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时间:2021-07-24
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1、细胞毒药物下调细胞外调节蛋白激酶与抑制肝癌SMF7721细胞增殖【关键词】肝肿瘤关键词:肝肿瘤;蛋白激酶类;细胞周期;细胞分裂摘要:目的研究三种细胞毒药物(三尖杉酯碱,长春新碱,足叶已甙)抑制肝癌SMF7721细胞增殖、阻滞细胞周期过程中,细胞外调节蛋白激酶(extracelluarregulatedproteinkinasesERK1/2)磷酸化蛋白表达水平的变化.探讨细胞毒药物杀伤肝癌SMF7721的作用机制.方法采用MTT法测定增殖抑制率,应用流式细胞术检测细胞周期,应用Westernblot方法观察ERK1/2磷酸化蛋白表达水平的变化.结
2、果三种细胞毒药物(三尖杉酯碱,长春新碱,足叶已甙)均能不同程度的抑制SMF7721细胞增殖,抑制率分别为(28±8)%,(25±16)%和(24±11)%;三尖杉酯碱可使SMF7721细胞周期阻滞于G1期,长春新碱可使其阻抑于S期和G2/M期,Vp16则使之受抑于G2/M期.受这三种细胞毒药物作用后,肝癌SMF7721细胞内处于活化状态的磷酸化ERK1/2蛋白表达水平下降.ERK1分别为对照组的43%,32%,72%,ERK2分别为对照组的29%,20%,61%.结论ERK通路可能是细胞毒药物杀伤肝癌细胞SMF7721的作用机制之一. Keyw
3、ords:liverneoplasms;proteinkinases;cellcycle;celldivisionAbstract:AIMTostudythechangeofphosphorylated(ac-tivated)ERK1andERK2proteinexpressioninthecourseofinhibitinghepatocarcinomatouscellproliferationandarrestingcellcycleprogressionbythreekindsofcytotoxicdrugs,Har-ringtonine(
4、HRT),Vincristine(VCR)andEtoposide(Vp16),andtodiscussthekillingmechanismsofcytotoxicdrugstohepato-carcinomatouscell,SMF7721.METHODSProliferationinhibitionratewasdetectedbyMTTmethod.Thecellcyclewasanalyzedbyflowcytometry.ThechangeofthephosphorylatedERK1/2proteinexpressionwasob-
5、servedbyWesternblotmethod.RESULTSThreekindsofcytotoxicdrugs(HRT,VCRandVp16)inhibitedhepatocar-cinomatouscellproliferationtosomeextent.Theinhibitionratewas(28±8)%,(25±16)%and(24±11)%respective-ly.ThecellcyclewasblockedinG1phasewithHRT.ThecellcyclewasblockedinSphaseandG2/Mphase
6、withVCR.AndthecellcyclewasblockedinG2/MphasewithVp16.Inexperimentalgroups,thecontentsofphosphorylatedERK1andERK2proteinwhichwasactiveinhepatocarcinomatouscellSMF7721obviouslydeclined.Withtheeffectsofthreecytotoxicdrugs,thecontentofERK1was43%,32%and72%respectively;thecontentof
7、ERK2was29%,20%and61%respectively.CONCLUSIONItmightbethroughERKsignaltransductionpathwayforcytotoxicdrugstoinhibithepatocarcinomatouscellSMF7721proliferationandarrestcellcycleprogression. 0引言 细胞外调节蛋白激酶(extracelluarregulatedproteinkinases,ERK)通路与细胞恶性表型转变有着密切关系,对ERK通路的阻断将有助于抑制
8、恶性肿瘤细胞的生长.我们选用了几种常用细胞毒药物,探讨对ERK通路的调控是否为细胞毒药物杀伤肝癌细胞的作用机制之一. 1材料和方法
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