科研项目申报举例

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1、1、091210120003120101016570解除保护高等学校博士学科点专项科研基金申请书(新教师基金课题)［请点击此处进行数据填写与修改］［请点击此处进行数据填写与修改］课题名称：以骨特异性基因Cbfa1启动子为分子靶点的筛选抗骨质疏松补肾中药方法的建立与应用申请者：郑纺所在单位：天津中医药大学所在院系：基础医学院联系电话：022-23052131申请者所在博士点名称：中西医结合基础在本博士点工作起始日期：2008-07-04申请日期：2009-03-23中华人民共和国教育部课题编号20091210120003学科代码210.

2、14.35版本号1201.01.016.570版本号:1201.01.016.570２简表一名称以骨特异性基因Cbfa1启动子为分子靶点的筛选抗骨质疏松补肾中药方法的建立与应用学科名称中药学研究的新方法、新技术相关学科中医基础理论学科代码2101435学科代码2101110研究类别应用基础起始日期终止日期申请经费（万元人民币）研究课题2010-01-012012-12-315.0000姓名郑纺出生日期1979-04-08性别女技术职称定职时间行政职务联系电话022-23052131讲师2008-07-04电子邮件zhengfang_1

3、979@163.com毕业学校天津医科大学毕业时间2008-07-03语种1：英语程度四会最终学位博士外语语种2：日语程度一般申请者学术兼职（限45汉字）填写概括课题内容的六个关键词（主题词），关键词个数可少于六个，关键词之间用逗号隔开Cbfa1（核结合因子a1），骨质疏松，补肾中药，启动子课题摘要（300字以内）补肾中药对骨质疏松（OP）的防治有独特优势和开发前景。但目前用于OP治疗的药物大多只能抑骨丢失，不能促骨形成，且相关研究多为临床疗效或动物整体实验，无法阐明药物抗OP的分子、细胞机理；加之传统筛药法多为药理学手段，不适于大规

4、模药物筛查。因而本研究选择成骨特异基因启动子为靶点，拟从骨形成方面寻找抗OP治疗药并进行疗效评价。研究中构建小鼠Cbfa1启动子荧光素酶报告基因载体，重组载体转染小鼠成骨细胞系，补肾中药干预细胞，选取上调启动子活性者，观察其对成骨细胞分化、表型等的影响。通过本研究拟建立抗OP补肾中药筛选平台及药物抗OP效果和机理的分子生物学、细胞学评价方法，筛选出有明确靶标的补肾中药。版本号:1201.01.016.570３一、研究的目的、意义和成果的预计去向（包括本课题所要解决的科学问题、理论上的科学价值或预见在应用中对经济建设的影响等）。1、研究

5、目的骨质疏松是一种以骨量减少、骨微细结构破坏和骨脆性增加为特征，从而导致骨骼容易断裂，并多数伴有骨痛的常见代谢性骨病。骨质疏松严重威胁着人类的生命健康和生活质量。全球每年要为此付出近千亿元的巨额医疗费用。骨质疏松的发病机制和治疗学研究是目前的热点医学问题，深入探讨其发病机理、探索崭新而有效的治疗手段将带来巨大的经济效益和社会效益。中医药是一个宝库，在骨质疏松治疗方面，中药开发的潜力也是巨大的。传统中医理论认为：肾主骨、生髓。肾气充足则骨骼生化有源，强健有力，反之若肾气不足，则骨髓失充，骨骼失养。因而补肾法已经逐渐成为中医临床治疗骨质疏

6、松症的常用手段。目前，已有多项实验研究[1-3]证实某些补肾中药能够抑制骨吸收，同时使成骨细胞活性增加，骨基质钙化加速，促进骨形成，说明补肾中药具有十分美好的开发前景。核结合因子a1(corebindingfactora1，Cbfa1)为成骨特异性转录激活因子，在成骨细胞发育、分化和骨形成过程中起着至关重要的分子开关作用。鉴于Cbfa1在骨形成过程中的关键性作用，我们考虑它可以应用为筛选促进骨形成的抗骨质疏松补肾中药的分子靶点。因此，本研究的目的在于：①建立以Cbfa1启动子为分子靶点的抗骨质疏松补肾中药筛选平台。②初步建立补肾中药抗

7、骨质疏松效果和机理的分子生物学和细胞学评价方法。2、研究意义及科学价值（1）本研究所建立的“以成骨特异性基因Cbfa1启动子为分子靶点的筛选和评价抗骨质疏松补肾中药的方法”，能够从启动子水平揭示补肾中药防治骨质疏松的机理，使补肾中药防治骨质疏松的理论建立在坚实的科学论据基础上，是对中医药基础理论的创新性研究，具有重大的理论和现实意义。（2）本研究所建立的药物筛选方法能够筛选出具有明确靶标的抗骨质疏松补肾中药，并且能够适应大批量药物的同时筛选。（3）本研究所建立的方法可推广至其他抗骨质疏松中药的常规筛查，为抗骨质疏松症药物的研发开辟新思

8、路。3、成果的预计去向（1）构建抗骨质疏松补肾中药筛查的新分子靶点。版本号:1201.01.016.570４（2）初步建立评价药物抗骨质疏松效果和机理的分子生物学和细胞学方法。（3）筛选出常用补肾中药中防治骨质疏松分子机