第2节有机物的结构与性质.doc

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1、第2节有机化合物的结构与性质(讲学稿)年级:高二学科:化学执笔:闫秀凤审核:刘振国内容:有机化合物的结构与性质课型:新授课使用时间:09、2、21预习目标:1、了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性。了解单键、双键和叁键的特点2、理解极性键和非极性键概念3、认识同分异构现象和同分异构体重点难点:理解单键、双键和叁键、极性键和非极性键概念,初步形成“结构决定性质”意识。一、碳原子的成键方式阅读教材P16-18思考以下问题(一)单键、双键和叁键1、原子和原子之间形成的化学键有其中和是不饱和键。2、比较甲烷、乙烯、乙炔结构名称键的类型键角空间构型甲烷乙烯乙炔3、比较甲烷、乙烯、乙炔性质名称键的

2、稳定性取代反应加成反应(溴水)氧化反应(高锰酸钾)甲烷乙烯乙炔4、碳碳双键的健能是碳碳单键的两倍吗?谁更稳定?练习1.(B)类:下列物质①甲烷②乙烯③苯④乙醇⑤乙酸⑥正丁烷⑦异戊烷(1)碳原子间的成键方式完全相同的是___________________(2)碳原子周围有双键的是___________(3)碳原子周围有三种共价键的是__________________________—CH—CH2COOHOOCCH3CH2=CH—CH2—CH≡C—OH2.(C)类:某有机物的结构如下,分析其结构并回答下列问题:(1)写出其分子式____________________(2)分子中有___

3、__________个不饱和碳原子,分子中有___________种双键(3)分子中饱和碳原子有__________个,一定与苯环处于同一平面的碳原子有___个(4)分子中的极性键有_______________________(写出两种即可)(5)推测该有机物的三条性质:①___________________________________②____________________________________③___________________________________(二)、极性键和非极性键1、极性键和非极性键产生的原因是2、比较极性键和非极性键极性键非极性键区别分析

4、右图化合物的各原子中键的极性关系练习3:(B)类下列叙述中错误的是()A.只有成键两原子相同,才有可能形成非极性键B.极性键中吸引电子能力强的原子带部分正电荷C.键的极性除受成键原子吸引电子能力的强弱影响,还受邻近原子团的影响D.不同元素原子的核内质子数不同,核对外层电子吸引作用的强弱程度就不同二、有机化合物的同分异构现象1、同分异构现象中的“同”时指“异”是指2、试画出同分异构的表现形式示意图3、什么是顺反异构和手性碳?顺反异构手性碳[讨论思考]1、碳链异构练习:写出C5H12的链状同分异构体。2、官能团的位置异构练习:写出C5H11Cl的链状同分异构体。3、官能团异构练习:写出C4H

5、10O的链状同分异构体。练习、4:(C)类:有下列几种有机化合物的结构简式或名称:①CH3CH═CH-CH2CH3②CH3—CH—CH2—CH═CH2

6、CH3③CH3-CH2-CH2-CH2OH④CH3-C≡C-CH3⑤CH3-CH2-C≡CH⑥CH3—CH—CH2—CH3

7、OH⑦CH3-CH2-CH2-O-CH3⑧环己烷⑨CH2═CH-CH2-CH2-CH3⑩CH2═CH-CH2-CH2-CH3⑴属于同分异构体的是_________________⑵属于同系物的是____________________________⑶官能团位置不同的同分异构体的是__________________

8、__________⑷官能团类型不同的同分异构体的是____________________________三、有机化合物结构与性质的关系1、如何预测化合物的性质?试预测乙酸的性质CH3-的性质-COOH的性质2、研究化合物的性质主要研究与;与之间的关系。练习5.(B)类:由乙烯的结构和性质推测丙烯的结构或性质正确的是()A.分子中三个碳原子在同一平面上B.分子中所有原子都在同一平面上C.与HCl加成只生成一种产物D.能发生加聚反应6.(C)类:CH3COOH是一种弱酸,而氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性强于CH3COOH,这是因为—Cl是吸电子基团,能使—OH上的氢原子具有更大的活性

9、,有的基团属于斥电子基团,能减弱—OH上的氢原子的活性,这些作用统称为“诱导效应”。根据上述规律回答下列问题:(1)HCOOH显酸性,而水显中性,这是由于HCOOH分子中存在________电子基团,这种基团是___________(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,这是由于CH3COOH分子中存在________电子基团,这种基团是____________(3)—C6H5属于吸电子基团,故C6H5COOH的酸性比CH3COO

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