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1、药理学总论三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、()。2.常见药物不良反应有()、()、()、()、()。3.药物生物转化包括()、()、()和()四种方式。4.副作用是指药物在()下出现的与()无关的作用,这是与()同时发生的药物固有作用。5.治疗指数是指()的比值,该比值越(),说明药物的安全范围可能越大。6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。7.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。8.药物自给药部位进入血液循环的过程称
2、(),自血液循环进入全身器官组织的过程称()。9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。三、填空题1.吸收;分布;生物转化;排泄2.副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应133.氧化;还原;水解;结合4.治疗剂量;防治目的;防治作用5.TD50/ED50;大6.内在活性7.血药浓度;固定;百分比;递减8.吸收;分布9.低;内;外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有①(),作用机理是();②(),作用机理是();③(),作用机理是();④(),作用机理是()。2.小剂量DA通过激动(),使()
3、、()、()血管扩张。3.异丙肾上腺素通过激动心脏()受体,可使(),(),(),()。4.填写适当药物:M1受体阻断药();去极化型肌松药();兼具α和β受体阻断作用的药();长效α1、α2受体阻断药();α1受体阻断药();无内在活性的β1、β2受体阻断药();有内在活性的β1、β2受体阻断药();无内在活性的β1受体阻断药()。5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为();去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔();滴入毛果芸香碱后瞳孔()。136.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用(),当不能完全控制时再用()。7.β受体阻断
4、药可用于(),(),(),(),()的治疗。8.毛果芸香碱通过激活()的()受体,使瞳孔(),前房角间隙(),使眼内压(),从而可治疗青光眼.由于使()的()受体激动,产生调节()作用,故视()不清。9.儿茶酚胺类药物有()、()、()、()。10.阿托品扩瞳的机理是();新福林扩瞳的机理是()。11.去甲肾上腺素一般采用()途径给药,但剂量过大,过久可导致()衰竭。12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗(),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于()。13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施()、()或()对抗。答案:填空题1.氯丙
5、嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛6.加快;加快137.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶;耐受性9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征12.
6、镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题1.常用人工冬眠合剂主要由()、()、()组成。2.癫痫大发作首选()或(),小发作首选(),也可选用(),精神运动性发作选用(),癫痫持续状态首选()静注。3.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是(),安坦抗震颤麻痹的机理是()。4.小剂量氯丙嗪可通过阻断()受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括(),但对()引起的呕吐无效。5.地西泮的作用包括()、()、()、()、()作用
7、。6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄(),使水杨酸钠从肾排泄()。7.安定为抗焦虑首选药,优点是(13),(),(),(),()。8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使()活性增加,连续用药可产生()。9.阿斯匹林具有()、()、()、()等药理作用,认为上述作用均与()有关。10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括()、()、()、()、()。11.阿斯匹林的不良反应包括(),(),()和()。12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为(),(),()和()。13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为();吗啡,因为();普萘
8、洛尔,因为()。三、填空题1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区