第一章-认识有机化合物ppt.ppt

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1、认识有机化合物第一讲有机化合物的分类一、按碳的骨架分类1.烃的分类链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃脂肪烃烃分子中含有碳环的烃2.有机化合物分类有机化合物链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物二、按官能团分类官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物代表物官能团饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃类别代表物官能

2、团名称结构简式烃的衍生物卤代烃一氯甲烷CH3Cl—X卤原子醇乙醇C2H5OH—OH羟基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚二甲醚CH3OCH3醚基酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羟基卤代烃R—X醇—OH甲醇乙醇酚—OH羟基醚R，R’烃基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3醛甲醛乙醛苯甲醛醛基羧酸—COOH甲酸乙酸羧基乙二酸苯甲酸酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯酯基第二讲有机化合物结构特点二、

3、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布：C：2S22Px12py12pz杂化：SP3、SP2、SP思考：1.碳原子在什么情况下分别采取上述杂化方式？（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为四面体构型，键角为109°28/甲烷及烷烃等——饱和碳原子（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形状为平面三角形，键角120°乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角180°乙炔及炔烃等三键碳原子结构——分子中原子

4、间的排列次序，原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等。分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式：比较直观，但书写比较麻烦。结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。有机物的表示方式：苯的表示结构式键线式结构简式2-甲基丙醇的表示方法：电子式书写麻烦结构式较麻烦结构简式较为常用键线式较为常用

5、分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体。三、有机化合物的同分异构现象1、同分异构体的类型及书写规律a.碳链异构：b.官能团异构：c.位置异构：d.手性异构：e.顺反异构：官能团不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构指碳原子的连接次序不同引起的异构碳原子连有四个不同的原子或原子团双键碳原子连有两个不同的原子或原子团例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式C4H10O官能团异构位置异构位置异构醇醚碳链异构碳链异构书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2

6、炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4CH3CH3-C-CH3CH32，2—二甲基丙烷新戊烷2，2，3，3—四甲基丁烷①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧(1)等同氢例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①②①③①②CH3

7、-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3CH3CH3–C–CH2-CH3①CH3②③aabbbbaa（2）对称技巧（3）转换技巧例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）A.9种B.10种C.11种D.12种CH3CH3A烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：⑤苯基—C6H5第

8、三讲有机化合物的命名烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系统命名法