snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法

snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法

ID:11063809

大小:388.77 KB

页数:15页

时间:2018-07-09

snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法_第1页
snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法_第2页
snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法_第3页
snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法_第4页
snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法_第5页
资源描述:

《snt 1017.7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验方法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1017.7-2002出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的检验方法Methodforthedeterminationofaldicarb,carbryl,oxamyl,bendiocarbandpirimicarbresiduesincerealsforexport2002一01一16发布2002一06一01实施中华人民共和匡国家质量监督检验检疫总援SN/T1017.7-2002前言本标准是按照GB/T1.1-1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的荃本规定》及SN/丁0001-1995《出口

2、商品中农药、兽药残留量及生物毒素检验方法标准编写的基本规定h的要求进行编写的。其中侧定方法参考国内外有关文献,经研究、改进和验证后而制定的。同时制定了抽样和制样方法。本标准中测定低限是根据国际上对粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威和抗蚜威残留量的最高限量和测定方法的灵敏度而制定的。本标准附录A是提示的附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口.本标准起草单位:中华人民共和国河北出人境检验检疫局。本标准主要起草人:郭春海、段文仲、郝冬生、马振栋、曹彦忠。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、sN/T1017.7-200

3、2恶虫威、抗蚜威残留量的检验方法Methodforthedeterminationofaldicarb,carbryl,oxamyl,bendiocarbandpirimicarbresiduesincerealsforexport范围本标准规定了出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法。本标准适用于出口大米中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威五种农药残留量的检验。抽样和制样2.1检验批以不超过4000袋(200吨)为一检验批。同一检验批的商品应具有相同的特性,如包装、标记、产地、规格和等级等。2.2抽样数量按式(1)计算。a=石万·····

4、···················⋯⋯(1)式中:N—全批袋数;a—抽样袋数。注:。值取整数,小数部分向前进位为整数2.3取样工具2.3.1金属单管取样器:全长55cm(包括手柄),直径1.5cm,沟槽长度应超过袋对角线长度的一半。2.3.2取样铲。2.3.3分样铲。2.3.4样品筒(袋):可密封。2.3.5分样布或适用铺垫布。2.4抽样方法2.4.1倒包抽样:从堆垛的各部位随即抽取2.2规定的应抽样件数的10%(每批一般不少于3袋),将袋口缝线全部拆开,平置于分样布或其他洁净的铺垫物上,双手紧握袋底两角,提起约45*1顷角,倒拖1m以上,使袋内货物全部倒出。检查货物的外观、气味、有无发霉

5、、变质等,并查看袋内和袋间品质是否均匀。确认情况正常后,用取样铲随机在各部位抽取样品,立即将样品倒人盛样器内。各袋抽取样品数量应基本一致2.4.2袋内抽样按2.2规定的抽样袋数的90%,在堆垛四周上、中、下各层以曲线形走向随机抽取。将取样器(2.3.1)管槽朝下,从每袋一角依斜对角方向插人袋内,然后将管槽旋转朝上,抽出取样器,立即将样品倒人盛样容器内。每袋抽取样品数量应与2.4.1基本一致。每批样品总量应不少于4kg,中华人民共和国国家质爱监督检验检疫总局2002-01一16批准2002-06-01实施SN/T1017.7-20022.4.3大样缩分集中袋内或倒包抽样所取全部样品,倒于分样布上

6、,用分样板按四分法缩分出样品不少于2kg,加封后标明标记并及时送交实验室。2.5试样制备-将样品按四分法缩分至1kg,全部磨碎并通过20目筛,混匀,均分成两分,装人洁净的容器内,密封,标明标记。2.6试样保存将试样于一5℃以下避光保存。注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化.3测定方法3.1方法提要试样中残留的涕灭威等采用丙酮提取,提取液蒸干.加人正己烷饱和乙睛一正己烷液液分配,中性氧化铝层析柱净化。用配有氮磷检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。3.2试剂和材料除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水或相适应的去离子水。3.2.1丙酮:重蒸馏。3.2.2甲醇:

7、重蒸馏。3.2.3正己烷:重蒸馏。3.2.4乙睛:液相色谱级。3.2.5无水硫酸钠:650℃灼烧4h,冷却后储于密封器中备用。3.2.6二抓甲烷:重蒸时收集39-41℃馏分。3.2.7乙酸乙酷:重蒸馏。3.2.8中性氧化铝:层析用。550℃灼烧1h,放于密闭容器中冷却。用前在130℃加热5h,3.2.9洗脱液:甲醇一乙酸乙Ahi一二氯甲烷(2+15十10),3.2.10锑灭威标准品:纯度)9900

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。