计量检测体系文件分析.ppt

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1、本资料来源计量检测体系文件分以下三个层次1、前言2、公司简介3、手册目录4、颁布令（包括任命书）5、范围6、引用标准7、术语和定义一、计量检测体系管理手册内容：8、总要求（包括法制要求、技术能力、质量管理、以顾客为关注焦点等要求）9、管理职能10、计量检测体系质量目标11、体系过程及其相互作用的描述（包括计量确认和测量过程实现、计量确认测量过程、测量不确定度和溯源性、计量检测体系分析和改进、审核和监视。）12、管理评审1、文件控制程序2、记录控制程序3、纠正措施和预防措施控制程序4、计量检测体系质量目标及分解控制程序5、人力资源控制程序6、测量设备确认标识控

2、制程序7、测量设备控制程序8、测量环境控制程序二、程序文件内容：9、外部供方控制程序10、测量过程、设计和实现控制程序11、测量不确定度评审控制程序12、测量设备计量确认和量值溯源控制程序13、信息资源控制程序14、内外部顾客满意度信息收集和分析控制程序15、不符合控制及改进程序16、审核和监视控制程序三、第三层次文件1、技术文件（仅提供目录）：1）企业校准、校验规范及方法2）包含测量要求的设计工艺文件3）检验和试验准则及方法2、外来文件（仅提供目录）1）国家计量法律法规2）国家计量检定规程3）国家校准规范4）国家计量技术规范5）测量设备制造商的说明书及操作

3、手册（每台设备应建档）3、各种表格、表单的目录以上提供的目录应在该组织中能找到并在审核中及时提供查组织履盖的范围都应使用法定计量单位(特殊情况需使用非法定计量单位的，应到当地技术监督部门备案)4.2计量单位4.3计量人员计量检定/校准人员都应持证上岗。证书应在有效期之内。4.4计量标准在用的计量标准应有计量标准考核合格证书。强检计量器具必须进行依法检定、对组织内部进行强制检定的，需经计量授权4.5强制检定从事计量器具制造修理、从事定量包装商品生产、从事零售商品的都应按规定履行相应的法律手续。(其他法律法规对计量有要求的从其要求)4.6特定要求对质量管理、环境

4、管理、职业健康、安全管理、经营管理、能源管理进行监视并满足测量要求。5.2检测能力5.3检测水平1、需要时采用先进的计量检测技术满足生产；2、采用计算机信息技术进行管理。6.1总要求1、体系范围的内容应明确；2、测量过程应受控；3、测量设备应经确认。6.2.1计量职能1、最高管理者、计量职能管理者及相关部门有明确的职责；2、有分管计量的职能部门；3、应有计量职能分配表。6.2.2以顾客为关注焦点1、明确顾客对产品的计量要求；2、为顾客做好有效服务。6.2.3质量目标组织应规定可测量的质量目标并具有可操作性。6.2.4管理评审1、应系统地进行评审；2、对管评结

5、果进行跟踪验证；3、查管评记录。6.3.1人力资源1、人员职责应形成文件；2、计量管理人员应经培训合格，满足计量管理工作需要并对其培训有效性进行验证；3、要有培训计划及实施情况记录。6.3.2.信息资源1、程序应形成文件并有效；2、软件应确认、识别并授控；3、记录应形成文件，做好保存处置工作；4、标识应授控。6.3.3物资资源1、测量设备应有明鲜的状态标识；2、满足所需环境要求；3、测量设备的流转管理应符合规范要求。6.3.4外部供方1、对外部供方控制应形成文件；2、能提供合格的外部供方清单；3、提供外协服务评价记录。6.4.1计量确认1、编制确认计划；2、

6、规定计量确认间隔和调整方法；3、按测量设备调整控制的要求并能实施；4、保存计量确认过程记录。6.4.2测量过程1、对关键测量过程进行识别；2、关键测量过程应形成文件；3、测量过程应该在受控条件下并实施；4、出厂产品的检验人员应经授权；5、测量过程的记录应符合要求并保存。6.4.3.1测量不确定度1、关键的测量过程及测量设备应评价不确定度；2、应记录测量不确定度。6.4.3.2溯源性1、有量值溯源图；2、使用有效的检定规程和校准规范；3、无法检定、校准的应写出自校方法并有记录。6.5.1总则确保体系有效运行6.5.2审核和监视1、应按计划定期对体系进行审核；2

7、、应制定对体系运行的监督考核制度；3、对审核结果应跟踪验证。6.5.3不合格的控制1、对不合格体系、不合格测量过程、不合格测量设备按标准要求制定不合格控制程序文件；2、按程序采取有效措施并及时纠正。6.5.4.1总则确保体系的持续改进。