上半规管裂综合征教学内容.ppt

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1、上半规管裂综合征下图左图中弓状隆起为上半规管发生率Carey等（2000）随机检测尸体颞骨标本1000个，发现上半规管骨管完全裂开占0.5%，上半规管裂加顶部骨质菲薄者占2%，低分辨CT对骨质菲薄很难显示。但Tsunoda与Terasaki（2002）检测尸体颞骨244个，4例显示骨裂，占1.6%。病因SSCD的病因尚不清楚，在CT上发现很多患者都是双侧上半规管顶部骨质缺损，即使是单侧缺损，对侧的骨质往往也会变薄。目前大多数学者都认同出生后上半规管顶部骨质发育不良的病因假说。临床表现属于后天发育障碍，多在成年发病。有的

2、在耳部与头部外伤后或上感后起病。多数为单侧，少数可双侧，男女发病无差异。可单独或合并出现下列3类症状。一、前庭症状强声刺激、中耳或颅内压力变化如吹张动作或强烈咳嗽时出现眩晕及垂直扭转性眼震，可有头位偏斜。个别有心动过缓及低血压。有的表现为慢性平衡功能障碍，可有跌倒发作，运动难忍，步态不稳。对人物面相和标志物识别功能减退。Tullio现象和Hennebert征Tullio现象：上半规管裂隙在强声刺激下可以引起眩晕和振动幻视综合征。Hennebert征：按压外耳道时出现眩晕、平衡障碍、振动幻视等情况。Tullio现象和He

3、nnebert征常误认为外淋巴漏，判断的关键是观察到声或压力诱发的眼动，眼动与上半规管在同一平面上，诱发时可见垂直和扭转形眼震。振动幻视（oscillopsia）：看远处物体有晃动二、听功能受损症状骨导听觉过敏是一个特征，0.25~4kHz，低频明显。表现为与脉搏同步的耳鸣（搏动性耳鸣），听咀嚼声过响，行走时还可听见踝关节活动声音。上半规管裂综合征的听力学症状及发病率听力学症状发生率自听过响47%听觉敏感（脚步）　　　29%听觉敏感（脉搏/心跳）76%听觉敏感（眼球运动）　41%耳闷感53%听力下降47%耳鸣（与心跳一

4、致）41%上半规管骨裂不一定都伴有临床症状。上半规管骨裂的临床类型可分为：①无症状；②只有传导性耳聋；③只有前庭症状；④传导性耳聋plus前庭症状。诊断（1）前庭系统的症状与体征：前庭诱发肌源性电位阈值降低VEMP阈值比正常人低约15～30dBnHL、振幅异常增大VEMP振幅比正常人高2.5倍以上。（2）听力学的症状与体征：低频传导性耳聋，声导抗正常且镫骨肌反射可引出。（3）影像学检查：颞骨高分辨率CT确认裂隙、三维重建。一侧上半规管裂隙，对侧上半规管骨壁也很薄。（4）根据上半规管内淋巴流动的方向判断眼震方向：A.Va

5、lsalva动作：镫骨内移，上半规管的内淋巴离壶腹流动，产生兴奋性眼震。B.屏气：胸内压力增加，颈内静脉回流减少，颅内压力增加，内淋巴向壶腹流动，产生抑制性眼震。C.外耳道加压：镫骨底板内移，上半规管内淋巴离壶腹移动，负压相反。下图为半规管三维重建，箭头所指为上半规管骨裂，可见骨壁不完整。下图为是左耳CT重建，可见半规管表面骨壁完整，右耳上半规管骨壁不完整，有裂隙存在。鉴别诊断中耳病变和上半规管裂都会出现传导性耳聋，鉴别要点中耳病变上半规管裂综合征气-骨导差0-60dB所有频率0-60dB<2000Hz骨导阈值很少<0

6、dB可为–5~–15dB声导抗消失存在VEMP　　　消失存在阈值低于正常CT上半规管骨裂鼓室探查听骨链病变听骨链正常强声和压力敏感性眩晕的常见病因有：①外淋巴漏；②慢性中耳炎骨迷路破坏；③大前庭水管综合征；④梅尼埃病。上半规管裂综合征的治疗1、临床症状不明显，可观察，避免强声刺2、鼓膜置管对压力敏感型患者可能有效。3、临床症状明显、对患者影响大时，可手术治疗。手术方式有上半规管表面重建术、上半规管堵塞术、上半规管覆盖术。谢谢！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢