西药-2011年药品处方集

西药-2011年药品处方集

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1、1、神经系统用药1.1催眠药和镇静药苯巴比妥钠【适应症】治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。【用法用量】肌内注射:抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药:术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。儿童用药,肌内注射:抗惊厥,按体重一次3~5mg/kg。【不良反应】常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性

2、,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。【注意事项】用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业,以免发生意外。【规格】注射剂:0.1g天麻素【适应症】用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。【用法用量】肌内注射,一次0.2g(1支),一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。静脉滴注,每次0.6g(3支),一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用。【不

3、良反应】有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理。【规格】注射剂:0.2g谷维素【适应症】改善植物神经,内分泌,精神神经失调症状。用于周期性精神病,脑震荡后遗症,经前期紧张症,更年期综合症,植物神经失调。【用法用量】口服:10mg/次,3次/日。【不良反应】偶有胃部不适、恶心、口干、皮疹、皮痒、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发、体重迅速增加等。【规格】片剂:10mg1.2抗癫痫药与抗惊厥药卡马西平【适应症】广谱癫痫药,有镇痛、抗心律失常及抗利尿作用。用于各种癫痫、三叉神经痛、舌咽神经痛、心律失常及神经原性尿崩症。【用

4、法用量】口服:癫痫、三叉神经痛:300~1200mg/日,分2~4次服用,开始100mg/次,2次/日,以后3次/日;抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效;尿崩症,一日0.3~0.6g,;抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。【不良反应】嗜睡、眩晕、皮疹、口干、恶心、呕吐、白细胞减少、甲状腺功能减退。【注意事项】-126-(1)定期查血象、肝功能及尿常规。(2)心、肝、肾功能不全者及初孕妇、授乳妇女忌用,青光眼,心血管严重疾患及老年患者慎用。【规格】片剂:0.1

5、g丙戊酸钠【适应症】用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。在哺乳期妇女应用于严重病例或那些对其它药物治疗耐药的患者。【用法用量】口服一日二次,儿童:通常剂量每日300mg;成人:通常剂量为20-30mg/kg/d。【不良反应】1.消化道紊乱(恶心、胃痛)多出现在治疗开始时,但是不需停止治疗,症状通常可在数天内消失。2.血液系统:多为血小板减少,罕有贫血、白细胞减少或全血细胞减少。3.皮肤反应,如皮疹。【注意事项】孕妇、有血液病患者应慎用。【规格】缓释片:0.2g1.3抗帕金森病与其他运动障碍性疾病药多巴丝肼【适应症】适用于帕金森病(原发性

6、震颤麻痹)以及脑炎后、动脉硬化性或中毒性帕金森综合征。【用法用量】首次推荐量是每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。【不良反应】接受本品治疗达1年至数年者,部分病人可突然发生运动不能、震颤及强直,如“开关”现象。情绪紧张可促进患者发生反常运动不能或“起步困难”。【注意事项】可见厌食、恶心呕吐及腹泻,个别病例出现味觉丧失或改变。这些发生于治疗初期。【规格】片剂:0.25g尼麦角林【适应症】麦角酸衍生物,具有α~受体阻滞的扩血管作用并能加强脑细胞的新陈代谢。用于急、慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良;头痛;慢性脑部

7、机能不全症候群。【用法用量】口服,1~2mg/次,3次/日;肌注:2~4mg/次,每日2次;静脉滴注:每次4~8mg,1~2次/日。【不良反应】轻微胃肠道不适、潮红、嗜睡、失眠。【注意事项】可加强抗高血压药的作用。偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生,注射后应让病人平卧数分钟。【规格】片剂:1mgA型肉毒毒素【适应症】适用于眼睑痉挛,面肌痉挛等成人患者及某些斜视,特别是急性麻痹性斜视、共同性斜视、内分泌肌病引起的斜视及无法手术矫正或手术效果不佳的12岁以上的斜视患者。【用法用量】每点起始量为2.5U/0.1ml。注射1周后有残存痉挛者可追加注射;病情复发者

8、可作原量或加倍量(5.0U/0.1ml)注射。但1次注射总剂量应不高于55U,1

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