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1、三聚氰胺的性质及检测方法2011级食工一班郭佳1701120110111三聚氰胺的理化性质三聚氰胺（英文：Melamine）分子式为C3H6N6,分子量为126.12,俗称密胺、蛋白精，IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，为白色单斜晶体,无毒、无味,不可燃烧,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、甘油及吡啶等,微溶于水、乙醇,不溶于苯、乙醚、四氯化碳。相对密度为1.573g/cm3,熔点为354℃高温下可分解产生含氢化氰、氮氧化物和氨等有毒和刺激性的烟雾。三聚氰胺呈弱碱性,在中性或弱碱性
2、环境下能与甲醛缩合形成各种羟甲基三聚氰胺,但在微酸性(pH值5.5~6.5)环境下,可以与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。另外,三聚氰胺三种同系物:三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺。三聚氰胺是一种用途十分广泛的有机化工原料，对身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺部分物理性质：熔点(℃)：>300（升华）相对密度（水=1）：1.573相对蒸气密度（空气=1）：4.34饱和蒸气压(kPa)：6.66水中溶解度(20℃)：0.33g2三聚氰胺的毒性动物长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害,膀胱、
3、肾部出现结石,并可进一步诱发膀胱癌对于肾脏，短期高浓度接触后会引起肾结石、急性肾衰，长期接触还会造成肾脏组织损伤。。三聚氰胺同系物具有三聚氰胺一样的毒性效应,很多研究都将它们作为三聚氰胺复合物(MCs)进行总体毒理学评价。3第一法高效液相色谱法（HPLC）3.1原理试样用三氯乙酸溶液-乙腈提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱测定，外标法定量。3.2试剂与材料除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。甲醇乙腈氨水三氯乙酸柠檬酸辛烷磺酸钠甲醇水溶液三氯乙酸溶液（1％）氨化甲醇溶液（5％）离
4、子对试剂缓冲液三聚氰胺标准品三聚氰胺标准储备液阳离子交换固相萃取柱定性滤纸海砂微孔滤膜氮气3.3仪器和设备高效液相色谱（HPLC）仪分析天平离心机超声波水浴固相萃取装置氮气吹干仪涡旋混合器具塞塑料离心管研钵3.4样品处理3.4.1提取3.4.1.1液态奶、奶粉、酸奶、冰淇淋和奶糖等称取2g（精确至0.01g）试样于50mL具塞塑料离心管中，加入15mL三氯乙酸溶液和5mL乙腈，超声提取10min，再振荡提取10min后，以不低于4000r/min离心10min。上清液经三氯乙酸溶液润湿的滤纸过滤后，用三氯乙酸溶液定容至25m
5、L，移取5mL滤液，加入5mL水混匀后做待净化液。3.4.1.2奶酪、奶油和巧克力等称取2g（精确至0.01g）试样于研钵中，加入适量海砂（试样质量的4倍～6倍）研磨成干粉状，转移至50mL具塞塑料离心管中，用15mL三氯乙酸溶液分数次清洗研钵，清洗液转入离心管中，再往离心管中加入5mL乙腈，余下操作同3.4.1.1中“超声提取10min，加入5mL水混匀后做待净化液”。注：若样品中脂肪含量较高，可以用三氯乙酸溶液饱和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。3.4.2净化将3.4.1中的待净化液转移至固相萃取柱中。依次用3
6、mL水和3mL甲醇洗涤，抽至近干后，用6mL氨化甲醇溶液洗脱。整个固相萃取过程流速不超过1mL/min。洗脱液于50℃下用氮气吹干，残留物（相当于0.4g样品）用1mL流动相定容，涡旋混合1min，过微孔滤膜后，供HPLC测定。3.5高效液相色谱测定3.5.1标准曲线的绘制用流动相将三聚氰胺标准储备液逐级稀释得到的浓度为0.8、2、20、40、80μg/mL的标准工作液，浓度由低到高进样检测，以峰面积-浓度作图，得到标准曲线回归方程。基质匹配加标三聚氰胺的样品HPLC色谱图参见附录A中的图A1.3.5.2定量测定待测样液中三
7、聚氰胺的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应稀释后再进样分析。3.5.3结果计算试样中三聚氰胺的含量由色谱数据处理软件或按式（1）计算获得：A×c×V×1000X=×f……………………（1）As×m×1000式中：X——试样中三聚氰胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；A——样液中三聚氰胺的峰面积；c——标准溶液中三聚氰胺的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；As——标准溶液中三聚氰胺的峰面积；m——试样的质量，单位为克（g）；f——稀释倍数。3.6空白实验除不称取
8、样品外，均按上述测定条件和步骤进行。3.7方法定量限本方法的定量限为2mg/kg。3.8回收率在添加浓度2mg/kg～10mg/kg浓度范围内，回收率在80%～110%之间，相对标准偏差小于10%。3.9允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。4第二
