药店岗前培训试题.pdf

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1、《药品经营质量管理规范（零售)》岗位培训考试试题姓名单位岗位职称分数一、填空题（每空1分，共20分）1、企业应按照依法批准的（）和（），从事药品经营活动。2、企业应设置（）或（），具体负责企业质量管理工作。3、企业应定期检查和考核（），并建立记录。4、零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有（）以上的专业技术职称；小型企业应具有（）以上的技术职称。5、药品零售企业的处方审核人员应是（）或有（）以上的专业技术职称。6、企业从事药品验收工作的人员应具有（）以上文化程度。7、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到（）相符。8、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留（）。9

2、、处方药与非处方药应（）10、对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现（）要及时处理。11、库存药品应实行色标管理。其统一标准是：待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。12、（）不应采用开架自选的销售方式。13、药品不得采用（）、（）或礼品销售等方式销售。二、判断题（每题2分，共20分。对的划“√”，错的划“×”。）1、企业主要负责人对企业经营药品的质量部负领导责任。（）2、药品零售企业从事质量管理、验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。（）3、验收药品质量时，应按规定同时

3、检查包装、标签、说明书等项内容。（)4、对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。（）5、企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每天一次定时对库房的温、湿度进行记录。（）6、药品零售企业按规定建立的药品购进记录应保存至超过有效期1年，但不得少于3年。（）7、企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证，营业执照以及执业人员要求相符的执业证照。（）8、《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年7月1日实行。（）9、《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为5年，有效期满前3个月

4、内，由企业提出重新认证的申请。（）10、零售药店销售药品时，执业药师或药师可以对存在配伍禁忌或超剂量的处方进行更改，以保证消费者的用药安全。（）三、选择题（每题2分，共20分。每题可能有一项或多项选择，但少答、多答、误答均不得分）1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存的是：（）A、药品与非药品B、内服药与外用药C、一般药品与易串味的药品D、处方药与非处方药2、必须索取药检报告的是：（）A、首营品种B、进口药品C、地产品D、粉针剂3、药品储存应实行色标管理，其中色标为绿色的库（区）有：（）A、待验药品库（区）B、待发药品库（区）C、零货称取库（区）D、退货药品库（区）4、

5、药品包装、标签、说明书上有特殊标识的（）A、戒毒药品B、二类精神药品C、麻醉药品D、外用药品E、甲类非处方药5、药品仓库内药品堆垛应留有一定距离，其距离是（）A、药品与墙，屋顶的间距不小于30厘米B、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米C、药品与地面的间距不小于10厘米D、药品与房梁的间距不小于20厘米E、药品与供暖管道的间距不小于20厘米6、对首营品种合法性及质量情况的审核包括（）A、核实药品的批准文号和取得质量标准B、审核药品的包装、标签、说明书等C、了解药品的性能用途D、了解药品的检验方法E、了解药品的储存条件及质量信誉7、药品储存保管和养护工作的职责是（）A、专

6、库、分类存放B、对库存药品定期质量检查，并做记录C、定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息D、建立药品养护档案E、合理储存8、对不合格的药品应有（）A、确认、报告手续和记录B、报损、销毁手续和记录C、报告、销毁的记录D、确认、报告、销毁的完整手续和记录E、确认、报损手续9、零售药店设置应遵循的原则是（）A、合理布局B、方便群众购药C、交通方便D、品种齐全10、特殊管理的药品应实行（）A、一般核对即可B、双人验收制度C、叁人验收制度D、单人验收制度四、问答题1、药品零售企业应制定的质量管理制度应包括哪十二项内容?答：2、药品陈列和储存的养护工作包括哪几方面？答：3、药品零

7、售企业营业场所和药品仓库应配置哪些设备？答：4、企业购进的药品应符合哪些基本条件？答：（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）