塑料的一些基本知识.docx

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1、高分子聚合物的本构：前提需要知道粘性，牛顿型流体模型（速度慢）；幂律方程；carreau方程（速度快）非牛顿流变学：新编高聚物P326介绍了三种，宾厄姆体，假塑性流动。高分子材料流变学能建立起来主要用唯象性方法（应力，应变的不同速率，幅值等等）和分子论方法（材料的本身属性粘度，模量，松弛时间等）两者最后的结论是差不多的。这才是科学的。简单流体，记忆流体1.近程结构：构造（主导），构型；构型重构是指发生了分子链的断裂。稳定的2.远程结构：构象（量变引起质变）；构象重构是指单键内旋转（可以导致同分异构

2、）。不稳定的3.位阻效应可能与金属的位错效应类似，但是需要的能量可能比金属的位错小很多4.结晶是指从原子不规则排列的液态转变为原子规则排列的晶体状态的过程。(超高分子量聚乙烯的结晶温度为84℃——新编高聚物P112)5.唯象理论做如下假设与橡胶为例——新编高聚物P247)——1.弹性体的形变是均匀纯形变的2.橡胶是不可压缩的，在形变时体积不变。3.储能函数不随坐标的改变而改变的。4.符合各向同性，均匀连续性假设。5.3节是重点——新编高聚物P247)6.C—C单键内旋转需要克服的位垒不大，为此，熵

3、变起了主导高聚物的力学性能。橡胶而言。7.整链运动，链段运动，链节运动，侧基或侧链运动8.分子运动是联系结构与性能的桥梁。9.主链刚性越强，玻璃化转变越大，主链柔性越大，玻璃化转变越低。10.高聚物的玻璃化转变其实质是非晶态的转化，百分之百的晶态高聚物是不会发生玻璃化转变的（如：聚乙炔。该链是伸直平躺）；另外高交联的高聚物也是没有玻璃化转变因为，交联点之间的链段小于链段的长度。11.高聚物的玻璃化转变是链段运动被激发。温度依耐性不符合阿伦尼乌斯，而是服从WLF方程。WLF方程一般只适用于非晶高聚物

4、——P277-608新编高聚物。它的适用范围为Tg

5、冲击.14.高聚物的性能主要是由自己本身分子链决定（近程结构和远程结构），但是它与凝聚态（热处理等加工工艺以及加一些增塑剂，交联剂）息息相关，有实验已经表明它是不可忽略的，是很大的影响着他的力学性能，还有就是与该高聚物所工作的环境和加载条件，加载方式不可分离。如何算滞后角？——能量法计算因为后面滞回环趋于稳定能不能对能量耗散角做一个总结？并得出响应的模型？用什么动态力学的测试方法——共振法，扭摆法？多轴试验（薄壁圆管）如何判别它已经热塑剪切失稳了？材料失效分为哪几类？——冲击破坏，强度失效，疲劳失

6、效，制造过程中材料内部的大缺陷失效，环境因素导致的失效？机械器件断裂如何分析：步骤：1.现场分析很重要2.断口分析（扫描电镜）是什么导致的断裂。3.材料是否符合标准4.是要定性分析还是定量分析（定量是要用有限元）5.做试验对比看是否有限元的假设是真确的。6.SEM是scanningelectronmicroscope（扫描式电子显微镜）的简写电镜，扫描电镜，透射电镜各自的用途和区别一．扫描电镜的特点和光学显微镜及透射电镜相比，扫描电镜具有以下特点：(一)能够直接观察样品表面的结构，样品的尺寸可大至

7、120mm×80mm×50mm。(二)样品制备过程简单，不用切成薄片。(三)样品可以在样品室中作三度空间的平移和旋转，因此，可以从各种角度对样品进行观察。(四)景深大，图象富有立体感。扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍，比透射电镜大几十倍。(五)图象的放大范围广，分辨率也比较高。可放大十几倍到几十万倍，它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间，可达3nm。(六)电子束对样品的损伤与污染程度较小。(七)在观察形貌的同时，还可利用从样品发出的其他信号

8、作微区成分分析透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。透射电镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～几十万倍。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备更薄的超薄切片（通常为50～100nm）。其制备过程与石蜡切片相似，但要求极严格。要在机体死亡后的数分钟钓取材，组织块要小(1立方毫米以内），常用戊二醛和饿酸进行双重固定树脂包埋,用特制的超薄切片机（ultramicrotome）切成超薄切片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进