实验四凝胶过滤法分离蛋白质.pdf

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1、实验四凝胶过滤法分离蛋白质课程名称:生物化学与分子生物学实验课年级:2005专业、层次:临床医学本科授课教师:符伟玉职称:讲师学时:4学时基本教材:自编《生物化学与分子生物学实验指导》教学目的与要求:1、熟悉凝胶过滤法分离蛋白质的基本原理。2、掌握凝胶过滤法分离蛋白质的实验操作。3、掌握凝胶过滤与PAGE中分子筛效应的区别。大体内容与时间安排:1、凝胶过滤法分离蛋白质的原理10min2、凝胶过滤法的操作示范及注意事项10min3、学生做实验140min教学方法:讲授式+启发式教学重点、难点:重点:1、

2、凝胶过滤法分离蛋白质的原理2、凝胶过滤与PAGE中分子筛效应的区别3、实验操作中的装柱难点:1、凝胶过滤与PAGE中分子筛效应的区别2、实验操作中的装柱一、实验原理凝胶过滤又叫分子筛层析。层析柱内填满带有小孔的颗粒,一般由葡聚糖制成。蛋白质溶液加于柱之顶部,待其与柱充分接触后随洗脱液往下渗,小分子蛋白质进入小孔内,因而在柱内停留的时间长,大分子蛋白质不能进入小孔径直流出,因此不同大小的蛋白质得以分离。本实验高铁血红蛋白分子量大,不易渗入颗粒小孔,被排阻在凝胶颗粒之外,先流出层析柱。高铁氰化钾【K3Fe

3、(CN)6】分子量小,渗透到颗粒小孔的内部,洗脱时间长,后流出。这样就可以达到分级分离的目的。在血红蛋白(Mw=64500)中加入过量的高铁氰化钾(K3Fe(CN)6,Mw=327.25),血红蛋白与高铁氰化钾反应生成高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)。为了除去多余的高铁氰化钾,得到较纯的MetHb样品,将上述混合物通过交联葡聚糖凝胶柱,用磷酸缓冲液洗脱,从颜色的不同,可直接观察到MetHb(红褐色)洗脱较快,而小分子高铁氰化钾(黄色)洗脱较慢,达到将MetHb完全分离出来的目的。

4、二、操作步骤1、凝胶准备称取5g交联葡聚糖G-25,倾入锥形瓶中,加蒸馏水约60ml溶胀,搅动后静置。待凝胶沉积后,用倾注法除去浮于表面的细粒,重复3次。将溶胀后的凝胶用10倍体积的磷酸缓冲液浸泡过夜,以达平衡。2、装柱取玻璃层析柱(25cm×1.5cm)一支,垂直装好。加入缓冲液,打开出口,将气泡赶出,关闭出口。然后从管顶向柱内加入缓冲液8cm左右高,将平衡后的交联葡聚糖G-25悬浮液边搅拌边加入柱内,再打开出口,使液体流出,继续不断地加入交联葡聚糖G-25悬浮液,柱内凝胶柱床沉积至高20cm左右时

5、为止。床面上覆盖3ml缓冲液,关闭出口,在凝胶柱面上加盖一层圆形滤纸,使层析柱稳定5~10min后,接储液瓶,打开出口,用2倍于床体积的磷酸缓冲液洗脱平衡,最后关闭出口。3、样品处理(1)血红蛋白溶液的制备:取草酸盐抗凝全血3ml离心,吸去上层血浆,加入5倍体积的冷生理盐水,混匀后3000r/min离心5min,弃去上清液,重复2洗3次。最后一次吸去上清液后,在红细胞层上面加等体积蒸馏水,振摇。再加1/2体积CCl4,用力振摇3min,3000r/min离心5min。吸取上层澄清的血红蛋白液备用。此溶

6、液中Hb浓度约为10%(置4℃暂存,一周用完)。(2)样品:血红蛋白液3滴加K3Fe(CN)68滴和蒸馏水2滴混合,制成MetHb混合样品。4、上样、洗脱:打开平衡好的层析柱出口,使柱内溶液流出至刚露出柱床面时即关闭出口。吸混合物样品0.5ml左右,在距离床面1mm处沿管内壁轻轻转动加进样品,切勿搅动床面。然后打开出口,使样品进入床内,直至床面重新露出。同上加入1~2倍样品量体积的洗脱液(这样可以使样品定容至最小,而样品又完全进入床内),当少量洗脱液将流入床面时,加入多量的洗脱液,但注意切勿搅动床面凝

7、胶,连接储液瓶进行洗脱。5、分部收集:用自动部分收集器,以5滴/min,10滴/管的速度进行收集。并且观察柱上的色带,待黄色的K3Fe(CN)6色带完全洗脱下来后,再继续收集两管透明的洗脱液作为空白,关闭出口。6、测定:将每管收集液加入蒸馏水至4ml,混匀,在425nm处测其吸光度,以吸光度为纵坐标,管编号为横坐标,绘出洗脱图谱。三、注意事项1、装柱后要检查柱床是否均匀,若有气泡或分层的界面时,需要重新装柱。2、上样时一定要靠近凝胶柱表面、沿柱内壁缓缓滴加,不能冲击凝胶柱表面。样品上柱后应在凝胶柱表面

8、形成一层薄液层。3、收集要及时,不能等红褐色物质流出之后再收集。4、流速不可太快。5、尽量保持各管收集的液量一致。6、洗脱过程中要防止凝胶柱洗脱液流干。7、洗脱完成后凝胶要回收,勿丢弃。3小结凝胶过滤(又名:分子筛层析)是分离蛋白质、酶、核酸等生物大分子的常用手段。葡聚糖凝胶(商品名:Sephadex)是最常用的一种具有分子筛作用的物质。凝胶过滤主要用于分子量有明显差异的不同物质的分离。不同型号(交联度、孔径不同)的Sephadex应用于不同分子量范围。

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