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1、增强子:是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。它可以在启动子的上游,也可以在启动子的下游,绝大多数增强子具有组织特异性。Operon:是细菌基因表达调控的一个完整单元,包含结构基因以及能够被调节基因产物所识别并结合的顺式作用元件。朊病毒:是一种无免疫原性但能在细胞内复制、并能侵染动物的疏水性蛋白质。致病途径具有自发性、遗传性和传染性三个特征。C值矛盾:生物体进化程度高低与大C值不成明显相关(非线性);亲缘关系相近的生物大C值相差较大;一种生物内大C值与小c值相差极大。RNAi:是由外源双链RNA产生的21~25nt小的干涉RNA而触发内生同源mRNA降解的过程,

2、是一种转录后水平上的基因沉默机制。RNA编辑:RNA编辑是指由RNA水平的核苷酸改变所引起的密码子发生变化的一种预定修饰,一种RNA编辑是以另一RNA为模板来修饰mRNA前体。通过编辑,可以给mRNA前体添加新的遗传信息。移码突变:由于缺失或插入而导致突变位点以后的三联体密码可读矿改变。Transcription:是指以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化下,以4种NTP(ATP、CTP、GTP和UTP)为原料,合成RNA的过程。顺式作用元件:是指DNA上对基因表达有调节活性的某些特定的调控序列,其活性仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因。分子伴侣:是结合其他

3、不稳定蛋白质并稳定其构象的一类蛋白质。通过与部分折叠的多肽协调性地结合与释放,分子伴侣促进了包括蛋白质折叠、寡聚体装配、亚细胞定位和蛋白质降解等多个过程。转座子:是染色体或质粒上的一段独立的DNA序列,作为一个可以重组但不交换的遗传单元,能在原位保留其本身的情况下,从一个位点转移到另一个位点。DNA复杂度:是DNA分子中无重复的核苷酸序列的最大长度。负调控:阻遏蛋白结合在操作子位点,阻止基因的表达。没有调节蛋白时操纵元内结构基因是表达的,而加入调节蛋白后结构基因的表达活性被关闭,这种调节称为负调节。表观遗传学:基因功能的改变不是由于碱基序列的改变,而是由于基因表达活性的改变。

4、DNA复制:亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下,分别以每单链DNA分子为模板,聚合与自身碱基可以互补配对的游离的dNTP,合成出两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。转录组:是一个细胞、组织或有机体在特定条件下表达的一组完整的基因。印记基因:由于一些可遗传的修饰作用(如甲基化)使配子(精子或卵子)中某个单一等位基因的活性在胚胎发育中具有标记性特点。tRNA的荷载:活化的氨基酸装载到tRNA的3’末端A的2位或3位上。假基因:由原始活性基因突变产生的存在于基因组中的稳定但不具活性的基因。应急因子:是指与核糖体相结合的蛋白质RelA,当空载的tRNA进入A位时

5、,它催化GTP形成pppGpp或催化GDP形成ppGpp。简答:1、试比较切除修复和光复活机制是如何清除由紫外线诱导形成的嘧啶二聚体的?你可使用什么方法区分这两种机制?答:(1)切出修复需要将嘧啶二聚体切除,换上正常的胸腺嘧啶核苷酸,而光复活机制是通过光复活酶直接破坏嘧啶二聚体的环丁烷从而逆转为正常的胸腺嘧啶核苷酸。(2)可使用[3H]标记胸腺嘧啶核苷追踪修复过程,如果[3H]出现在修复的DNA分子上,则修复的方式是切除修复,否则就是光复活机制。2、试写出一个基因可产生不同的表达产物的所有可能机制。答:使用不同的启动子进行转录;前体mRNA的选择性加工;前体mRNA的选择性加

6、尾;mRNA编辑;翻译后水平的选择性加工。4、当细胞内具有较高浓度的色氨酸时,色氨酸操纵元只能转录合成一段较短的前导转录本,而结构基因不被转录,这是转录的弱化作用,是由前导序列中两个连续的色氨酸密码子介导的。如果色氨酸密码子UGG突变为终止密码子UAG,在色氨酸操存在或不存在两种情况下,将对色氨酸操纵元的调控机制产生怎样的影响,并加以解释。答:不管色氨酸存不存在,突变了的色氨酸操纵子都不会表现出衰减作用,结构基因在两种情况下都能被转录,参与色氨酸生物合成的酶系被合成。5、什么是RNA编辑?以RNA编辑的事实如何理解中心法则?答:RNA编辑是指由RNA水平的核苷酸改变所引起的密

7、码子发生变化的一种预定修饰,一种RNA编辑是以另一RNA为模板来修饰mRNA前体。通过编辑,可以给mRNA前体添加新的遗传信息。mRNA编辑较大程度地改变了DNA的遗传信息,使该基因的DNA序列仅是一串简略意义模糊的序列或称为隐秘基因、模糊基因。通过形成或删除AUG,UAA,UAG,UGA…,改变codon信息;扩大编码的遗传信息量,既对中心法则构成了挑战,也是对中心法则的发展。6、Benzer用一般遗传学方法测出T4噬菌体rⅡ突变型的一个cistron中含有许多个突变子(或重组子)并且指出一个突变子的

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