现代遗传学--遗传的染色体学说

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1、第五章遗传的染色体学说ChromosomalTheoryofHeredityIntroduction孟德尔的工作被认为是生物学史上最重大的发现之一，然而他的工作在沉没30多年以后才被人们重新发现，这其中非常重要的一点是，在孟德尔时代没有一个人知道基因的物理结构是怎样的，它们位于细胞中的什么地方，它们又是怎样从亲代传到子代的，等等。也就是说至1866年的时候还没有关于染色体、有丝分裂及减数分裂的描述。Introduction孟德尔定律重新发现后，有大量的杂交实验证明他的理论是正确的，这样就迫使人们去思考、去研究孟德尔的遗传因子究竟是什么，它的结构是怎样的，它们在细胞的什么地方，细

2、胞中什么样的结构与假设的遗传因子(基因)是相一致的等等。Introduction在孟德尔的工作被重新发现后不久的1903年，W．Suntton和T．Boveri各自独立地认识到，染色体从一代到一代的传递方式与基因从一代到一代的传递方式有着密切的平行关系。为了解释这种相关性，他们提出了基因位于染色体上的假设，即遗传的染色体学说(Chromosometheoryofheredity)。Introduction1910年摩尔根的果蝇实验则以科学的数据证实了这一染色体遗传理论(chromosometheoryofheredityIntroduction遗传学发展的重要里程碑正是由于接受

3、了这一概念，即细胞学提供的在显微镜下可以看到的染色体的行为与杂交实验的遗传因子的行为相关联，它标志着遗传学与细胞学的结合。直到今天，这一学说仍然是遗传分析最本质的一部分。第一节细胞自学第二节细胞分裂2.1染色质与染色体2.2染色体在有丝分裂中的行为2.3染色体在减数分裂中的行为2.1染色质与染色体定义染色质(chromatin)是存在于真核生物间期细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定形物质，是伸展开的DNA蛋白质纤维，每一条染色体是由一个线性的、完整的、双螺旋的DNA分子，加上围绕其中的组蛋白和非组蛋白所组成的，是细胞分裂间期遗传物质的存在形式。常染色质和异染色质常染色质：

4、是染色质的主要组成成分，染色较浅，着色均匀。主要在分裂间期存在。异染色质：折叠非常致密，在染色体上染色较深，而且在细胞分裂周期中致密程度变化很小，主要位于染色体的着丝粒。１）组成性异染色质（constitutiveheterochromatin),即通常所指的异染色质，是永久性的在染色体上有固定位置的异染色质２）功能性异染色质（facultativeheterochromatin),又称为X异染色质，是特定条件下，由常染色质转变而来染色体染色体(chromosome)则是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式，是高度螺旋化的

5、DNA蛋白质纤维。Ametaphasepreparationofchromosomesderivedfromadividingcellofahumanmale染色体的组型与核型染色体的组型与核型：指在细胞有丝分裂期间观察到的细胞内的整套染色体称为染色体组型或核型根据着丝粒在染色体上的位置可把染色体分为：端着丝粒染色体（telocentricchromosome)、近端着丝粒染色体(subtelocentricchromosome)、近中着丝粒染色体(submetacentricchromosome)、中着丝粒染色体(submetacentricchromosome)Centro

6、merelocationsanddesignationschromosomesbasedoncentromerelocation.染色体的带型中期染色体经过酶或者其它化学物质处理后，再用染料染色后，染色体上可以出现深浅不一的带纹。这种深浅相间的带纹图形称为染色体带型（bandingpattern)有G显带、R显带、Q显带染色质与染色体的关系染色质和染色体是真核生物遗传物质存在的两种不同形态，两者不存在成分上的差异，仅反映它们处于细胞分裂周期的不同功能阶段而已。染色体概念的扩大染色体这一概念除指真核生物细胞分裂中期具有一定形态特征的染色质外，现在已扩大为包括原核生物及细胞器在内的

7、基因载体的总称。大部分原核生物的染色体形态比较简单，它只是一条裸露的或与少数蛋白质结合的DNA或RNA双链或单链分子。细菌的染色体位于细菌细胞中的拟核，由DNA和蛋白质结合形成的超螺旋结构。TheEscherichiacolichromosome真核生物的染色体包括着丝粒，端粒，复制起点，基因的编码序列染色体由核小体构成Thesisterchromatidsofamitoticpaireachconsistofafiber(~30nmindiameter)compactlyfoldedint