第16讲：基因在染色体上和伴性遗传ppt课件.ppt

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1、第3课时　基因在染色体上和伴性遗传必修2第二单元　遗传的基本规律一、萨顿的假说(判断正误)1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()2．萨顿利用假说——演绎法，推测基因位于染色体上。()3．所有的基因都位于染色体上。()4．一对等位基因位于一对同源染色体上。()5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()√××√×1、回顾科学史：在基因研究中，有许多科学家取得成就。下列成就分别是由哪些科学家来完成的？①提出“性状是由遗传因子决定的”观点。②把“遗传因子”改为“基因”，并提出“等位基因”概念。③提出

2、“基因在染色体上”的假说。④用实验证明了“基因在染色体上”。补充练习：孟德尔约翰逊摩尔根萨顿基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为在配子形成和受精时体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方杂交过程保持完整性和独立性保持相对稳定的形态结构类比:基因和染色体之间具有平行关系等位基因分离同源染色体分开非等位基因自由组合非同源染色体自由组合只有成对基因中一个只有成对染色体中一条成对成对萨顿——类比推理验证假说：测交得出结论：基因

3、在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法从此，摩尔根成了理论的坚定支持者孟德尔回顾摩尔根的实验：二、基因位于染色体上的实验证据(填空)1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象P：红眼(雌)×白眼(雄)F1：______(雌、雄)F1雌雄交配F2：______(雌、雄)∶________＝________红眼红眼白眼(雄)3∶12．实验现象的解释F23．结论：基因在________上。4．基因与染色体的关系基因在染

4、色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。XWXWY白眼♂红眼♀Xw红眼♂红眼♂染色体线性三、伴性遗传(连线)性染色体与性别决定1．染色体类型2．染色体决定性别的方式3．性别决定的过程和时间(1)过程(2)时间：精卵细胞结合时。特别提醒：(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性染色体不但存在于生殖细胞，正常体细胞中也存在。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离

5、定律。(2011·泰州期末)人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于()A．减数分裂过程中B．受精作用过程中C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中时解析：人的性别是由性染色体决定的，XX为女性，XY为男性。性别取决于形成的受精卵中性染色体类型，若含X的卵细胞与含X的精子结合则后代为女性。若含X的卵细胞与含Y的精子结合则后代为男性。精子和卵细胞结合的过程为受精作用。答案：B1．(2011·深圳联考)下列有关性染色体的叙述正确的是()A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中B．性染色体上的基因在体细胞中不

6、表达C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D．性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA解析：性染色体存在于机体的每一个细胞，体细胞的增殖方式为有丝分裂，有丝分裂过程中包括性染色体在内的同源染色体不发生联会行为。答案：C伴性遗传的类型及特点1．伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X显性

7、遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病,多指。(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父

8、传子，子传孙”。特别提醒：基因在性染色体上的分布如图所示，伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。(2011·肇庆模拟)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()答案：B2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，