高中生物第三节性别决定和伴性遗传名师精选教案二旧人教必修2.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯高中生物第三节性别决定和伴性遗传教案二旧人教必修2第二课时引言:上节课我们通过对人类两种性别染色体组型的分析,你发现了什么问题?(学生回答:在人类两种性别的体细胞染色体组型中发现,有相同的染色体,也有不同的染色体。)在人类两种性别的体细胞中相同的染色体叫常染色体,如1~22号染色体;不相同的染色体叫性染色体,如人类的X染色体和Y染色体。我们今天研究的性别决定和伴性遗传就和性染色体有关。所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。细胞

2、遗传学的研究表明,生物的性别通常是由性染色体决定的。根据生物体细胞中的性染色体的差异,生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型,一种是ZW型。人类的性别决定方式就是XY型,在人类女性体细胞中的一对性染色体是同型的,用XX表示;人类雄性个体体细胞中的一对性染色体是异型的,用XY表示。提示:应用前面学习的孟德尔的分离定律,我们以XY为男性,以XX为女性,写出在正常自然情况下,男女婚配后,所生孩子的性别比例会怎样?(在学生练习时,请2名学生在黑板上写。)学生回答:在自然状况下,生男生女的比例是1:1。讲述:XY型性别决定在生物界中是比较

3、普遍的,很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类,所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物,如菠菜、大麻等都是属于这种类型。人们对遗传现象进行研究时发现,有些性状的遗传现象常常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传。同学们观察书第44页图6-34,看看这两幅图究竟画了什么?咱班只有男同学没有发现图中所画内容,看来这些同学在色觉上出了点问题。他们实际上患了色盲症。阅读:书第44页小字材料(给3分钟)。这段文字说明了什么?你从中悟出些什么?(学生回答:这段文字写了伟大的科学家道尔顿是第一个发现色盲的人,也是第一个被发现的色盲患者。道尔顿善于捕捉现象的

4、细微之处,并及时分析研究,这就是科学家的科学素质。这是现代中学生应该好好学习的。)讲述:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。如何解释这种病?科学家们发现,原来这种病是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。提示:根据基因B和基因b的显隐性关系,说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。(学生边回答教师边写在黑板上女性男性BBBbbbBb基因型XXXXXXXYXY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲1⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯学生讨论回答:通过对遗传图解的分析和统计,我们发现色盲遗传有以下几个特点:1.母亲若患病,其儿子必患病;母亲若是携带者,其儿子患病的几率是50%;2.父亲若患病,其女儿至少是携带者;3.色盲患者中男性多于女性。像红绿色盲这种遗传病,男性患者致病基因只能从他母亲那里传来,以后也只能传给他的女儿,这种传递方式叫交叉遗传。讨论:通过我们学习的常染色体遗传病和伴性遗传病,从中能否找出判定的规律?(学生讨论后回答。)投影:帮助学生归纳。1.常染色体显性遗传

6、:系谱中有双亲皆有病,子女出现无病的情况。(肯定判断)2.常染色体隐性遗传:系谱中有双亲皆无病,子女出现有病的现象。(肯定判断)3.伴隐性遗传:母病子必病,女病父必病。(否定判断)课堂反馈练习:一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,其哥哥是色盲患者。写出遗传图谱,并计算该妇女是色盲基因携带者的几率。第三节性别决定和伴性遗传二、性别决定概念:所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。三、伴性遗传1.概念:有些性状的遗传常常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传。2.交叉遗传3.判定几种常见遗传病的方法2

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