快速心律失常的急诊药物治疗.pptx

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1、常见心律失常的诊治心律失常的分类1、按解剖部位分:窦性心律失常、房性心律失常、房室交界性心律失常、室性心律失常2、按发病原理分类:激动起源异常、激动传导异常、激动形成合并传导异常(并行心律、隐匿性传导、差异性传导)、人工心脏起搏器引起的心律失常3、按室率快慢为基础的分类(临床较实用):缓慢性心律失常和快速性心律失常常见心律失常的治疗概况1、缓慢性心律失常:药物治疗有阿托品、肾上腺素、异丙肾上腺素等;非药物治疗主要是起搏器安置术2、快速性心律失常:药物治疗有四大类;非药物治疗也有电复律、起搏器、ICD心律失常药物的分类Ⅰ类:

2、钠通道阻滞剂Ⅰa:奎尼丁为代表Ⅰb:利多卡因,慢心律为代表Ⅰc:心律平,莫雷西嗪为代表Ⅱ类:β阻滞剂以倍他乐克、比索洛尔为代表Ⅲ类:胺碘酮,索他洛尔Ⅳ类:异搏定,恬尔心其它未分类:腺苷、地高辛等需要急诊处理的快速心律失常室上性心律失常窦性心动过速:在急诊情况下重点是找出窦速的原因进行治疗(如心衰,感染发热,缺氧等),而不是强行减慢心率。房性心动过速:主要指持续、无休止发作和某些频繁的短阵发作。折返性者可以终止发作,自律性增高者(如慢性持续性房速)急诊以减慢心室率为主。需要急诊处理的快速心律失常室上性心动过速:一般均可以终

3、止发作(射频消融、Ⅰc类和Ⅲ类抗心律失常药、预激并发房室正路逆传型应禁用洋地黄和异搏定,对合并心绞痛、心衰、晕厥或休克等严重症状者应立即电复律)。心房颤动或心房扑动伴快速心室率:阵发房颤最好能终止发作,大多数病例以减慢心室率为急诊处理目标。但若伴有预激,肥厚梗阻性心肌病和其他可造成血流动力学障碍者,即使是阵发房颤、房扑,也应紧急终止。需要急诊处理的快速心律失常室性心律失常室性心动过速:不合并器质性心脏病的偶发短阵室速可以观察。持续室速,不论是否合并其他情况,都应该进行急诊处理。心室颤动:必须按照心肺复苏的原则进行抢救

4、,及早电除颤。某些室性早搏:并非所有室早都需急诊处理,只是合并于心肌缺血,急性或严重心功能不全,或某些特殊情况(如低血钾、洋地黄中毒、QT延长综合征、可诱发严重心律失常等)才应该急诊治疗,而且处理的主要措施是原发病和诱发因素的治疗。急诊处理原则原发疾病和诱因的治疗终止心律失常:有些心律失常本身可造成非常严重的血流动力学障碍,终止心律失常成了首要和立即的任务。有些心律失常没有可寻找的病因,如室上性心动过速,唯一的治疗目标就是使其终止。改善血流动力学状态:有些心律失常不容易立刻终止,但快速的心室率会使血流动力学状态恶化

5、,减慢心室率可使病人情况好转,如快速房颤、房扑。治疗方法循证医学评价Ⅰ类:非常好,有明确的证据证实安全有效,明确推荐采用。Ⅱa类:可接受,安全,有用,有好至很好的证据支持应用。Ⅱb类:可接受,有用,有一般至好的证据支持使用。未确定类:处于初步研究阶段,现有证据不足以进行分类,目前无益无害,有希望但需进一步证实,不推荐使用。Ⅲ类:不可接受,无益,可能有害。心律失常处理程序室上性心律失常的急诊药物治疗室上性心律失常的急诊药物治疗室上性心动过速首先试用迷走神经刺激。无心功能受损者可首选钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)(Ⅰ)和腺

6、苷也可选用β阻滞剂(Ⅰ)、普罗帕酮(Ⅱa)、地高辛(Ⅱb)。药物不能终止时可考虑食管心房调搏或电转复。室上性心律失常的急诊药物治疗室上性心动过速当不能行电转复或电转复不成功、房室结阻滞剂无效时,可考虑使用普鲁卡因胺(Ⅱa)、胺碘酮(Ⅱa)、氟卡胺(Ⅱa)、索他洛尔(Ⅱa)。心功能受损时,选用地高辛(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)。室上性心律失常的急诊药物治疗房颤/房扑血流动力学不稳定的快速房颤、房扑,不论持续时间长短,均应立即电转复(Ⅰ)。控制心室率:血流动力学稳定的快速房颤、房扑,不论持续时间长短,均需用药物控制室率

7、。——心功能正常者可用β阻滞剂(Ⅰ)、钙拮抗剂(Ⅰ)、地高辛(Ⅱb)。对常规控制室率措施无效或有禁忌时可考虑用静脉胺碘酮。——心功能受损(LVEF<40%)时可考虑地高辛(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)。室上性心律失常的急诊药物治疗房颤/房扑预激伴房颤/房扑一般应立即电转复。若考虑药物治疗时:——心功能正常者:普罗帕酮(Ⅱb)、索他洛尔(Ⅱb),普鲁卡因胺(Ⅱb)、胺碘酮(Ⅱb)、氟卡胺(Ⅱb)。——心功能受损者只能选择胺碘酮(Ⅱb)。室上性心律失常的急诊药物治疗房颤/房扑转复窦律:房颤持续24小时以上需抗凝——电转复效果最确

8、实,成功率高,副作用小。——心功能正常者也可试用静脉药物转复:伊步利特(Ⅱa)、氟卡胺(Ⅱa)、普罗帕酮(Ⅱa)、普鲁卡因胺(Ⅱa)、胺碘酮(Ⅱa)、索他洛尔(Ⅱb)。——顿服普罗帕酮600mg(国外文献报道)。——心功能受损时选用静脉胺碘酮(Ⅱb)。——目前新开发的Ⅲ类药物许多有转复房颤的作用,如多非

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