第五章出血性与血栓性疾病实验诊断.doc

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1、第五章出血性与血栓性疾病实验诊断第一节概述•对血栓与止血的认识•出血与血栓性疾病的分类•出血与血栓性疾病的诊断一、1、Plateletadhesionreaction:plateletglycoproteinⅠb-Ⅸ-Ⅴ经vWF介导黏附于暴露的血管皮。Plateletaggregationreaction:glycoproteinⅡb/Ⅲafibrinogen的介导发生聚集。以上为第一相聚集,呈可逆反应2、血小板发生释放反应releasereaction:ADP,ATP,5-HT,AP(antiplasmin),PF4,β-thromboglo

2、bulin(β-血小板球蛋白)等,加速血小板聚集反应,形成不可逆的第二相聚集反应。二、抗凝血途径:anticoagulantpathwayn细胞抗凝作用Celluralanticoagulation:体单核-吞噬细胞系统,肝细胞n体液抗凝作用Humoralanticoagulation:(1)丝氨酸蛋白酶抑制物:抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)肝素辅酶Ⅱ(HC-Ⅱ)(2)蛋白C/蛋白S抗凝体系:活化的蛋白C在PS协同作用下,灭活FⅤa、FⅧa,激活纤溶系统。(3)组织因子途径抑制物:由皮细胞和肝脏合成,具有抑FⅦa、FⅩa的作用。(4)其他凝血蛋白:如α

3、2-巨球蛋白,α1-抗胰蛋白酶等作用较弱。三、1、出血性疾病的分类ü血管壁异常:先天性;获得性ü血小板异常:数量异常;功能异常ü凝血因子异常:先天性;获得性ü循环抗凝物质增多:多为获得性ü纤溶活性亢进ü复合性因素:如DIC、恶性肿瘤、创伤、手术、器官移植等2.血栓病的分类n遗传性/先天性:抗凝血酶、蛋白S、蛋白C和组织因子途径抑制物缺陷等n获得性/继发性:动、静脉血栓;新瓣膜血栓等四、出血性疾病的诊断ü临床出血特征:一期止血缺陷,二期止血缺陷,纤溶活性亢进ü实验诊断:①筛选试验:一期止血缺陷(采用BT和血小板计数);二期止血缺陷(采用APTT和

4、PT)纤溶活性亢进确诊试验:按临床需要,选择不同的实验,优化组合血栓性疾病的诊断ü临床表现:疼痛、肿胀、脏器损害等ü影像诊断:确定血栓栓塞部位第二节血栓与止血实验检测一、一期止血相关检查(一)筛查:Bleedingtime(BT):1、延长:referenceinterval:4.8-9.0min,>9minisprolong1.血小板明显减少2.血小板功能异常3.严重缺乏某种凝血因子,如vWF4.血管异常5.药物影响2、evaluateofBT:sensitivityandspecificityarebad,clinicalsignifica

5、nceislimit.(二)血管壁损伤的检测——血管性血友病因子抗原测定1.血管性血友病因子(vWF)是由皮细胞和巨核细胞合成和释放的大分子糖蛋白2.vWF、纤维素连接蛋白(Fn)可与血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa结合,诱导血小板聚集。3.vWF还是保护因子Ⅷ活性和稳定因子ⅧmRNA的物质,可促进因子Ⅷ的合成和分泌。4、vWF测定临床意义:n减低:见于血管性血友病。•1型:vWF量的部分缺失•2型:vWF量可减低或正常(主要是质的异常)•3型:vWF量的完全缺失n增高:见于血栓病,如心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、DM、妊娠高血压、肾小球疾病、大手术

6、后等。(三)血小板功能的检测——血小板膜糖蛋白检测•GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ:巨大血小板综合征•GPⅡb/Ⅲa:血小板无力症•P-选择素:血小板α颗粒缺乏采用流式细胞术1、血小板功能的检测——血小板聚集试验plateletaggregation,PagT(1)methodnTurbidimetricmethodnImpendancemeasurement2、血小板聚集试验(PAgT)临床意义:增高:反映血小板聚集功能增强。见于血栓前状态和血栓性疾病。减低:反映血小板聚集功能减弱。见于血小板无力症、肝硬化、骨髓增生性疾病、ITP、急性白血病、服用抗血小板

7、药物、低(无)纤维蛋白原血症。二、二期止血相关检查(一)Activatedpartialthromboplastintime(APTT)临床意义:是源性凝血系统的筛选试验1、延长见于:nⅧ、Ⅸ、Ⅺ明显减少,如血友病甲、血友病乙和Ⅺ因子缺乏症;n严重的纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、Ⅹ缺乏(均属共同途径所需凝血因子);n严重的肝病(不能满足正常机体所需凝血因子的供给);n监测普通肝素治疗或血液循环中是否有抗凝物质(如狼疮抗凝物质)存在;2、缩短见于:血液高凝状态如血栓性疾病等。(二)血浆凝血酶原时间测定(PT)n报告方式:PT(秒);PTR;INR

8、。nPT:11-13秒,超过正常3秒以上为异常n凝血酶原比值(PTR):即被检血浆凝血酶原时间(秒)与正常血浆的凝血酶原(秒)的比值,参考值为1.0±

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