免疫增殖病的检测方法.pptx

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1、免疫增殖病的检验何　印　蕾第一节免疫增殖病的分类一、定义免疫增殖病（immunoproliferativedisease）是指免疫器官、免疫组织或免疫细胞（包括淋巴细胞和单核—巨噬细胞）异常增生（包括良性或恶性）所致的一组疾病。这类疾病的表现有免疫功能异常及免疫球蛋白质和量的变化。二、免疫增殖病的分类增殖细胞疾病T细胞ALL、淋巴母细胞瘤、部分非霍奇金淋巴瘤等。B细胞CLL、MM、传单、原发性巨球蛋白血症、淋巴瘤等组织-单核细胞急单、急性组织细胞增多症等其它毛细胞白血病、其他霍奇金病等第二节免疫增殖病的免疫损伤机制一、浆细胞异常增生浆细胞异常增生是

2、指单克隆浆细胞异常增生并伴有单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位合成异常。对多发性骨髓瘤细胞的起源观察表明，骨髓瘤细胞起源于骨髓中的前B细胞进入淋巴细胞阶段，当受到抗原刺激后，其增殖产生记忆的B细胞，B细胞在淋巴结中完成免疫球蛋白类别转换，可变成为浆细胞的瘤细胞并移至骨髓定居并增殖。在通常情况下IL-6是支持浆细胞增殖分化的关键因子，所以浆细胞的瘤细胞的持续增殖当有IL-6的持续高水平存在。而临床检测表明骨髓瘤患者血清IL-6确有异常升高。因此，高水平的IL-6是浆细胞瘤的原因之一。二、正常体液免疫抑制正常的体液免疫是B细胞的增殖分化产生效应的过程，一

3、系列细胞因子将有序地启动上述过程，IL-4可启动休止期的B细胞进入DNA合成期；IL-5促进B细胞继续增殖；IL-6促使B细胞分化为浆细胞，正常条件下IL-6可以反馈抑制IL-4控制B细胞的增殖分化过程，上述过程构成了一个生物信息调节回路，恰到好处地控制体液免疫应答过程的有序进行。浆细胞瘤患者体内IL-6水平异常增高，其直接的效应是抑制IL-4的产生，从而抑制了整个体液免疫反应的过程。另外，浆细胞瘤可以分泌大量无抗体活性的免疫球蛋白，其Fc段与正常B细胞和原浆细胞以及其它有Fc受体的细胞结合，这些细胞表面将被无活性的免疫球蛋白封闭，影响对其他生物信

4、息的接收，并可阻断B细胞的增殖、发育和影响抗原提呈。三、异常免疫球蛋白增生所造成的病理损伤浆细胞异常增生的后果是产生大量的单克隆型免疫球蛋白或其片段，这类免疫球蛋白或片段无正常的免疫功能。多为一种类型或为重链或轻链，其含量远远高于正常的免疫球蛋白。这些恶性增殖的免疫球蛋白可以沉积于组织，造成组织变性和淋巴细胞浸润，导致相应器官的功能障碍，因其血浆浓度过高而导致血液粘稠度增加，产生一系列直接或间接的病理损害。第三节常见免疫球蛋白增殖病单克隆免疫球蛋白增殖病是指患者体内存在异常增多的单克隆免疫球蛋白的一类疾病。免疫球蛋白电泳位置在丙种球蛋白区域，故又称

5、丙种球蛋白增殖病，由于单克隆细胞增生，所以其产生的免疫球蛋白理化性质高度均一，但无抗体及其它免疫活性，所以这类免疫球蛋白亦叫副蛋白或M蛋白。M蛋白可通过肾小球从尿中排出，即本-周蛋白。一、多发性骨髓瘤(一)定义　多发性骨髓瘤（multiplemyelomaMM)是浆细胞增生的恶性肿瘤，其免疫学特征:血清中和尿中出现M蛋白、血清中正常Ig水平明显降低、骨髓中不成熟的浆细胞比例显著升高。(二)、临床表现和病理变化1、早期：无特殊症状，仅表现为ESR增快，血中检出M蛋白、蛋白尿、浆细胞增多。2、典型病人症状及病理变化：(1)骨髓瘤细胞增生，浸润和破坏骨组

6、织，造成骨质疏松和溶骨性病变，导致骨痛和不同部位的骨折；(2)、恶性增殖的骨髓瘤细胞代替了骨髓中的正常成分，引起贫血、粒细胞、血小板减少，由于M蛋白增高，引起血粘增加，或沉积于肾小管中，造成肾小管上皮细胞淀粉样变性，发生肾病综合征，严重时可导致肾衰。血粘增高可引起神经功能障碍。(3)、骨髓瘤细胞浸润其它组织时，可引起其相关组织或器官的病变。(三)、分类根据M蛋白的类别不同可分为：IgG型：约占50~60%IgA型：约占20~25%IgD型约：占1~2%IgE型约：罕见根据浆细胞合成功能不全分类可分为：轻链病和重链病二、原发性巨球蛋白血症是一种伴有血

7、清IgM增加的B细胞增殖病。病因不明。临床症状：主要表现为IgM过多所致的血液高粘性综合征，另外贫血、肝脾、淋巴结肿大、反复感染也常见。三、重链病由于浆细胞发生突变并异常增殖，合成功能障碍，只产生免疫球蛋白的重链或有缺陷的重链，不能与轻链组成完整的免疫球蛋白分子，致使血清中和尿中出现大量游离的无免疫功能的重链，称为重链病。四、良性单克隆丙种球蛋白病是指血清中出现M蛋白，而不伴有浆细胞恶性增殖的疾病。本病一般无症状，往往因其它疾病就诊时发现血中有M蛋白。如果尿中出现本-周氏蛋白则是危险信号。第四节免疫检测方法免疫球蛋白异常增生病的实验室诊断主要依靠血

8、液学和免疫学手段，其中免疫学检测尤为重要。常用以下方法进行检测：一、血清蛋白区带电泳蛋白质区带电泳是血清蛋白的经典分析方法