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1、高致病性猪蓝耳病的流行特点及防控措施86HeilongjiangAnimalScienceandVeterinaryMedicine№122007离致病牲猪蓝耳病的流行辅点及舫控措施刘鹏,孙刚,黄淑琴(1.哈尔滨市畜牧兽医总站,黑龙江哈尔滨150016;2.黑龙江省动物卫生监督所,黑龙江哈尔滨150090;3.齐齐哈尔天圣动物营养饲料厂,黑龙江齐齐哈尔161000)中图分类号:$858.28文献标识码:B文章编号:1004—7034(2007)12-0086—02高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(PorcineReproductive
2、andRespiratorySyndrome,PRRS)病毒变异株引起猪的一种急性高致死性传染病.仔猪发病率可达100%,死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥猪也可发病死亡.2006年5—9月份,我国江西,湖南,浙江,江苏,安徽,湖北,河南等地先后爆发流行以猪高热,高发病率,高死亡率为特征的猪高热综合征,造成仔猪,母猪,育肥猪大批死亡和淘汰.中国动物疫病预防控制中心的研究人员,通过病理学和免疫组化,病毒分离与鉴定,反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)检测,血清学检测,回归试验,病毒部分基因序列分析等多种方法,证实猪蓝耳病是高
3、热综合征疫情的主要病因.研究人员通过对从发生高热综合征的疫区分离到的PRRSV(NVDC—JXA1株)的序列分析,猪蓝耳病病原(NVDC—JXA1株)序列与美洲型(VR一2332株),欧洲型(LV株)的同源性分别是93.2%～94.2%和63.4%～64.5%,与2002年中国分离株HB一1sh同源性高达97.1%一98.2%,证明此次高致病性猪蓝耳病不是外来动物疫病.另外,对PRRSV(NVDC—JXA1株)的鉴定结果表明,其与当前普遍应用的PRRS灭活疫苗的毒株(Ch一1a株)之间存在明显的序列差异,主要是PRRSVORF1a的nsp2
4、缺失30个氨基酸,导致PRRSV出现变异,PRRSV变异株的致病力明显增强,即出现了高致病性猪蓝耳病.1猪蓝耳病历史流行情况1987年,美国北卡罗来纳州首次爆发猪蓝耳病.1991年荷兰分离到该病的病原LV病毒株,欧盟命名为猪繁殖与呼吸综合征,1992年国际兽医组织将其定为B类传染病.PRRS病毒分为欧洲型和美洲型2种,分别以1991荷兰分离的LV和1992年美国分离的VR一2332为代表毒株.1996年,郭宝清等人首次从国内发病猪群中分收稿日期:2007—09—02作者简介:刘鹏(1979一),男,助理兽医师,本科.通讯作者:孙刚(1967
5、一),男,研究员,博士.离出PRRSV,从而证实我国存在本病.此后,该病在全国蔓延,先后在10多个省(市)发生和流行.目前该病是我国流行的主要猪病之一,主要造成母猪繁殖障碍和大量仔猪死亡.2006年5月份以来,我国江西,湖南,浙江,江苏,安徽,湖北,河南等22个省(市)爆发流行以猪高热,高发病率,高死亡率为特征的高致病性猪蓝耳病.2猪蓝耳病病原基因型特点猪蓝耳病病毒为动脉炎病毒属的有囊膜单股正链RNA病毒.PRRSV的基因在合成时,可出现点突变,删除,添加和毒株间基因重组,因此不同分离株之间基因组存在广泛变异.PRRSV两种基本基因型的核苷
6、酸序列同源性约为60%.美洲型毒株间的变异明显大于欧洲型毒株间的变异.PRRSV在猪体内持续感染过程中,会出现病毒亚种或亚群.国外的研究表明.同一基因型的PRRSV分离毒株之间存在明显的序列差异,特别是在基因组ORF1a的nsplb和nsp2.ORF3和ORF5的变异性很大.3高致病性猪蓝耳病诊断程序任何单位和个人发现猪急性发病死亡时,应及时向当地动物防疫机构报告.通过观察临床症状和检查病理变化,初步判定猪群是否为疑似高致病性猪蓝耳病.如果判断为疑似高致病性猪蓝耳病,立即采集肺脏,脑等组织送实验室进行病毒分离鉴定或高致病性猪蓝耳病病毒RT—
7、PCR检测,确诊猪群是否感染高致病性猪蓝耳病.4高致病性猪蓝耳病诊断方法4.1临床症状体温明显升高,可达41℃以上;跟结膜炎,跟睑水肿;有咳嗽,气喘等呼吸道症状;部分猪有后躯无力,不能站立或共济失调等神经症状;仔猪发病率可达100%,死亡率50%以上;母猪流产率可达30%以上,成年猪也可发病死亡.4.2病理变化肺脏肿胀,呈大理石病变,多见于肺部的尖叶和心叶;可见脾脏边缘或表面出现梗死灶,显微镜下可见出血性梗死;肾脏呈土黄色,表面可见针尖至小米粒大出《黑龙江畜牧兽医))2007年第12期87血点(斑);皮下,扁桃体,心脏,膀胱,肝脏和肠道均可
8、见出血点(斑).显微镜下可见肾间质性炎,心脏,肝脏和膀胱出血I生,渗出性炎等病变;胃肠道出血,溃疡,坏死.4.3病原学诊断高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性,或高致病性猪蓝耳病病毒
