高中生物人教版必修2基因突变和基因重组.pdf

《高中生物人教版必修2基因突变和基因重组.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯基因突变和基因重组一、教学目标1.举例说明基因突变的特点和原因。2.举例说出基因重组。3.说出基因突变和基因重组的意义。二、教学重点和难点1.教学重点（1）基因突变的概念及特点。（2）基因突变的原因。2.教学难点基因突变和基因重组的意义。三、教学方法讨论法、讲授法四、教学课时2五、教学过程教学内容教师组织和引导学生活动教学意图引言前面我们对遗传问题进行了学习、知道了主要的遗传物质是DNA，控制生物性状遗传的遗传物质的结构和功能的基本单位

2、是基因，以及遗传的三个基本定律和伴性遗传。可见遗传的问题很复杂。那么，变异呢？也同样如此。在丰富多彩的生物界中，蕴含着形形色色的变异现象。今天，我们就来学习这方面的知识。【介绍】生物的变异可分为两大类：不可遗传的变思考回答异和可遗传的变异。可遗传变异有三种来源：基因突变、基因重组和染色体变异。【强调】可遗传的变异不是由于环境因素的影响而引起的性状改变，而是由于生殖细胞内的遗传物质通过基因的改变引起的，因而能够遗传给后代。重组产生【问】通过美容手术，纹成弯弯的柳叶眉，这种柳的。叶眉能遗传吗？为什么？【问】“一猪生九仔，连母十个样”，

3、这种个体的差异，主要是什么原因产生的？【归纳】1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一、基因突【问1】镰刀型细胞贫血症是怎样引起的一种遗传1.学生阅变病？（教师简介镰刀型细胞贫血症）书第80—81【问2】大家回顾一下，什么叫基因？基因的分子页后回结构如何？答。是由出示基因结构变化示意图，对图讲解。基因突变引起的一种遗传1．基因突病，是由变的概念于基因的分子结构发生了改变产生的。强调基因结构不管按以上的哪一种情况变化，2.基因是归根结底都是碱基的排列顺序发生了改变，从而改有

4、遗传效变了遗传信息，引起生物性状的变异。应的DNA由于DNA分子中发生的碱基对的增添、缺失或片段，基改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。因中的脱基因突变是染色体的某一个位点上基因的改氧核苷酸变，基因突变使一个基因变成它的等位基因，且通排列顺序常会引起一定的表现型变化。（碱基顺那么，基因突变是如何产生的呢？序）就代表遗传信息。不同的基因，脱氧核苷酸的排列顺序（碱基顺序）不同。2．基因突以人类的镰刀型细胞贫血症为例。思考回答变的原因显示：正常型红细胞与镰刀型细胞贫血症的红细胞的性状比较图。2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。一旦缺氧，患者红细胞变成长镰刀型，血液的粘性增加，引起红细胞的堆积，导致各器官血流的阻塞。而出现脾脏肿大，四肢的骨骼、关节疼痛，血尿和肾功能衰竭等症状，病重时，红细胞受机械损伤而破裂3.基因突产生溶血现象，引起严重贫血而造成死亡。变是生物显示：镰刀型细胞贫血症病因图解。变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原材料，是生物进化的内因，没有变异问1：镰刀型贫血症病人的红细胞和正常人的就没有进为什么不一样？化，因而问2：镰刀型贫血症病人的血红蛋白

6、中的谷氨酸在生物进为什么被缬氨酸取代？化中具有【强调】镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是控制重要意血红蛋白会成的基因中一个碱基对发生了改变，由义。变成。问3：基因突变有何意义？3．基问：基因突变作为生物变异的重要来源，它有学生阅书因突变的哪些特点呢？第82页特点【强调】自然条件下发生的基因突变叫做自然后，由学突变，人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突生回答教变。基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在师穿插其生殖细胞中。在高等生物里，大约10万到1亿个生殖中讲解。细胞中才会有一个发生基因突变。可见突变其实也是不容易发生的。【归纳】

7、①普遍性②随机性③稀有性④有害性⑤不定向性4．基因突基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的变的意义根本来源，是生物进化的原材料。二、基问：什么叫基因重组？基因重组产生的根本原基因重组因重组因是什么？举例说明是指生物3⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1．基【强调】这里必须注意到，基因重组只是生物进行有性因重组的个体的基因型发生了改变，出现了亲代没有的新的生殖的过概念基因组合，而基因本身的结构并没有改变。程中，控制不同性状的基因的重新组合。2．基基因重组产生的根本原因主

8、要有两方面，一方因重组的面是由于基因的自由组合，即控制两对或两对以上原因相对性状的等位基因，位于两对或两对以上同源染色体上，该生物个体在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因间的自由组合。另一方面是由于位于同源染色体上的原来连锁在一条染色体