吸附法测比表面积实验数据处理.pdf

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1、五、实验数据处理：1、工作波长的测量-6选用质量分数为1.6*10的次甲基兰标准溶液，在600~700nm范围内测量吸光度，根据测量数据，选用吸光度最大的波长665nm作为工作波长。测量数据如表一所示：波长λ/nm600610620630640645650655吸光度A0.150.1770.1780.1820.2060.2250.2470.268波长λ/nm660665670675680690700吸光度A0.280.2820.2610.2140.1540.0720.034表一次甲基兰溶液的吸光度与波长2、作次甲基兰溶液的浓度对吸光度的工作曲线算出各个标准溶液的摩尔浓度，以次甲基兰标准溶液摩尔

2、浓度对吸光度作图，所得直线即工作曲线。标准溶液摩尔浓度及其吸光度数据如表二所示，工作曲线见图一。-7标准溶液质量分数(*10)48121622-6-1标准溶液的浓度(*10mol·L)1.06982.13963.20944.27925.8839标准溶液吸光度A0.0840.1710.2570.2820.455表二标准溶液的浓度与吸光度0.50（浓度，吸光度）0.45吸光度与浓度关系拟合直线0.400.35A0.30度光0.25吸y=a+b*xEquation0.20WeightNoWeightingResidualSum4.56425E-5ofSquares0.15Pearson'sr0.99

3、97Adj.R-Square0.99909ValueStandardError0.10吸光度AIntercept0.005490.00475吸光度ASlope76816.606151335.052870.05-6-6-6-6-6-61.0x102.0x103.0x104.0x105.0x106.0x10标准溶液浓度(mol/L)图一次甲基兰溶液的浓度对吸光度的工作曲线供参考因此，工作曲线方程为：A=76816.606*c+0.00549备注：由于第四个实验点有明显误差，所以在拟合工作曲线时剔除它对其余四点进行2拟合，得到R=0.999，拟合程度较好。出现误差的原因可能是分光光度计在进行测量时数

4、据不稳定，跳数频率很高。3、求次甲基兰原始溶液的浓度和各个平衡溶液的浓度质量分数为0.2%的次甲基兰原始溶液浓度：将实验测定的稀释后原始溶液的吸光度从工作曲线上查的对应的浓度数再乘以稀释倍数1000，即为质量分数为0.2%的次甲基兰原始溶液浓度。数据如下：稀释后0.2%次甲基兰溶液的吸光度：0.453将吸光度A=0.453代入工作曲线方程，根据c=A0.00549，得到浓度如下。76816.606-6稀释后0.2%次甲基兰溶液的浓度/(*10mol·L-1)：5.8257-30.2%次甲基兰溶液的浓度/(*10mol·L-1)：5.8257平衡溶液浓度c：将实验测定的各个稀释后的平衡溶液吸光度

5、从工作曲线上查得对应的浓度，乘上稀释倍数500，即为平衡溶液的浓度c。稀释后平衡溶液吸光度与浓度对应关系以及原平衡溶液吸光度如表三所示：吸附样品编号12345稀释后平衡溶液的吸光度0.4600.3020.2560.1300.054-6-1稀释后平衡溶液的浓度/(*10mol·L)5.91683.86003.26111.62090.6315-3-1原平衡溶液的浓度c/(*10mol·L)2.95841.93001.63060.81040.3158表三平衡溶液浓度c4、计算吸附溶液的初始浓度按照如表四中溶液的配制方法计算各吸附溶液的初始浓度。吸附样品编号12345V(质量分数0.2%次甲基兰溶液）

6、/mL302015105V(蒸馏水）/mL2030354045-3-1质量分数0.2%次甲基兰溶液浓度5.8257*10mol·L-3-1原始溶液的浓度c0/(*10mol·L)3.49542.33031.74771.16510.5826表四各吸附溶液的原始浓度c05、计算吸附量(c0c)V由平衡浓度c及初始浓度c0的数据按照公式Γ=计算吸附量。m各数据如表五所示：吸附样品编号12345震荡开始时间13:3013:3613:3913:4013:43震荡结束时间15:3715:4315:4615:4715:50锥形瓶质量m1/g52.479472.991481.839167.364284.428

7、9供参考锥形瓶+活性炭质量m2/g52.580473.093181.941267.465084.5351活性炭质量m/g0.10100.10170.10210.10080.1062原平衡溶液的浓度2.95841.93001.63060.81040.3158-3-1c/(*10mol·L)1/c338.0194518.1384613.28181233.90263167.0421原始溶液的浓度3.49