绿色荧光蛋白(GFP).ppt

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1、了不起的绿色荧光蛋白（GFP）By:药剂121大家好前言2008年10月8日，诺贝尔化学奖揭晓。日本科学家下村修、美国科学家马丁•查尔非和钱永健因发现和改造绿色荧光蛋白（GFP）而获奖。GFP大家都不陌生，细胞中散发着点点绿光，煞是好看。1962年被发现，1992年被克隆，中间隔了30年。而在最近十几年它才在生物界中被广泛应用。C:UsersAdministratorDesktop分子细胞钱永健希望更多中国青年投身基础研究_标清.mp42008年诺贝尔化学奖获得者1928年出生于日本京都市，毕业于名古屋大学，是日本化学家、海洋生物学。1960年开始，在美国普林斯顿大学

2、学者约翰逊的邀请下，前往美国，先后在普林斯顿大学、波士顿大学和麻省伍兹霍尔海洋生物实验所工作。下村修2008年诺贝尔化学奖获得者1961年，下村修等人从大量的多管水母属中分离了水母素及腔肠素。他们发现生物发光是由钙离子引发的。这项研究开展了对绿色荧光蛋白的研究。1962年，他从一种水母中发现了荧光蛋白，被誉为生物发光研究第一人。下村修维多利亚多管发光水母能够放出蓝色的荧光。这是透过快速释放与水母素相互作用的钙离子（Ca2+）生成的。所放出的蓝光会被绿色荧光蛋白转变为绿光。水母素和绿色荧光蛋白都是生物学研究的重要工具。2008年诺贝尔化学奖获得者*平田义正与海萤*弗兰克·约翰逊的

3、邀请与星期五港*80岁与20年博士后下村修美国星期五港2008年诺贝尔化学奖获得者生于1947年，为美国哥伦比亚大学生物学教授。他获奖的主要贡献在于向人们展示了绿色荧光蛋白作为发光的遗传标签的作用，这一技术被广泛运用于生理学和医学等领域。马丁·查尔菲（MartinChalfie）2008年诺贝尔化学奖获得者查尔菲的实验室用秀丽隐杆线虫来研究神经细胞的发育和功能。这类线虫的发育、解剖、遗传和分子信息都很丰富，为研究提供了强有力和多元的支持。绿色荧光蛋白基因在秀丽线虫的表达。马丁·查尔菲（MartinChalfie）2008年诺贝尔化学奖获得者他与TulleHazelrigg结了婚

4、。她后来加入了哥大。她允许他引用她在"GreenFluorescentProteinasaMarkerforGeneExpression"上的未发表研究，条件是他在一个月的时间内煮咖啡、做饭、每晚倒垃圾。马丁·查尔菲（MartinChalfie）2008年诺贝尔化学奖获得者2008年度诺贝尔化学奖获得者之一，我国著名的钱氏家族的一员，美国生物化学家。1994年起，钱永健开始研究GFP，改进GFP的发光强度，发光颜色（发明变种，多种不同颜色），发明更多应用方法，阐明发光原理。世界上应用的FP，多半是他发明的变种。他的专利有很多人用，有公司销售。钱永健2008年诺贝尔化学奖获得者“

5、我总是被色彩所吸引，”钱永健说，正是色彩，让他的工作更有趣，“当工作进展得不顺利时，因为色彩，我可以把工作继续进行下去。如果我天生是色盲，估计我不会取得今天的成就了。”钱永健经钱永健改造后的各色荧光蛋白。目录绿色荧光蛋白简介GFP应用前景最新进展绿色荧光蛋白（GFP）GFP由238个氨基酸组成，分子量为26.9kDa，最初是从维多利亚多管发光水母中分离出来的，在蓝光照射下会发出绿色荧光。来源于水母的野生型GFP在395nm和475nm分别有主要和次要的激发峰，它的发射峰在509nm，处于可见光谱的绿色区域（图1）。来源于海肾的GFP只在498nm有单个激发峰。绿色荧光蛋白（GF

6、P）GFP是典型的β桶形结构，包含β折叠和α螺旋，将荧光基团包含在其中（图2）。严密的桶形结构保护着荧光基团，防止它被周围环境淬灭。GFP表达后折叠环化，在氧存在下，内部面向桶形的侧链诱导Ser65–Tyr66–Gly67三肽环化，导致荧光基团形成。绿色荧光蛋白（GFP）其蛋白性质极其稳定，易耐受高温处理，甲醛固定和石蜡包埋不影响其荧光性质，并且无光漂白现象。如用酸、碱或盐酸胍处理，一旦恢复中性环境．或去除变性剂，荧光就可恢复并具有和原来一致的发射光谱。绿色荧光蛋白（GFP）绿色荧光蛋白的优势：1．不需加任何底物．荧光性质稳定。2.相对分子质量小，对细胞无毒性。3.作为荧光靶使

7、用方便,可直接用于活体测定绿色荧光蛋白的应用前景骨架和细胞分裂动力学和泡囊运输发育生物学生物技术中的应用研究肿瘤发病机制的应用在信号转导中的应用光伏发电神经生物学绿色荧光蛋白的应用前景将绿黄红荧光蛋白质植入鱼的DNA分子结构中绿色荧光蛋白的应用前景1．分子标记将GFP作为蛋白质标签（proteintagging），利用DNA重组技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，转染合适的细胞进行表达，然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进行细胞内活体观察。利用GFP的这一特性已经加深了我们对细胞内一