丹皮酚含量测定综述

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1、丹皮酚含量测定综述摘要：就各种丹皮酚测定方法研究进展进行了综述。牡丹皮中含有的丹皮酚具有镇痛、消炎、抗菌等作用，对现代医药研究与应用有着重大意义。随着中药现代化的进展,对中药有效成分的分离提取、含量测定已成为新的热点课题。关键词：牡丹丹皮酚含量测定　牡丹皮为毛茛科植物牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr1)的干燥根皮,有清热凉血、活血化瘀的作用。用于湿热发斑、吐血衄血、夜热早凉,经闭痛经、痈肿疮毒、跌打伤痛等。,其主要有效成分为丹皮酚。丹皮酚(Paeonal)又名牡丹酚、芍药酚,化学名为“22羟基42甲氧基苯乙酮

2、”[1]，为白色或微黄色有光泽的针状结晶，无色针状结晶（乙醇），熔点49℃-51℃，气味特殊，味微辣，易溶于乙醇和甲醇中，溶于乙醚、丙酮、苯、氯仿及二硫化碳中，稍溶于水，在热水中溶解，不溶于冷水，能随水蒸汽挥发。丹皮酚可随水蒸气蒸馏，且在紫外光区有强烈吸收，在274nm波长处E（1%1cm）为862，利用此性质可用紫外分光光度计进行测定。现代药理研究证明丹皮酚具有抗炎、镇静、降压、抗氧化、保护心肌细胞及抑制血小板凝集等作用。丹皮酚的含量高低是作为衡量牡丹皮品质优劣的一种重要指标，其含量的高低直接影响药品的疗效。目前，丹皮酚的含量

3、测定有高效液相色谱法（HPLC）、分光光度法、气相色谱法（GC）、薄层扫描法、胶束毛细管电泳法、化学发光法等。以下是对上述方法的简要介绍。1.高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法具有分离能力高、灵敏度高、应用广泛的特点。杨洁等[2]采用HPLC法,结果显示丹皮酚在0.01～0.55μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率99.87%,RSD为1.46%。该法简便、快速,重现性好,精度高,适用于牡丹皮中丹皮酚的定量分析。实验中试用不同体系和比例的流动相,如甲醇-磷酸,甲醇2醋酸2水,结果以甲醇2醋酸2水溶液

4、为流动相时丹皮酚的分离效果最好。而反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对于含有多组分混合物的中药及其制剂的分析测定更具特色。梁贵键[3]等采用反相高效液相色潽法，测510～50μg/ml范围内,峰面积(A)与浓度(C)呈良好的线性关系,相关系数r=019997,平均回收率为97.86%，RSD为0.64%。2.分光光度法2.1紫外分光光度法（GV）应用分光光度法测定丹皮酚含量的技术较为成熟，按具体不同原理又可分为紫外分光光度法、双波长示差光谱法、一阶导数分光光度法、正交函数分光光度法等。其中紫外分光光度法具有操作简单、费用较低等

5、优点。但由于该法基本上没有分离能力，样品处理要求严格，故常被用于要求不很严格的一般测定、中药材炮制方法与处理条件比较、制剂工艺选择等方面[4]。2.2双波长示差光谱法该法可消除干扰组分的影响，方法便捷，结果准确，但丹皮酚在碱性溶液中稳定性较差，应在加碱后30min内完成测定，以免造成误差。2.3一阶导数分光光度法此法可不经分离对丹皮酚进行含量测定，且结果准确。董善士[5]等以此法分析肺露,由于其他药材蒸提液在紫外区对丹皮酚有干扰,在一阶导数光谱图上,碱性介质中选择测定波长为328、368、372,可完全消除干扰。2.4正交函数分

6、光光度法王焕云等[6]用水蒸气蒸馏法提取麦味地黄丸得供试品溶液，以水为空白，在220~350nm波长范围内分别对丹皮酚对照品、供试品和阴性对照品溶液进行扫描，得吸收光谱。根据光谱信息，选用二次正交多项式系数(P2)作为定量参数，以消除阴性对照的干扰，在263.8~283.8nm波长之间每间隔测定各个波长的吸收度值，计算结果P2与质量浓度C呈良好的线性关系，平均回收率为99.0%。3.气相色谱法（GC）GC自动化操作,灵敏度高,重现性好,但对前处理要求高,且设备昂贵,受经济水平制约,广泛应用受到一定限制。其中闪蒸-GC不需前处理,

7、分析速度快,避免成分破坏,受试样品用量少,对含易挥发成分的贵重药材分析可降低成本,有独特优势[7]。4.薄层扫描法薄层扫描法测定丹皮中丹皮酚的含量，方法简便易行，测定结果稳定，重复性好，是一种准确可靠的含量铡定方法。尤其是在中药复方制剂中．此方法对丹皮酚的测定可较好地排除其他成分的干扰[8]。5.胶束毛细管电泳法毛细管电泳电化学检测的装置简便、价廉、灵敏度高,其中非接触式检测（电极不与溶液直接接触)避免了分离电场对检测的干扰和电极中毒,可广泛用于荷电成分的检测[9]。6.化学发光法选用鲁米诺一过氧化氢(H2O2)一钻离子（Co2

8、+）为空白发光体系,利用H2O2对丹皮酚结构中酚轻基的氧化,而消耗发光体系中的H2O2,致使原空白发光体系发光强度降低,谓之淬灭,这种淬灭程度的强弱在一定范围内与丹皮酚的浓度成线性关系,进而实现对丹皮酚的高灵敏测定[10]。结语综合以上几种方法来看，毛细管电泳法