熔点和沸点的测定(精)培训讲学.ppt

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1、熔点和沸点的测定(精)实验仪器毛细管，测熔管，沸点管。肉桂酸，未知固体化合物。丙酮，乙醇，水，环己醇，未知化合物。操作步骤毛细管熔点测定装置：热浴、温度计、熔点管装配而成。装置毛细管熔点测定a．样品的干燥和研磨b．装样（把两头封闭长度约10~12cm的熔点管中间割裂，开口的一端插入样品粉末中，装样约高3~4mm，倒转填紧后，样高2~3mm）c．把装样品的毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）d．放入热浴（温度计水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热浴液面）e．加热、控温（开始升温可快，接近熔点10℃时，控制升温速度1~2℃/mi

2、nf．观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）g．记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）。h．要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点管，浴温要低于熔点20℃以上才放入。熔点法校正温度计标准样品熔点（℃）标准样品熔点（℃）水-冰0苯甲酸112.4a-萘胺50尿素135二苯胺53二苯基羟基乙酸151对二氯苯53水杨酸159苯甲酸苄酯71对苯二酚173~174萘80.553,5-二硝基苯甲酸205间二硝基苯90.02蒽216.2~216.4二苯乙二酮9

3、5~96酚酞262~263乙酰苯胺114.3蒽醌286（升华）显微熔点测定法(微量熔点测定法)用显微熔点测定仪或精密显微熔点测定仪测定熔点，其实质是在显微镜下观察熔化过程。显微熔点仪的仪器型号较多，但共同特点是使用样品量少(不大于0.1mg)，可观察晶体在加热过程中的变化情况，能测量的样品熔点范围为室温至300℃。具体操作如下：在干净且干燥的载玻片上放微量晶粒并盖一片载玻片，放在加热台上。调节反光镜、物镜和日镜，使显微镜焦点对准样品，开启加热器，先快速后慢速加热，温度欲升至熔点时，控制温度上升的速度为1～2℃／min，当样品结晶棱角开始变圆时，表示

4、熔化已开始，结晶形状完全消失表示已完全熔化。可以看到样品变化的全过程。如结晶的失水、多晶的变化及分解。测完后停止加热，稍冷，用镊子移走载玻片，将铜板盖放在加热台上，可快速冷却，以便再次测试。显微熔点测定仪的示意图微量法测定沸点仪器装置通常用蒸馏法测定液体的沸点，但如果有少量的液体，可使用微量法进行测定。沸点测定管的外管为内径3mm，长6～8cm的一端封闭的小玻璃管；内管为内径1mm，长8cm的一端封闭的毛细管。测定方法：用吸管将0.5mL乙醇(或乙酸乙酯)装入外管，将内管(毛细管)开口一端插入外管底部，将外管固定在温度计上并一同放人装有热浴的Thi

5、ele管中，将热浴慢慢加热，使温度均匀上升，内管内气体受热膨胀会有小气泡逸出。当加热到该液体的沸点时，将有一连串的小气泡不断逸出。停止加热，让热浴慢慢冷却。当液体开始不冒气泡，气泡将要缩入内管时，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时的温度即为该液体的沸点。更换内管，重复测定一次。注意事项1.仪器因素：a温度计要校正；b熔点管要干净，管壁要薄。2.操作因素：a样品必须干燥并研磨细、装填紧密；b严格控制升温速度观察准确。3.样品不能反复使用。4.沸点测定时用橡皮圈将毛细管缚在温度计旁，并使装样部分和温度计水银球处在同一水平位置，同时要使温度计水银

6、球处于b形管两侧管中心部位。思考题1.如果我们想对一个固体有机化合物的纯度进行初步检测，可以用什么方法？2.熔点测定过程中，为什么在接近熔点升温的速度不能快？3．为什么要用新的毛细管重新装入样品？4．什么叫沸点?如果某液体具有恒定的沸点，据此是否可判断它一定是纯净物?5．微量法测定沸点，为什么把液体样品中的气泡刚要缩回内管的的温度作为该液体的沸点?此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢