大学有机多A试题.doc

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1、武汉理工大学考试试题(A)卷课程名称有机化学A3专业班级题号一二三四五六七八九十总分题分10510121510151112100一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出化合物构造式。(10分)(7)乙酸苄酯；(8)乙二醇二乙醚；(9)2-甲氨基丙烷；(10)2-噻吩磺酸二、用反应机理解释下列反应。(5分)三、选择题。（10分）（1）卤代烃与NaOH在水与乙醇的混合物中进行反应，指出下列哪个属于SN1机理。(A）产物的构型完全转变；(B）碱浓度增加反应速率加快；(C)有重排产物；(D)进攻试剂亲核性愈强反应速度愈快

2、。(2)下列化合物之间的关系，是（A）同一化合物；（B）对映体；（C）非对映体(3)指出下列化合物中哪个能发生银镜反应。(4)指出下列化合物中哪个具有芳香性。(5)指出下列化合物中哪个不具有变旋光现象。(A)葡萄糖；(B)果糖；(C)麦芽糖；(D)五甲基葡萄糖四、按指定的性质以递降次序排列下列各组化合物。(12分)(1)SN2反应活性。(2)酸性。(3)碱性。(4)亲核取代反应的活性五、完成下列反应(写出主要有机产物)。(15分)六、用化学方法鉴别下列各组化合物。(10分)(2)苯甲醛、苯乙酮、苯甲醚和苯甲酸七、以指

3、定原料合成下列化合物(无机原料可任选)。(15分)(2)以乙烯为原料，经丙二酸二乙酯法合成己二酸。八、按要求画出以下化合物的立体结构。(11分)(1)画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-叔丁基环己烷的最稳定构象，并比较它们的稳定性大小。(2)用Fischer投影式表示2，3-二溴丁烷所有的立体异构体的结构，指出哪些具有旋光性，用R/S标记手性碳构型。哪些没有旋光性，用Newman投影式表示其最稳定的构象。九、推测化合物结构。(12分)(1)某烃C4H8(A)在较低温度下与氯气作用生成C4H8Cl2(

4、B)，在较高温度下作用则生成C4H7Cl(C)。C与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D)，与NaOH醇溶液作用生成C4H6(E)。E能与顺丁烯二酸酐反应，生成C8H8O3(F)。试推出A～F的构造式。(2)化合物A分子式为C5H10O，可用I2的NaOH溶液处理得到黄色沉淀。A及它的2种构造异构体B和C在1710cm-1处都有一强的红外吸收峰，B和C的核磁共振谱数据如下，B：δ＝1.02，双峰；δ＝2.13，单峰；δ＝2.22，七重峰；C：δ＝1.05，三重峰；δ＝2.47，四重峰；试写出化合物A、B和C的构造式

5、。武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸课程名称《有机化学A3》（A卷）一.(1)2，3，7，8-四甲基癸烷；(2)2-溴-3-己炔；(3)(E)-2-甲基-1-氯-1-丁烯；（4）3-甲基-5-甲氧基苯酚；(5)β-萘乙酸；(6)对硝基苯甲醛；(每小题1分，共10分)二、(5分)三、(1)(C)；(2)(A)；(3)(B)；(4)(D)；(5)(D)(每小题2分)四、(1)(B)>(C)>(D)>(A)；(2)(C)>(A)>(D)>(B)；(3)(C)>(D)>(A)>(B)；(4)(B)>(D)>(C)>

6、(A)；(每小题3分，共12分)五、(每个化合物1分，共15分)溴褪色无现象褪色无现象白色沉淀无现象六、不溶解溶解2,4-二硝基苯肼无现象黄色沉淀托伦试剂无现象银镜(其他方法正确给满分)七、八、(1)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷稳定性(画出正确构象式每个2分，比较稳定性1分)(2)Fischer投影式：(每个1分，共3分)Newman投影式：(1分)(有旋光性判断正确1分，R/S标记正确2分)无旋光性：(判断正确1分)(本大题总计11分)九.(每个化合物各1分，共6分)(每个化合物各2

7、分，共6分)