官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc

官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc

ID:60784559

大小:113.50 KB

页数:5页

时间:2020-12-18

官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc_第1页
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc_第2页
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc_第3页
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc_第4页
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc_第5页
资源描述:

《官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)教学文稿.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、精品好文档,推荐学习交流官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)类别键和官能团拉伸①②③④说明烷①ν-C-H②δ-CH3,δ-CH2-异丙基级丁基③δ-(CH2)n-2960-2850cm-1(强)1450cm-1,1375cm-11460cm-11450cm-1,1375cm-11450cm-1,1375cm-1(1390,1365)720cm-1异丙基,两个等强度的峰(左大右小)三级丁基,两个不等强度的峰(左小右大),1375分裂烯烃①ν-C-H②③RCH=CH2ν、δR2C=CH2ν、δ顺R

2、CH=CHRν、δ反RCH=CHRν、δ三取代ν、δ四取代ν、δ共轭烯3000-3100cm-1(中)1645(中)1653(中)1650(中)1675(弱)1680(中-弱)1670(弱-无)向低波数位移,变宽;910-905强995-985强895-885强730-650弱且宽980-965强840-790强无与烯烃同炔烃①ν-C-H乙炔炔烃②νC≡C一取代非对称二取代对称③δ-C-H32873300较强2140-2100弱2260-2190弱无700-600强无a氢,无吸收对称无吸收芳烃①ν-

3、C-H②νC=C③δ-C-H3110-3010中1600中、1580弱、1500强、1450弱-无指纹区一取代770-730,710-690强二取代邻-770-735强;间-910-830,810-750强,710-690中对-860-790强三取代:邻810,-750,725-680;123位910-830,860-790;间三位910-830,730-675泛频2000-1660卤代烃C━FC━CIC━BrC━I1350~1100cm-1(强)750~700cm-1(中)700~500cm-1(

4、中)610~485cm-1(中)1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大3.δC━CI与δC━H(面外)的值较接近①v━OH②δ━OH游离:3650~3610cm-1(峰尖,强度不定)分子内缔合:3500~3000cm-1分子间缔合:二聚:3600~3500cm-1多聚:3400~3200cm-11.缔合体峰形较宽(缔合程度越大,峰越宽,越向低波数移)2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位,即大于3000c

5、m-1,故>3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢5精品好文档,推荐学习交流醇伯醇δOH1500~1260cm-1仲醇δOH1350~1260cm-1叔醇δOH1410~1310cm-1━OH的面内变形振动在,吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关(稀释时稀释带移向低波数)在解谱时要注意,H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现,如H2O的νOH在~3400cm-1,νNH会在3500~3200cm-1出峰③vC━O1200~1100

6、±5cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数,如:三级醇:1200~1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇:1125~1085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇:1085~1050cm-1伯醇νC━O1070~1000cm-1仲醇νC━O1120~1030cm-1叔醇νC━O1170~1100cm-1酚①O━H极稀溶液:3611~3603cm-1(尖锐)浓溶液:3500~3200cm-1(较宽)多数情况下,两个吸收峰并存②C━O1300~1200

7、cm-1醚①C━O1275~1020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C脂肪族醚1275~1020cm-1(νasC━O━C)脂肪族醚中νsC━O━C太小,只能根据νasC━O━C来判断芳香族和乙烯基醚1310~1020cm-1(νasC━O━C)(强)1075~1020cm-1(νasC━O━C)(较弱)Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭,使=C━O键级

8、升高,键长缩短,力常数增加,故伸缩振动频率升高饱和环醚ass六元双氧环1124878六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环8391270饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时,νasC━O━C频率降低,而νasC━O━C频率升高环氧化合物8μ峰1280~1240cm-111μ峰950~810cm-112μ峰840~750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带,即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰一般情况下,只用IR来判断醚是困

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。