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时间:2018-07-29
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1、第二章:紫外吸收光谱法一、选择题1—7 (1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1;0.75×1015Hz,25×103cm-1,3.10eV,71.6kcal·mol-121.827nm,12.1×103cm-1;200nm,50×103cm-122.(1)152kcal·mol-1;(2)102.3kcal·mol-124.π→π*,n→π*25.(a) (b)26.B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团
2、,π→π*,n→π*29.(1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,B;(4)K,B,R30.(A)CH2=CH-COR;(B)RCOR'31.(1)267nm;(2)225nm;(3)349nm;(4)237nm32.(1)270nm(2)238nm(3)299nm34.36.T=0.244,A=0.61337.1.836×10-5mol·L-139.ε=1.08×104,3.26%40.乙酰水杨酸83.5%,咖啡因6.7%12第三章 红外吸收光谱法一、选择题1—5 (1)、(3)、(4)、(2)、(4)二、解答及解
3、析题20.C2H5OOC-CH2-CN 21. 22.A:(CH3)3C-C(C2H5)=CH2 B:C:(CH3)3C-CBr(C2H5)CH3 D:(CH3)3C-C(CH3)=CHCH3E:(CH3)3CCOCH323.是;C2H6;两个甲基 24.A; B: C:D: E:25.CH3CH2CH2NO226.27.CH3COOC2H528.A: B:29.A: B: C: D: E:30.CH3COOCH=CH212第四章 NMR一、选择题1—5
4、(2)、(1)、(2)、(4)、(2);6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)11—15(4)、(2)、(1)、(2)、(3)二、解答及解析题12. 13. 14.15 16.1718.19. 20.12 第五章 质谱一、选择题1—5 (2)、(2)、(3)、(2)、(3)二、解答及解析题1. m/z值愈大,动量也愈大;m/z值愈大,偏转度愈小。2. eV= v=,v增加一倍。3. ,4. , 5. ,因r和V为定值,m/z比值小的首先通过狭缝6.
5、 ,因r和H为定值,m/z比值大的首先通过狭缝 8.(1)C3H8+·(2)CH3CO+(3)C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+ 9.(1)C4H7O或C3H3O2 (2)CH3N3或C2H5N2或C3H7N (3)C4H1010.苯 或 环己烷 或 11.环己酮: 环己酮或 甲基乙烯基醚: 12. 12 m/z 29 m/z 1513. 14. 16.m1=105,m2=77, 17、. 18.结
6、构与(1)相符合。19.为3-甲基丁胺 20.其为乙基正丁基醚,m/z102为分子离子峰 21.m/z156为CH3CH2I的分子离子峰12 22.m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰 (1)(2)(3)(4)(5) (6) (7)1223.为(2)CH3CH2COOCH2CH2CH3 由于α开裂生成:m/z57;C3H7+ m/z43;C2H5+ m/z2924.为(1) 25..为(1)(1) (2)26..结构(4)与谱图相一致m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3m/z105相当于苄基离子开裂失去
7、C2H5m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+27. (1) (2) 28.为3-甲基戊烷:CH3CH2CH(CH3)CH2CH329.为3-苯基丙烯:C6H5CH2CH=CH2 1230.为苯乙炔:C6H5C≡CH31.为N-甲基苄基胺:C6H5CH2NHCH332.为硝基苯:C6H5NO2,m/z77为C6H5+C6H5-NO2→C6H5++NO2·第六章 综合解析 1.2. 3. 4.5.6. 7.8. 12A卷一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数;浓度为1mol/L,光程
8、为1cm时的吸光度2、非红外活性振动;分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫;高能态的核放出能量返回低能态,维持低能态的核占优势,产生NMR谱,该过程称为弛豫过程4、碳的γ-效应;当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥,被观察的碳
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