结构解析与精修ppt课件.ppt

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1、11.1结构解析的过程与相角问题结构解析的过程相角问题10.2Fourier合成差值Fourier合成断尾效应：因用有限θ范围的衍射点进行傅立叶合成使在电子密度图中出现假峰的现象。克服或降低办法：差值Fourier合成。10.3Pattersonmethod基本原理Puvw是两个距离为(u,v,w)的原子间的向量峰，所以Patterson法也叫vectorspacemethod。帕特森函数的性质每个原子可与自己或任何其它原子形成一对原子，形成一个向量。晶胞中n个原子形成n2个向量，其中n个向量由每个原子与自己形成，其向量长度为0，位于原点。因此原点峰总是最强峰

2、。帕特森图总是中心对称的。帕特森峰比电子密度峰宽一倍。重原子间的峰明显高于轻原子间的峰。以上三点决定帕特森峰会严重重叠，难以分辨。HarkerpeakorHarkersection：同一套等效点系原子间构成的帕特森峰。重原子间的哈克尔峰十分突出，可轻松地从分析重原子间的哈克尔峰得出其坐标。例如：P-1空间群，独立单元中只有一个重原子，位于(x,y,z)，则在(-x,-y,-z)必有等同原子，二者间形成除原点外最重的哈克尔峰，位于(u,v,w)=(2x,2y,2z)，从而得出重原子坐标(x,y,z)。帕特森法只适用于不对称单元中有1～2个重原子的分子，不适于解析

3、含原子数多但差别不大的有机分子。10.4Directmethod直接从大量衍射强度数据中找出各衍射点的相角过程：将∣Fo∣转化为归一化的∣Eo∣建立可用于正切公式的三相角关系和四相角关系赋予起始相角用正切公式精修相角计算诊断指标，判断各套相角的质量用最佳相角数据计算解析电子密度图——E图。Harker-Kasper不等式由于某些对称元素的存在，特定衍射点对的结构振幅间有相关性。用单位结构因子U代替测量结构因子，并用晶胞中全部电子数归一化：U=F/F(000)这些单位结构因子的值与多少电子对某一衍射点强度的贡献直接相关。如P-1空间群中：这个不等式即是解结构的起

4、点。归一化结构因子：用一定θ角范围内的对归一化以消除衍射强度随θ角变化的效应。有无对称中心的判据：Sayre方程式假设：ρxyz≥0；电子相对集中于某些极值位置。条件：晶胞中各原子等重；原子间电子密度不重叠；加和遍及整个倒易空间。例如：用强衍射点对定出Ehkl较准确相角的可能性很大。三重积关系式Karle和Hauptman因提出结构不变量三重积关系式原理，于1985年获诺贝尔化学奖，该原理已发展成当今结构解析中应用最广的实用直接法。结构不变量：某些数量唯一地由晶体的结构决定。例如：结构振幅是而结构因子不是。因为改变原点会改变相角。但在某些情况下，几个相

5、角的组合却可能成为结构不变量。中心对称结构αhkl=0或π，相角问题简化为符号问题。此时，塞尔方程简化为强衍射点的三重积结构不变量关系式（Σ2关系式）：知其二，推第三。晶胞中含N个等重原子，正确给出衍射点hkl相角的概率：直接法解结构上限：独立单元含200～300个非氢原子Σ1关系式：S2h2k2l=Shkl·Shkl非中心对称结构正切公式：知一批，推一批。四重结构不变量关系式：10.5结构解析中的若干问题定错晶胞定错空间群衍射数据质量差I/σ(I)太小（6～8），Rσ≥0.1；Rint≥0.1严重给错化合物分子式赝对称结构10.6结构精修与最小二乘法leas

6、t-squarestechnique若线性关系QN=aNx+bNy+cNz可表示某一物理观测量Q，则可通过优化参数x,y,z的值计算出每个观测值QN(o)的“理想”值QN(c)，二者间偏差为ΔN，当参数值不是最佳时，当参数值达到最佳时，对于所有N个数据——最小二乘。对于晶体结构精修：为直接比较观测值和计算值，每次精修必须重新确定标度因子（scalefactor）k：每个原子需精修的参数（pi）多达9个：xi,yi,zi,U11(i),U22(i),U33(i),U23(i),U13(i),U12(i)，使误差平方和最小化的条件：实际上Fc和pi并无线性关系，但

7、可作线性近似处理，并以近似结构模型作为初始值Fc(0)，则有：参数的标准偏差：bij为逆矩阵的对角元，m为衍射点数，n为参加精修的参数个数，增加衍射点数有利于降低参数的标准偏差。精修就是对各结构参数进行微小的移动，使按结构模型计算的衍射强度不断接近实测强度的过程。精修的收敛：Δpi<<σ(pi)，最好小于1%。full-matrixleast-squaresrefinement：同时对所有参数进行全矩阵最小二乘精修。例如不对称单元中含100个非氢原子，需求解900×900的大矩阵。现代计算机完全能满足要求。结构精修的参数原子坐标。特殊位置上原子的一个或多个参数

8、不修位移参数。各项同性修1个Ueq；各