2022版新教材高考化学一轮复习第8章有机化学基础第2节第1课时卤代烃醇和酚学案鲁科版.doc

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1、考试第1课时 卤代烃 醇和酚考试评价解读1.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。2.掌握醇、酚的结构与性质以及它们之间的相互转化。3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。核心素养达成宏观辨识与微观探析能从不同角度认识卤代烃、醇和酚的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。证据推理与模型认知具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。科学探究与创新意识认识科学探究是进行科学解释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的,设计探究方案,进行实验探究;在探究中学

2、会合作,面对“异常”现象敢于提出自己的见解。卤代烃[以练带忆]1.卤代烃R—CH2—CH2—X的化学键如图所示,则下列说法正确的是(  )①发生水解反应时,被破坏的键是1和3-26-/26考试②发生消去反应时,被破坏的键是1和4③发生水解反应时,被破坏的键是1④发生消去反应时,被破坏的键是1和3A.①②B.②③C.③④D.②④C 解析:根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C正确。2.关于1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应,下列说法正确的是(  )①产物相同 ②产物不同 ③碳氢键断裂的位置相同 ④碳氢键断裂的位置不同A.①②B.①③C

3、.②③D.①④D 解析:两种卤代烃分别为、,在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。由此可见,分别是2号位上的C—H键断裂和1号位上的C—H键断裂,所以碳氢键断裂的位置不同。3.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应类型是(  )A.取代反应→加成反应→氧化反应B.裂解反应→取代反应→消去反应C.取代反应→消去反应→加成反应D.取代反应→消去反应→裂解反应C 解析:CH3CH3→CH3CH2Cl,氯原子取代了乙烷分子中的一个氢原子,该反应为取代反应;CH3CH2Cl→CH2===CH2,

4、消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子,该反应为消去反应;CH2===CH2→CH3CH2OH,两个碳原子上分别增加了一个氢原子和一个羟基,该反应为加成反应。[练后梳理]1.卤代烃:烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—-26-/26考试X(其中R—表示烃基)。官能团:卤素原子。2.卤代烃的物理性质(1)沸点:比同碳原子数的烃沸点要高。(2)溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶。(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,多卤代烃、溴代烃、碘代烃的密度比水大。3.卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型取代

5、反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代,生成醇;R—CH2—X+NaOHR—CH2OH+NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX;+NaOH+NaX+H2O产物特征引入—OH,生成含—OH的化合物消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物(2)消去反应的规律消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)的化合物的反应。①两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例-26-/26考试与卤素原

6、子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如:+NaOHCH3—CH===CH—CH3(或CH2===CH—CH2—CH3)+NaCl+H2O③型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,如BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O4.卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应,如CH3—CH===CH2+Br2―→;CH3—CH===CH2+HBr;CH≡CH+HClCH2=

7、==CHCl。(2)取代反应如乙烷与Cl2:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;苯与Br2:;C2H5OH与HBr:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。卤代烃的水解反应和消去反应都需在碱性条件下进行,反应规律:有水成醇,有醇成烯。-26-/26考试    醇和酚[以练带忆]1.下列关于酚的说法不正确的是(  )A.酚是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚D 解析:羟基直接连在苯环上的化合物都

8、属于酚,A正确;酚羟基可以电离出氢离子,所以酚可以和NaOH溶液反应,B正确;酚中羟基的邻、对位易与浓溴水发

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