基，因此常被作为有机合成的中间体与其他化蒸气蒸馏至澄清，将其转移到敞开容器中，冷却至室温后加入合物反应合成许多重要物质。对羟基苯乙酮在医药、农药、一定量的一定浓度的稀盐酸，至PH值为1~2。冰盐浴冷却染料、液晶材料等领域具有重要的应用价值。为了满足社会到-2℃析出白色晶体，过滤得对羟基苯乙酮粗品，干燥称重。对此种原料的大量需求，同时让

3、生产流程满足可持续发展的将粗品转移至小烧杯中加入一定量的水，水浴加热，分去油层要求，探索最佳合成工艺路线有着极其重大的意义。后冰盐浴冷却，过滤得白色针状晶体，再次称重，测熔点和红2文献综述外。目前生产对羟基苯乙酮的方法主要是以苯酚和乙酐为原3.3实验结果与讨论料，通过催化剂在不同反应条件下进行合成。合成反应分两3.3.1反应时间对乙酸苯酯收率的影响步，第一步以浓硫酸催化苯酚和乙酸酐以制备乙酸苯酚酯。第采用酐醇摩尔比1.2，改变反应时间，当回流时间为2h时，二步以Fries重排机理，使乙酸苯酚酯转变为对羟基苯

4、乙酮。产率为46.04%，2.5h时，产率为60.95%，3h时，产率为67.7%。不同生产方法的主要区别在第二步。可见，随着反应时间相对减少，收率逐渐降低。其原因可能是方法1：苯酚和乙酐加氯化锌在一定温度下反应，经柱层反应时间过短，反应不完全，反应时间过长，逆反应进行程度析可得到对位异构体40％，邻位异构体38％；此方法得率较较大。高，但反应时间较长，且生成的邻位取代物较多。3.3.2反应温度对对羟基苯乙酮收率的影响方法2：采用三氯化铝——氯化钠复盐作催化剂，不用溶采用乙酸苯酯、氯苯、催化剂无水三氯化铝摩

5、尔比1：1.2：剂进行高温反应，可得收率为42％的邻羟基苯乙酮，同时可回1.1，改变反应温度，结果表示，随温度升高，对羟基苯乙酮的收收一定数量的副产品对羟基苯乙酮。此方法采用了高温以及率先增加后减少，在70℃时收率最高，大致成抛物线型变化。微波加热，不利于对羟基苯乙酮的生成，但其催化体系值得借在相对较低的温度下，随着温度的升高，单位体积内反应物的鉴与研究。活化分子数增多，从而增加了单位时间内单位体积内反应物方法3：以无水三氯化铝催化Fries重排反应合成了对羟分子的有效碰撞的频率，导致反应速率增大，收率增加

6、。但基苯乙酮,收率58.5%纯度98.68%。是当温度超过一定值时，副反应相对增多，逆反应的有效碰撞综上，我们采用方法3，即以苯酚和乙酐为原料，先进行酯频率也增加，从而导致收率降低。化反应，再通过三氯化铝催化Fries重排得到产物对羟基苯乙3.3.3溶剂对对羟基苯乙酮收率的影响酮，并对酯化反应是否添加催化剂与第二步重排的最佳反应采用乙酸苯酯、溶剂、催化剂无水三氯化铝摩尔比1：1.2：条件进行探究。此方法催化剂易得，产率较高，纯度经精制后1.1，在最佳反应温度下改变反应溶剂，考察不同溶剂对对羟基很高，是可行的

7、合成方法。苯乙酮合成的影响，结果表示，以氯苯为溶剂合成效果最好。3实验在没有溶剂的情况下，反应物与催化剂发生络合反应且多为3.1乙酸苯酯的合成吸热反应，反应物在搅拌过程中容易凝固。而在苄氯作为溶将一定比例的苯酚和已酐混合后加入到50mL圆底烧瓶剂时，反应物与溶剂发生反应，导致产物很少。在以硝基苯为中，加入3滴浓硫酸，加热回流一定时间，反应结束后，将反应溶剂的情况下，副反应较多，后处理相对较麻烦，使得产量相液冷却至室温，用蒸馏水洗涤至PH值为6~7，分去水层，保留对较低。有机层，用无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏，

8、收集190~194℃的馏3.3.4催化剂用量对对羟基苯乙酮收率的影响分，测折光率分析产品。采用乙酸苯酯、氯苯摩尔比1：1.2，在70℃下，改变催化剂3.2对羟基苯乙酮的合成无水三氯化铝的用量，考察其用量对对羟基苯乙酮合成的影在烘干的装有电动搅拌器、温度计、和上部带有干燥管的响，收率与两者摩尔比大致成抛物线型关系，当摩尔比为1左冷凝管的三口烧瓶中加入一定量的乙酸苯酯和溶剂A，在剧烈右时，产物收率最高。该反应中酰氧基