复方板蓝根颗粒工艺验证方案

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1、制药有限公司复方板蓝根颗粒工艺验证方案复方板蓝根颗粒工艺验证方案文件形成：文件类别：技术标准文件编码：起草/修订人：日期：审核人：日期：批准人：日期：执行日期：颁发部门：质量管理部文件控制：印制本数：发出本数：分发部门：质量管理部（）生产技术部（）物资管理部（）财务管理部（）设备工程部（）销售部（）行政人力资源部（）变更记载:原登记号原批准日期原执行日期本次变更原因及内容第32页共32页制药有限公司复方板蓝根颗粒工艺验证方案确认/验证小组会签部门职务或岗位姓名签字日期复方板蓝根颗粒工艺验证方案1．主题内容：本方案规定了复方板蓝根颗粒生产工艺的验证方法

2、及标准。2．适用范围：本方案适用于复方板蓝根颗粒生产工艺验证。3．简介：3.1.概述：根据制药有限公司工艺验证管理规程有关规定，在变更生产场地和设备时需要对其生产工艺进行全面的验证，确保现行的工艺流程可以持续稳定的生产出合格的产品。公司新建提取车间、口服固体制剂车间，其生产线目前试生产品种为复方板蓝根颗粒，为确认按制订的复方板蓝根颗粒生产工艺规程进行操作，能始终生产出质量稳定可靠的合格产品，特制订本验证方案对复方板蓝根颗粒生产工艺进行验证。我们对复方板蓝根颗粒的生产过程中提取、浓缩、制粒、分装（内包装）等生产关键工序进行验证。把每一操作工序段作为一个

3、验证小节，每项小节包括单元项目、执行文件、取样及检验方法、可接受标准、验证记录等几个方面。本次复方板蓝根颗粒试生产在我公司提取车间、口服固体制剂车间进行，验证批次为三批。具体验证时间以生产部实际生产时间为准。3.2.验证产品基本信息：3.2.1.产品名称和产品代码：3.2.1.1.产品名称：复方板蓝根颗粒汉语拼音名：汉语拼音：FufangBanlangenKeli3.2.1.2.产品代码：C-010第32页共32页制药有限公司复方板蓝根颗粒工艺验证方案3.2.2.产品概述3.2.2.1.剂型：颗粒剂3.2.2.2.规格：每袋装15g3.2.2.3.批

4、量：720kg3.2.2.4.产品特点3.2.2.4.1.性状：本品为棕色的颗粒；味甜、微苦。3.2.2.4.2.功能与主治：清热解毒，凉血。用于温病发热，出斑，风热感冒，咽喉肿烂，流行性乙型脑炎，肝炎，腮腺炎。3.2.2.4.3.用法用量：口服，一次15g，一日3次，重症加倍；小儿酌减。预防流感、乙脑，一日15g,连服5日。3.2.2.4.4注意事项：糖尿病患者慎用。3.2.2.4.5.贮藏：密封，防潮。3.2.2.4.6.有效期：二年3.2.2.4.7.批准文号：国药准字Z510221543.2.3批生产记录编号：SC-SRD-09-028-00

5、4．验证目的：4.1.本次验证旨在证明在生产场地和设备变更的情况下，按复方板蓝根颗粒生产工艺规程、有关GMP管理规程、标准操作程序及验证文件的要求，连续进行三批试生产，证明设计的工艺过程的实用性，设计的生产工艺和设计产品质量能够符合复方板蓝根颗粒的质量标准。确认本生产工艺稳定、操作程序合理、设备与生产能力相匹配、质量监控点合理，具有可靠性和重现性，保证生产处于受控状态，确保能连续地生产出合格的产品。4.2.本方案确定了在实际操作条件下需要监控的关键工艺参数和变量，概括了对中间品样品的取样与检测要求，并规定工艺监控及产品检测的可接受标准。4.3.为避免

6、记录重复，批生产记录作为原始记录备查，验证方案中只记录重点控制项目、重点结果和数据。5．实施验证人员及主要职责：部门人员姓名职责及分工生产技术部工艺及生产调度员负责验证方案的起草及组织实施；负责验证工作的技术指导，起草验证报告第32页共32页制药有限公司复方板蓝根颗粒工艺验证方案车间主任负责实施验证方案；负责将本部门相关的验证数据收集到方案中，并上报经理负责验证方案及报告的审核及监督实施设备工程部设备管理员负责验证方案中设备的完好运行，为验证提供必要的资料和数据质量管理部OA现场监控员负责监督整个验证过程严格按照批准的验证方案进行QC检验员负责验证方

7、案涉及的有关项目的抽样检测并出具检验报告确认/验证管理员负责验证工作的组织与协调，协助验证方案的起草；组织收集、整理验证资料；并对验证过程中出现的变更或偏差进行评价和处理，负责对验证结果进行分析、评价并依据验证报告出具验证合格证6．验证实施所需的条件：根据GMP的要求，需要在验证开始之前确保人员培训及考核合格；公用工程系统（厂房设施、HVAC系统、二级反渗透纯化水系统、压缩空气系统）运行良好，均已经验证合格；关键生产设备和检验设备均已验证或校验合格；生产所用原辅料、内包装材料是由合格供应商提供的符合我公司质量标准的产品；计量器具经校验合格、生产用物料

8、经检验符合厂定质量标准；生产用批生产记录、中间产品和成品检验标准操作规程及检验记录等文件均已签批并可用；已编