粗苯加氢应知考试题

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1、太化粗苯加氢应知考试试卷姓名得分一、填空题：1.脱重组分塔塔顶C9+浓度应控制在0.15wt%以下。2.脱重组分塔塔底二甲苯浓度应控制在1.2wt%以下。3.粗苯原料经过脱重组分塔进料换热器换热到（设计值）89℃，进入脱重组分塔。4.脱重组分塔底重沸器采用导热油为热源，脱重组分塔底重沸器的代号为E-6101。5.脱重组分塔的塔顶温度（设计值）为57℃。6.脱重组分塔的塔低温度（设计值）为148℃。7.脱重组分塔的塔顶压力（设计值）为-67KPa，由PIC-6121来控制。8.脱重组分塔的阻聚剂注入点分别在E

2、-6107前侧和P-6101A/B前侧。9.在预反应器中充填的催化剂是Ni-Mo系触媒。10.在主反应器中充填的催化剂是Co-Mo系触媒。11.预反应器的入口SOR/EOR温度（设计值）为190/228℃。12.预反应器的出口SOR/EOR温度（设计值）为202/240℃。13.主反应器的入口SOR/EOR温度（设计值）为280/340℃。14.主反应器的出口SOR/EOR温度（设计值）为310/370℃。15.脱重组分塔真空泵的型式为液环式真空泵。16.催化剂的活性可从反应物中噻吩含量的多少来评定。17.

3、预反应器和主反应器内的催化剂在操作周期内会因结焦等因素而失去活性，可使用蒸汽为载体和空气一起进行烧焦的方式再生，使其恢复活性。18.加氢系统中注水作业的目的是除去NH4Cl。19.触媒再生，低压蒸汽吹扫升温时的LS流量为1280~1500m3/h。20.触媒再生，H-6101点火升温的升温速度≤30℃/h。21.触媒再生时，密切注意床层温度，应控制在450~480℃，严禁超过490℃。22.触媒再生时，起始再生空气流量应控制在25m3/h，以后每次提升为15m3/h。23.催化剂硫化时所用的物质为二甲基二硫

4、（DMDS）。24.判断反应器硫化结束的根据是出口H2S含量>1000ppm。25.高压分离槽的压力（设计值）为2400KPa，由PIC-6171来控制，高压分离槽的代号为V-6103。1.稳定塔的主要作用是除去轻质组份及H2S。2.稳定塔的进料温度（设计值）为127℃。3.稳定塔的塔顶温度（设计值）为110℃。4.稳定塔的塔低温度（设计值）为161℃。5.稳定塔的塔顶压力（设计值）为460KPa，由PIC-6191来控制。6.预蒸馏塔的进料温度（设计值）为79℃。7.预蒸馏塔的塔顶温度（设计值）为101℃

5、。8.预蒸馏塔的塔低温度（设计值）为166℃。9.预蒸馏塔的塔顶压力（设计值）为30KPa，由PIC-6201来控制。10.进行预备气密试验时，在机器、设备和配管的人孔法兰、配管法兰、阀门轧兰以及排放阀等处，涂上肥皂水，检查泄漏点。11.N2置换时，各N2吹扫处的O2浓度在0.5vol%以下为合格。二、简答题：1.影响脱重组分塔塔顶C9+浓度上升的因素是什么？答.影响脱重组分塔塔顶C9+浓度上升的因素：（1）脱重组分塔回流流量降低；（2）脱重组分塔塔顶温度上升；（3）脱重组分塔压力降低。2.影响脱重组分塔塔

6、底二甲苯浓度上升的因素是什么？答.影响预备蒸馏塔塔底二甲苯浓度上升的因素：（1）脱重组分塔塔顶负荷减少；（2）脱重组分塔塔底温度降低；（3）脱重组分塔压力上升。3.为什么预蒸馏塔（K-1101）采用减压蒸馏？答.因为RCN中C9+在高温下容易聚合，所以采用减压蒸馏来降低蒸馏塔的操作温度，以防止聚合。4.简述脱重组分塔开工主要步骤。答.脱重组分塔开工主要步骤：（1）确认和准备；（2）气密试验；（3）N2置换；（4）减压操作；（5）输入粗苯；（6）升温及全回流运转；（7）粗苯连续供给及调整。2.触媒硫化的目的是

7、什么？答.触媒硫化的目的是将氧化态的触媒，转化为硫化态，增加其反应选择性。3.简述加氢系统开工主要步骤。答.加氢系统开工主要步骤：（1）确认和准备（2）气密试验（3）N2置换（4）H2置换（5）H2升压、循环及气密试验（6）H2循环升温（7）触媒硫化（8）输入轻苯（9）连续供料及调整4.简述稳定塔开工主要步骤。答.稳定塔开工主要步骤：（1）确认和准备（2）气密试验（3）N2置换（4）输入BTXS馏分（5）升温及全回流运转（6）连续供料及调整5.简述预蒸馏塔开工主要步骤。答.预蒸馏塔开工主要步骤：（1）确认和

8、准备（2）气密试验（3）N2置换（4）输入BTXS馏分（5）升温及全回流运转（6）连续供料及调整2.预蒸馏塔的作用是什么？答.预蒸馏塔的作用是将经过加氢后的BTXS，分离成BT馏分和XS馏分。3.触媒硫化作业的前提条件是什么？答.触媒硫化作业的前提条件：（1）R-6102进口温度为230℃，（2）触媒床层温差ΔT<5℃，（3）系统循环氢浓度>90%。4.在R-6101和R-6102硫化期间，床层温差不应超过20℃