实验七薄层色谱.doc

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1、实验九薄层色谱一．实验目的：1.学习薄层层析的基本原理和分离鉴别有机化合物的操作方法。二．实验仪器和药品：主要实验仪器：数块显微载玻片50mL烧杯分液漏斗布氏漏斗研钵烘箱吸管玻璃板点样毛细管、大头针、直尺、玻棒主要化学试剂：95%乙醇石油醚（60-900C）丙酮乙酸乙酯菠菜叶0.5%羧甲基纡维素钠(CMC)水溶液硅胶G三．实验装置图：四．实验原理：薄层色谱（thinlayerchromatography，缩写TLC）薄层色谱又叫薄板层析，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固-液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于

2、少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层层析法是一种微量快速的分析分离方法。它具有灵敏、快速准确等优点。薄层层析的原理和柱层析一样，属于固一液吸附层析的类型。通常是把吸附剂放在玻璃板上成为一个薄层，是为固定相，以有机溶剂作为流动相。实验时，把要分离的混合物滴在薄层析的一端，用适当的溶剂展开，当溶剂流经吸附剂时，由于各物质被吸附的强弱不同，就

3、以不同的速率随着溶剂移动。展开一定时间后，让溶剂停止流动，混合物中各组分就停留在薄层析上显示出一个个色斑的色谱图。若各组分无色，可喷洒一定的显色剂使之显色。它是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开。它是近年来发展起来的一种微量快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。最典型的薄层色谱法是在一块洗净干燥的玻璃片上均匀铺上一薄层吸附剂，制成薄层板。用毛细管将样品溶液点在起点处，把此薄层板置于盛有溶剂的容器中，待溶液到达前

4、沿后取出，晾干，显色，测定色斑的位置。由于层析是在薄层板上进行，故称为薄层层析。记录原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算此移值（Rf）：Rf=溶质的最高浓度中心至原点中心的距离/溶剂前沿至原点中心的距离混合物中各物质在薄析上随溶剂移动的相对距离称为比移值（Rf值）。在一定条件下，各物质具有一定的Rf值。不同物质在相同条件下，具有不同的Rf值。因此，可利用Rf值对物质进行定性鉴定。但物质的Rf值常因吸附剂的种类和活性，薄层的厚度，展开剂及温度等的不同而异。所以在鉴定的样品时，常用已知成分作对照试验，在同一个薄层板上进行层析，然后通过Rf值的比较，

5、对物质作定性鉴定。根据斑点的面积大小和颜色的深浅的标准物的对照下还可进行定量。五．实验內容及步骤：1.菠菜色素的提取：称取10g洗净后，用滤纸吸干的新鲜的菠菜叶，用剪刀剪碎并与20mL乙醇及5-10ml丙酮拌匀，在研钵中研磨约5-10min，然后用布氏漏斗抽滤菠菜叶，弃去滤渣。将菠菜汁倒入分液漏斗，加入10ml石油醚振动至分层（如分层不明显可加5-10ml饱和氯化钠使分层明显），弃去下层，从分液漏斗上口倒出石油醚层。，用无水硫酸钠干燥水后，滤入圆底烧瓶，在水浴上蒸去大部分石油醚。2.薄层板的制备：取7.5×2.5cm左右的载玻片5块，洗净晾干。在5

6、0mL烧杯中放置3g硅胶G，逐渐加入0.5%羧甲基纡维素钠(CMC)水溶液9mL，调成均匀的糊状，用滴管吸取此糊状物，涂于上述洁净的载玻片上（一般1g硅胶G需要0.5%羧甲基纤维素钠（CMC）清液3~4ml或氯仿约3ml；1g氧化铝G需要0.5%CMC清液2ml）。用手将带浆的玻片在玻璃板或水平的桌面上做上下轻微的颠动，并不时转动方向，制成簿层均匀，表面光洁平整的簿层板（倾注法）。涂好硅胶G的簿层板置于水平的玻璃板上，在室温放置0.5h干燥后后，放入烘箱中，缓慢升温至105~110℃恒温0.5h（目的是活化）（氧化铝板与150~160℃烘四小时），

7、，取出稍冷后置于干燥器中备用。3.点样：取2块用上述方法制好的薄层板，分别在距一端1cm处用铅笔轻轻划一横线作为起始线。取管口平整的毛细管扦入样品溶液中，在一块板的起点线上点上述提取液样品。如果样品的颜色较浅，可重复点样，重复点样前必须待前次样品干燥后进行，样点直径不应超过2mm。4.展开：展开剂：（a）石油醚---丙酮=8:2（体积比）（b）石油醚---乙酸乙酯=6:4（体积比）待样点干燥后，小心放入巳加入展开剂的层析缸中进行展开。点样板一端应浸入展开剂0.5cm。盖好瓶塞，观察展开剂前沿上升至离板的上端1cm处取出，尽快用铅笔在展开剂上升的前沿

8、处划一记号，在空气中晾干后观察分离的情况，分别用展开剂a和b展开，比较不同展开剂系统的展开效果。5.显色：（本次实验不显示