《线粒体脑肌病》PPT课件

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1、线粒体脑肌病定义线粒体脑肌病：是指由线粒体基因或细胞核基因发生缺失或点突变导致的线粒体结构和功能异常，引起细胞呼吸链及能量代谢障碍，主要累及脑及横纹肌的一类疾病。因其临床表现缺乏特异性，极易误诊为癫痫、脑梗死、脑炎及脑发育不良等发病机制线粒体是提供细胞代谢所需能量的主要细胞器,糖、脂、氨基酸在线粒体被氧化，释放能量，转变为ＡＴＰ受两种基因控制：mtDNA和nDNA线粒体功能障碍导致ＡＴＰ不足，不能满足器官活动需要，产生一系列症状线粒体病的临床特征是由mtDNA的遗传特性决定的mtDNA的遗传特性多呈母性遗传特征，但

2、核基因突变导致的线粒体病可呈常染色体显性或常染色体隐形遗传。儿童好发，多伴有体格和智能发育迟滞。脑和骨骼肌等对能量依赖程度较高的器官容易同时受累。可合并神经肌肉以外的其他系统的症状及体征。进行性的病程，但某些症状可有不同程度的缓解，甚至完全消失，与此同时又有新的其他症状出现；同一症状和体征可有多次缓解、复发。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为MELAS综合征（为线粒体脑肌病、乳酸血症和卒中样发作）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作、小脑共济失调、乳酸血症和RRF）;KSS综合征（视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼

3、外肌麻痹）;CPEO综合征，各年龄均可发病，以儿童或成年早期发病为多;Leigh病（亚急性坏死性脑脊髓病）;LHON综合征（Leber遗传性视神经病）;NARP综合征（视网膜色素变性共济失调性周围神经病）;Wolfram综合征，主要表现为隐性遗传10岁起病，视神经萎缩，耳聋和早期发病的糖尿病，成年失明;MNGIE综合征（线粒体周围神经病并胃肠型脑病）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作MELAS该病是线粒体脑肌病中最常见的一种，由Pavlakis于1984年首先报道，本病以进行性脑病、乳酸酸中毒和卒中样发作为主要特征

4、，具有明显的临床异质性和遗传异质性，即相同的临床表现对应不同的突变位点，同时相同的突变位点却具有不同的临床表现。正因如此，MELAS的早期诊断比较困难，容易误诊。患儿常因反复卒中样发作和癫痫发作，导致不可逆脑萎缩及智能障碍。MELAS是多系统病变，但主要是引起对能量需求较高的器官和组织的损害。如中枢神经系统、骨骼肌和心肌。早期的典型表现为儿童、青少年期反复发作的头痛、恶心呕吐、四肢乏力、不能耐受体力劳动，可伴有听力、视力下降，智能落后、身材矮小，或在局灶性神经功能损害时出现惊厥、偏瘫、偏盲等卒中样发作，部分患者伴有

5、心脏、内分泌等系统病变，起病年龄10～40岁多见，大多数患者有广泛性脑损害表现。母系遗传，也可以散发目前MELAS尚缺乏统一的诊断标准，确诊的金标准是在病理、基因和生化检查中发现线粒体有结构、分子和功能异常。辅助检查方法1.电生理检查肌电图是首选检查之一，临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时，肌电图检查尤为重要。多数为肌源性改变，少数病例也可见神经源性改变或者二者兼有，偶有正常。2.血清乳酸检查安静状态下乳酸值若大于1.8nm-2.0nm，即为异常。血清乳酸/丙酮酸比值<20为正常<该项是细胞内氧化还原代谢指标>3.头

6、颅MRI皮层有层状异常信号的特征所见。CT可见30%～70%苍白球钙化MRSMELAS型ME的MRI特点神经影像学是MELAS诊断的重要手段。头颅MRI具有较高的诊断价值.其病变主要集中在左侧颞顶枕叶皮质，病灶单发，主要表现为：大脑半球皮质异常信号，病灶常表现为T1W1低信号，T2W1为高信号，病变不按血管支配区分布，脑白质受累较轻，脑回肿胀。头颅MRI的病灶具有反复出现和消退的动态变化特点，并与临床表现发作间歇期一致。比较本病例多次发病前后头颅MRI表现，可发现每次随病情好转病灶范围缩小，但此后在不同部位可出现新

7、的病灶，与临床表现同步。MELAS型ME的MRI特点增强扫描病变区强化不明显，未见基底节钙化，无脑萎缩。DWI序列均显示受损脑皮质为高信号，可见大脑半球皮质灶坏死，未见基底节等脑神经核团铁质沉积。MELAS型ME的MRI特点ME患者颅内动脉异常出现率较高，脑血管改变主要累及颅内较大血管，其次累及脑小血管，主要表现为局限性血管狭窄，血管分支减少。MELAS型ME的MRS特点MELAS由于线粒体基因缺陷导致代谢异常，组织细胞内出现乳酸堆积，MRS可观察到正常脑实质、病灶区甚至脑脊液内乳酸水平升高，而出现乳酸盐峰。（其根

8、源在于线粒体机能障碍导致呼吸链缺陷,病灶区低代谢和继发性低灌注,使乳酸水平持续增加）4.基因检测可见3243或3271核苷酸点突变治疗线粒体脑肌病累及全身各个系统，症状表现多样。尽管没有治愈本病的方法，但对症治疗对于很多线粒体脑肌病患儿十分有效。主要有以下几个方面：治疗1.药物治疗联合用药，目前所用药物大致分为以下四个方面1）.清除氧自由基：辅酶Q10、艾地