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时间:2020-10-17
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1、有机反应方程式书写(请注明反应条件)一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法C2H5OHCH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25.丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O
2、8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2OC2H5OH10.异戊二烯与溴1:1加成(3种产物,分别写三个方程式)11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1:1加聚14.异戊二烯聚合115.苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16.乙炔的实验室制法CaC2+2H2OCHCH↑+Ca(OH)217.乙炔与足量氢气反应CHCH+2H2CH3-CH318.乙炔的聚合19.由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15
3、O212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应(2个方程式)(一个在铁的催化下,一个在光照下)25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质226.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+NaOHCH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2,3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2
4、H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2OCHOH+CHCOOHCHCOOCH+HO34.乙醇与乙酸反应253325235.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应39.苯酚与氢氧化钠反应340.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应CH3CHO+H2C2H5O
5、H44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应HCOOH+Na2CO3→HCOONa+NaHCO35
6、2.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水455.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸(2-羟基丙酸)分子内脱去1份水,生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水59.2份乳酸分子间脱去2份水60.乳酸的缩聚八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯
7、酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应68.由淀粉制乙醇(发酵法)C6H12O6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸(甘氨酸)与盐酸反应70.a-氨基乙酸(甘氨酸)与氢氧化钠反应571.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚6
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