基层医疗机构医院感染管理基本要求试题及答案.doc

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1、-《基层医疗机构医院感染管理基本要求》试题及答案一、单选题1、医务人员直接为传染病患者进行检查、治疗、护理后应（A）A.先洗手，然后进行卫生手消毒B.用肥皂（皂液）和流动水洗手C.进行卫生手消毒D.直接戴双层外科手套2、耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法？（C）A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌3、医护人员洗手时取适量的皂液认真揉搓双手至少（B）A.10秒B.15秒C.20秒D.25秒4、接触皮肤粘膜的器具和用品必须达到的消毒水平为（C）A.清洗B.清洁C.消毒D.灭菌5、含氯消毒剂浸泡法，将待消毒的物品浸没于装有含氯

2、消毒剂溶液的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯（B）的消毒液浸泡时间为（F），对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氯2000mg/L～5000mg/L消毒液，浸泡＞30min。A.1000mg/LB.500mg/LC.300mg/LD.250mg/LE.＞5minF.＞10minG.＞30minH.＞60min6、醇类消毒剂消毒诊疗器具，应将待消毒的物品浸没于装有70%～80%（体积比）的乙醇溶液中并加盖；消毒作用时间（A），或进行表面擦拭消毒。A.≥30minB.≥20minC.≥15minD.≥10min7、您在日

3、常医疗活动中用过的医用针头、手术刀片、备皮刀、缝针等锐器应投入下列何种颜色容器或垃圾袋？（D）A．黄色垃圾袋B．黑色垃圾袋C．红色垃圾袋D．黄色标志锐器盒8、手术中避免手术部位感染的措施不正确的是（D）A.最大限度地减少人员数量和流动B.保证使用器械达到灭菌水平C.术中保证患者体温正常，防止低体温D.对需要引流的手术切口，应当首选开放式引流9、下面关于留置导尿措施不正确的是（D）A.置管前必须严格掌握留置导尿管的适应症，避免不必要的尿管停留B.置管时医务人员必须严格按照《医务人员手卫生规》，认真洗手后，戴无菌手套实施导尿术C.置管后妥善固定尿管，避免打折、弯曲

4、，保证集尿袋高度低于膀胱水平，避免接触地面，防止逆行感染D.应当常规使用含消毒剂或抗菌药物的溶液进行膀胱冲洗或灌注以防尿路感染。10、穿刺部位的皮肤消毒方法，如使用70—80%（体积分数）乙醇溶液擦拭消毒2遍，作用时间（C）。A.1minB.2minC.3minD.4min11、产房（人流室）使用面积不少于（B）A.10m2B.20m2C.30m2D.40m2---总结.-12、感染性敷料应弃置于下列哪种袋并及时密封（B）A.单层黄色医疗废物袋B.双层黄色医疗废物袋C.单层黑色垃圾袋D.双层黑色垃圾袋13、严禁在非清洁区域进行注射准备等工作,进行注射操作前多久

5、时间应停止清扫地面等工作，避免不必要的人员活动（B）A.10分钟B.30分钟C.1小时D.2小时14、使用血管置管的病人应多久评估1次（A）A.每天1次B.每2天1次C.每天2次D.每周1次15、超声探头应多久进行彻底清洁和消毒处理，干燥保存（A）A.每班次检查结束后B.每周2次C.每周1次D.每月1次16、基层医疗机构污水处理应依据《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）的相关要求进行，有条件的或（A）床位及以上的医疗机构应配备污水处理设施A.20B.50C.100D.20017、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应(

6、C)A.＞10minB.＞20minC.＞30minD.＞60min二、多选题1、无菌物品应注明(ABCDEF)A.物品名称B.灭菌日期C.失效日期D.检查打包者或编号E.灭菌器编号F.灭菌批次号等标识2、被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程(ABCD)A.疑似或确诊朊毒体感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。B.可重复使用的污染器械、器具和物品，应先浸泡于lmol/L氢氧化钠溶液作用60min，再按照常规进行处理，压力蒸汽灭菌应选用134℃～138℃,18min或132℃，30min，或121℃,60min。C

7、.使用的清洁剂、消毒剂应每次更换。D.每次处理工作结束后，应立即消毒清洗器具，更换个人防护用品，进行洗手和手消毒。3、被气性坏疽污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程(ABC)A.气性坏疽污染的处理流程应符合《消毒技术规》的规定和要求。B.应先采用含氯或含溴消毒剂1OOOmg/L～2OOOmg/L浸泡30min～45min后，有明显污染物时应采用含氯消毒剂5OOOmg/L～10000mg/L浸泡至少60min后.C.再按照常规进行处理。D.操作人员操作时不必做好个人防护。4、一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时索要(ABC)A.《医疗器械生产企业许

8、可证》B.《医疗器械产品注册证》及附件