医院制剂的管理与实施.doc

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1、医院制剂的管理与实施…………我的作业医院制剂的微生物检验1.适用于霉菌生长要求的培养基是？A.硫乙醇酸盐流体培养基B.改良马丁培养基C.对氨基苯甲酸培养基D.聚山梨酸培养基2.关于无菌检查法说法不正确的是？A．直接接种法B．薄膜过滤法C．直接接种法适用于非抗菌作用的供试品D．薄膜过滤法适用于非抗菌作用的供试品3.下面对微生物限度检查的检验量描述错误的是？A.所有剂型的检验量均需取自2个以上包装单位B.一般供试品的检验量为10g或10mlC.贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足10g或10ml的要

2、求D.要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml4.下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求？A.环境洁净度10000级B.局部洁净度10000级C.单向流空气区域内或隔离系统中进行D.全过程必须严格遵守无菌操作5.下面对培养基无菌检查的操作描述正确的是？A.每批培养基随机取不少于5支B.按规定温度培养14天，应无菌生长C.如有菌生长须重新制备培养基，否则不能保证无菌检查结果的可靠性D.以上都正确6.下面哪种情况可判断无菌检查的试验结果无效？A.无菌检查试验所用的设备即环境的微生物监控结果不

3、符合无菌检查法的要求B.阴性对照管有菌生长C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的D.以上任一项均可***********************************************************************中药制剂的配制与管理1.合剂的灭菌方式不包括？A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.紫外灭菌法D.热压灭菌法2.制粒时赋形剂的总用量不超过稠膏量的几倍？A．5倍B．6倍C．7倍D．8倍3.颗粒剂的含水量为多少以

4、下？A．5%B．4%C．3%D．2%4.颗粒剂使用以下哪种包装为最佳？A.纸袋B.PE袋C.复合铝塑袋D.PVC袋5.以下哪种药物需采用单独粉碎法？A.黄芪B.甘草C.马钱子D.柴胡6.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为？A.最粗粉可全部通过一号B.粗粉可全部通过三号筛C.细粉可全部通过五号筛D.最细粉可全部通过六号筛*********************************************************************************************

5、*****************************************************************灭菌制剂配置及管理1.微生物种类不同，灭菌方法也不同，灭菌效果常以杀灭什么为准？A.细菌B.真菌C.病毒D.芽孢2.火焰灭菌法不适用于下列哪种物质的灭菌？A.金属B.玻璃C.瓷器D.药品3.干热空气灭菌法，为达到灭菌效果，160~170℃需多长时间？A．3~5小时B．2~4小时C．1~2小时D．0.5~1小时4.注射剂是指？A.注射液B.注射用无菌粉末C.注射用浓溶液D.

6、以上均是5.配置用注射用水必须新鲜，药典规定注射用水生产后必须在多长时间内使用？A．8小时B．12小时C．24小时D．48小时6.按《中国药典》附录滴眼剂项下规定，颗粒最大限度不得超过多少？A．20μmB．30μmC．40μmD．50μm