SBA-15分子筛备课讲稿.doc

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1、…………………………………………………………最新精品资料推荐……………………………………………………SBA-15分子筛改性方法进展摘要:介孔分子筛SBA-15在分离、催化及纳米组装等方面具有很大的应用价值,可是由于存在化学反应活性不高等内在的缺点,大大限制了它的实际应用范围。为实现介孔分子筛SBA-15的潜在应用价值,依靠化学改性来提高它的化学反应活性。按照SBA-15负载组分的不同,SBA-15改性方法可分为:金属改性方法,酸改性方法,氧化物改性方法及其他改性方法。关键词:SBA-15分子筛改性方法Abstract:Mesoporousmolecular

2、sieveSBA-15inseparation,catalysisandnano-assemblyhasgreatapplicationvalue.However,becauseofitsshortcomings,forexampleitschemicalreactivity,itspracticalapplicationislimited.TorealisethepotentialapplicationofSBA-15,wecanincreaseitschemicalreactivitythroughchemicalmodification.Themod

3、ifidedmethodsincludemodifiedmethodofmetal,acidmodification,Oxidemodificationandothermethods.Keywords:MesoporousmolecularsieveSBA-15modificationSBA-15具有较大的孔径(最大可达30nm),较厚的孔壁(壁厚可达6.4nm),因而具有较好的(水)热稳定性,在催化、分离、生物及纳米材料等领域都有广阔的应用前景,但由于它是纯氧化硅介孔材料,没有催化活性,需要负载活性组分。借助SBA-15优良的物理化学性质和结构特点,通过

4、负载活性组分对其进行修饰改性,使其具有催化活性。SBA-15的改性原理:介孔氧化硅材料SBA-15表面含有3种硅羟基:孤立的、孪式的和氢键的羟基。只有那些自由的硅羟基(孤立的硅羟基—SiOH和孪式的硅羟基=SiOH)具有高的化学反应活性,氢键的硅羟基则没有化学活性,但氢键硅羟基受热可以转变成自由硅羟基。具有化学活性的硅羟基是介孔材料表面化学改性的基础,通过表面硅羟基与活性组分相互作用,把催化活性位引入孔道或骨架。对介孔分子筛SBA-15进行改性的方法大体可分为直接合成法和后合成法两大类。直接合成法是指在分子筛合成的同时完成改性过程,后合成法是指在分子筛合成

5、之后再对其进行改性。按照SBA-15负载组分的不同,可分为金属改性的SBA-15系列催化剂,酸改性的SBA-15系列催化剂,氧化物改性的等SBA-15系列催化剂。一、金属改性的SBA-15系列催化剂1、SBA-15负载贵金属系列催化剂如银建中等「1」利用超临界流体沉积法合成Ag/SBA-15纳米复合材料。超临界流体沉积法(SupercriticalFluidDeposition,SCFD)是近年来发展的一种制备纳米复合材料方法.它克服了其它方法的缺点,充分利用超临界CO2的溶剂特性,零表面张力、高扩散性,将前驱物溶解并运输到基材或多孔材料的孔道内部,经过简

6、单的泄压、还原处理,即得到担载金属的纳米复合材料。银建中等以超临界二氧化碳为溶剂,以乙醇为共溶剂,AgNO3为前驱物,SBA-15为载体,在50℃…………………………………………………………最新精品资料推荐……………………………………………………6…………………………………………………………最新精品资料推荐……………………………………………………、23~25MPa、3~24h条件下制备担载型纳米复合材料。反应结束后,经焙烧、还原处理,可得到Ag/SBA-15纳米复合材料。经XRD、TEM表征发现,担载的Ag纳米粒子分散均匀,粒径范围3~7nm;纳米线宽度5

7、~9nm,长度由十几纳米到几微米,分散性较好。卢泽湘等「2」以Na2SiO3·9H2O为硅源,H2PtCl6为铂源,水热法一步合成了Pt质量分数约1%的Pt/SBA215和Pt/SBA216催化剂。采用XRF、XRD、HRTEM等方法对样品进行了表征.在微型固定床反应器中考察了催化剂的甲烷催化燃烧性能。结果表明:合成的Pt/SBA215和Pt/SBA216样品分别具有SBA-15和SBA-16的高度有序的介孔结构;通过这种简便、低成本的方法可将Pt颗粒高分散地引入到样品的孔道内;催化剂表现出了较好的甲烷催化燃烧性能。2、SBA-15负载其他金属催化剂的改性

8、温钦武等「3」以介孔分子筛SBA-15为载体,采用浸渍法制备了Co

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