资源描述：
《水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、精选公文范文管理资料水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响 糜子(Panicummiliaceum[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响 糜子(Panicummiliaceum[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响 糜子(Panicummiliaceum[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响 糜子(Panicummiliaceum[键入文字][键入文
2、字][键入文字]精选公文范文管理资料L.)是中国北方旱作农区重要的粮食作物和经济作物[1],年播种面积约70~80万hm²,主要分布在陕西、山西、甘肃、宁夏和内蒙古等长城沿线风沙区,干旱是影响其产量的主要因素之一.因此,研究糜子抗旱的生态生理机制,提高糜子产量和品质,增加产区农民收入,维护国家粮食区域平衡具有重要的战略意义[2].大量研究表明,水分胁迫在减少水分消耗的同时,必然对作物生育造成影响和伤害[3-4],但复水对适度水分胁迫下作物的生长发育、生理生化性状有一定的调节效应[5-7].山仑等[8]研究发现,作物对水分胁迫的响应有一个从”伤害”到”适应”的过程,一定范
3、围的水分胁迫后复水,往往会产生生长、生理和产量上的补偿.在细胞水平上,长时期干旱逆境会使植物细胞结构和功能受到破坏,植物体内自由基的大量积累会引发膜脂过氧化作用,最终分解的产物丙二醛(Malonaldehyde,MDA)含量也会增加,破坏细胞膜,加大膜脂透性[9].作物在受到水分胁迫后复水,可通过多种途径产生活性氧,同时细胞内也存在清除这些活性氧的多种途径[10-11],其中超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)等是活性氧清除系统的重要保护性酶[12-13],它们能有效地阻止高浓度氧积累,防止膜脂过氧
4、化,延缓植物衰老,使植物维持正常的生长和发育[14].目前关于糜子的研究多集中在糜子种质资源、营养价值、高产栽培模式等方面[15],有关复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的系统研究鲜见报道.本研究采取盆栽试验方法,研究水分胁迫条件下复水对糜子叶片衰老与活性氧代谢的影响,旨在为建立糜子抗旱节水栽培技术体系提供理[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料论依据. 1材料与方法 1.1试验材料及设计 糜子盆栽试验于2013年6-9月在西北农林科技大学干旱棚进行(北纬34°16′,东经108°4′).盆土采用耕层0~20cm土壤,土壤类型为垆土,养分含量为有机质
5、10.4g/kg、全氮0.12g/kg、碱解氮39.2mg/kg、速效磷0.45mg/kg、速效钾6.8mg/kg,风干土土壤含水量为2.8%,田间最大持水量为26.20%.试验用高35cm、内径30cm的聚乙烯塑料桶,先于盆底装入2.50kg的石子,再铺2.00kg的细砂作为过滤层,斜插入1根直径2.0cm、长40cm的PVC管用于灌水和通气,管的下方位于盆的中心,上方靠在盆沿.土壤经风干、打碎、过筛后,与基肥混合充分后每盆装干土12kg.基肥用量为每千克干土施P2O50.2g、N素0.25g的标准,每盆施尿素6.0g,磷酸二氢钾4g.供试品种为榆糜2号,每盆播种30
6、粒,三叶一心期间定苗,每[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料盆12株. 播种到三叶一心期前保持充分供水,三叶一心期开始进行水分胁迫,使各处理土壤相对含水量分别达到设定指标上限,胁迫历时到拔节期、开花期后,当日即复水至充分供水(即对照)水平.共设置7个处理(表1),每个处理重复15盆,共105盆.各盆随机摆放,每10d随机调换一次位置,排除边际效应.每天早晨用感量2g的TCS-A1-30型计重台秤称质量,低于控水下限补水. 1.2测定项目及方法 选择生长基本一致,无病虫害的糜子主茎挂牌标记,从抽穗期开始直至成熟,每隔6d取样一次. 取样以糜子旗
7、叶、倒二叶和倒三叶作为测定对象,所取样品及时放于冰壶中带回实验室,洗净叶片表面的尘土和污物并用吸水纸擦干,去除叶脉,混匀后进行各项指标的测定,重复3次. 1.2.1叶绿素含量 准确称取0.08g旗叶、倒二叶和倒三叶剪碎的样品,分别置20mL具塞刻度试管中,加入80%丙酮浸提叶绿素[16].用Inskeep[17]法计算叶绿素含量. 1.2.2酶液制取及保护酶活性测定 糜子叶片,去除中脉后剪碎,分别取0.50g旗叶、倒二叶和倒三叶的剪碎的[键入文字][键入文字][键入文字]精选公文范文管理资料样品,置于预冷的研钵中,加入8mL冷磷酸
