单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性

单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性

ID:15287302

大小:35.50 KB

页数:9页

时间:2018-08-02

单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性_第1页
单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性_第2页
单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性_第3页
单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性_第4页
单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性_第5页
资源描述:

《单药泰索帝治疗ps≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、单药泰索帝治疗PS≥2晚期乳腺癌患者的疗效和安全性作者:刘芳,冯胜强,徐一石,杨清明,彭朝津【摘要】目的:分析PS≥2晚期乳腺癌患者单药泰索帝治疗的疗效与安全性.方法:33例PS≥2晚期乳腺癌患者,均可评价疗效.11例患者接受每3周方案,中位剂量为75(70.7~86.1)mg/m2;22例患者接受每周方案,中位剂量为25(20.4~28.7)mg/m2.结果:①总有效率为27.3%,CR0例,PR9例,SD18例,PD6例,SD达6mo2例(均为每周方案患者),临床获益率33.3%.每周方案及每三周方案有效率

2、分别为22.7%和36.4%,3例患者死亡.中位TTP时间为3.5(1~7)mo.②KPS基线时均值62.1±10.8,化疗后均值为69.4±13.9,两组比较有统计学差异(P=0.002),其中51.5%(17/33)的患者KPS评分增加,39.4%的患者体质量增加.③53.7%的化疗周期出现ⅢⅣ度粒细胞减低.其中每3周方案中87.5%的周期出现ⅢⅣ度粒细胞减低,毒性大;而每周方案仅39.5%周期ⅢⅣ度粒细胞毒性,耐受性较好,两组比较有统计学差异(P=0.002).结论:单药泰索帝治疗PS≥2晚期乳腺癌

3、有一定疗效,每周方案更易耐受.【关键词】乳腺肿瘤;PS≥2;泰索帝;治疗结果;药物安全性90引言泰索帝广泛用于晚期乳腺癌的治疗中,单药治疗有效率为33%~68%[1],在老年乳腺癌患者中也已证实安全、有效[2],但对于一般评分状态(PS)差的晚期乳癌患者的临床治疗资料,文献报告较少.本研究对解放军总医院第一附属医院1998/2006应用单药泰索帝治疗PS≥2的晚期乳腺癌患者的疗效及安全性进行了分析.1对象和方法1.1对象1998/2006解放军总医院第一附属医院病理学证实女性乳腺癌患者33例,其中浸润性癌26例

4、,早期浸润性癌4例,非浸润性癌3例,年龄38~76岁.所有入组患者PS≥2,KPS基线时均值62.1±10.8,均具有可测量转移病灶及可评估病灶,既往曾多次应用化疗和内分泌治疗,接受此次化疗前1mo内未接受任何治疗,无同期发生的其他器官的恶性肿瘤,均有完整的临床资料.9例患者存在共病状态(伴有冠心病、高血压、糖尿病及胆囊炎等病史,药物控制后,病情平稳,均可进行化疗).1.2方法91.2.1用药方案泰索帝(赛诺菲-安万特公司)单药应用.22例患者应用每周方案,连用3wk休息1wk,或连用6wk休息2wk,剂量范围

5、40~60mg,相当于中位剂量为25(20.4~28.7)mg/m2,共化疗72周期;11例为3wk方案,剂量范围120~160mg/3wk,相当于中位剂量为75(70.7~86.1)mg/m2,共化疗36个周期.常规应用预防抗过敏措施.1.2.2疗效评价评价标准按RECIST标准进行评价.CR:所有目标病灶消失;PR:以基线总和LD为参照,目标病灶LD之和至少缩小30%;PD:治疗开始后达到的最小总和LD为参照,目标病灶的LD之和增大至少20%,或出现1个或多个新病灶;SD:目标病灶的LD之和未充分缩小达到P

6、R,或以治疗开始后达到的最小总和LD为参照,未增大达到PD.临床获益:CR,PR和SD≥6mo之和.总有效率以CR+PR计算.每2周期对目标病灶进行评估.一般行为状况评价:卡氏评分(KPS)提高10分,至少持续4wk为改善;增加或减少不足10分者为稳定;减少≥10分为降低;体质量增多≥2kg为改善,减少≥2kg为降低,增加或减少不足2kg为稳定.毒性反应按抗癌药毒副反应的分度标准(WHO标准)进行评估.统计学处理:应用SPSS.11.0软件进行统计,率的比较用Fisher精确检验,化疗前后比较用配对t检验,P&

7、lt;0.05认为差异有统计学意义.92结果2.1疗效全组33例患者,均可评价疗效.3例患者化疗3周期后死亡(2例患者因肿瘤进展死亡,1例患者疗效评价为SD,但因粒细胞极度缺乏,发生感染中毒性休克死亡).中位TTP时间为3.5(1~7)mo.总有效率为27.3%(9/33),其中CR0例,PR9例,SD18例,PD6例,SD达6mo以上2例(均为每周方案患者),临床获益率(CR+PR+SD≥6mo)33.3%(11/33).应用每周方案及每三周方案有效率分别为22.7%和36.4%;既往曾用蒽环类药物及未用过蒽

8、环类药物的患者有效率分别为22.7%(5/22),36.4%(4/11);既往应用紫杉类药物,有效率为40.0%(4/10),未用紫杉类药物为21.7%(5/23);1~2个转移病灶的患者有效率为35.7%(5/14),≥3病灶为31.6%(4/19);存在共病状态有效率为27.3%,不存在共病状态的有效率27.3%,均无统计学差异.2.2一般行为状况评价KPS评分增加17例(51.5

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。