苯乐来(扑炎痛)的合成

《苯乐来(扑炎痛)的合成》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、苯乐来（扑炎痛）的合成、药物的概述扑炎痛又名贝诺酯，化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸-4-（乙酰氨基）苯酯，分子式为C17H15NO5，相对分子质量为313.30，白色结晶粉末，无味，m.p.175~176°C，不溶于水，易溶于热醇。分子式如下：贝诺酯，是非甾体类解热镇痛药，环氧酶抑制剂。利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成，口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产年药效。贝诺酯既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。临床上主要用于

2、治疗风湿及类风湿性关节炎骨关节炎、神经痛、头痛、感冒引起的中度钝痛等。贝诺酯1965年首先在荷兰合成口，我国1975年成都第二制药厂研制投产，渐渐受到广泛重视，后在江苏、山东、河南、湖南、广东、陕西等地生产，生产工艺不断改进，生产技术不断提高。但国内对其合成报道还不多。、目的要求1、了解拼合原理在药物化学中的应用，了解酯化反应在药物化学机构修饰中的应用。2、通过本实验，熟悉酯化反应的方法，掌握无水操作的技能。3、通过本实验，掌握本实验中产生有害气体的吸收方法。三、实验原理四、主要仪器、原料规格及配比、物理常数1、实验仪器仪器名称数量／个仪器名称数量／个搅拌器1电热套1250℃温度计

3、1100ml锥形瓶120ml量筒150ml量筒150ml烧杯1玻璃棒1球形冷凝管1直形冷凝管1布氏漏斗1恒压滴液漏斗1150ml三颈锥形瓶1真空泵12、试剂的规格及配比原料名称规格用量摩尔数摩尔比阿司匹林药用9g0.051氯化亚砜CPbp.78.8℃d=1.6385ml0.051吡啶CP1滴扑热息痛药用8.6g5701.13氢氧化钠CP3.3g0.0781.55丙酮ARbp.56.56ml3、主要物理性质名称性状熔点（℃）溶解性阿司匹林白色针状或板状结晶粉末135在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解乙酰水杨酰氯淡黄色液体扑热息痛169～171能溶于乙醇、丙酮和热水难溶于水

4、，不溶于石油醚及苯扑炎痛白色结晶176～178不溶于水、易溶于热醇中五、实验步骤及实验装置图㈠实验步骤1、乙酰水杨酰氯的制备在装有回流冷凝器(上端附有氯化钙干燥管、排气导管通入氢氧化钠溶液吸收)、温度计的150ml三颈瓶中，加入止爆剂、阿司匹林9g，氯化亚砜5m1，滴入吡啶1滴(催化反应用)，油浴缓缓加热至75℃，维持70～75℃，搅拌至无气体逸出(约2～3h)，然后改成减压蒸馏装置，以除去过量的氯化亚砜(防止倒吸)，，得乙酰水杨酰氯，加入无水丙酮6ml，混匀密封备用。2、冷却扑炎痛的粗制另在装有搅拌、恒压滴液漏斗、温度计的150ml三颈瓶中，加入扑热息痛8．6g，水50ml，搅拌

5、下，于10～15℃缓缓加入氢氧化钠液18ml(氢氧化钠3．3g加水至18m1)，降温至8～12℃，慢慢滴加上述制得的乙酰水杨酰氯无水丙酮液(约20min滴毕)，调节pH9～10，于20~25℃搅拌1．5～2h。反应毕，抽滤，用水洗至中性，烘干，得粗品。3．扑炎痛的精制取粗品置于装有球形冷凝器的100 ml圆底瓶中，加入约粗品8份量（w/v）95%乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流30 min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，压干；用少量乙醇洗涤两次（母液回收），压干，干燥，测

6、熔点，计算收率。约得精品5～7g，mp．174～178℃．收率为44％。㈡实验装置图图1图2图3六、其他合成路线及方法改进1、不对阿司匹林酰氯化，直接在特定的溶剂与条件下与对酰氨基酚酯化，生成贝诺酯。主要是利用了一些特殊的缩合剂二环己基碳二亚胺，苯磺酰氯或者氯甲酸乙酯。如利用二环己基碳二亚胺时，同时加入THF和少量的吡啶保持在o℃以下过夜搅拌，滤去沉淀物N，N7一二环己基脲，真空蒸发掉溶剂。用乙醇重结晶．可得到较纯的贝诺酯，理论收率可达68％。线路如图2所示H1。该法优点是步骤少，一步即可，而且产品分离较容易，但是利用了价格较贵的DCC，而且反应时间较长。2、在合成乙酰水杨酰氯时以

7、DMF（N-N-二甲基甲酰胺）为催化剂，然后用PEG（聚乙二醇）为相转移催化剂，甲苯-水为反应介质合成贝诺酯。总收率为95%，此法缩短了时间，提高了产率，降低了成本，但甲苯有毒性。七、思考题1、扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰氨基苯酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化，而不直接酯化？答：保护氨基，降低氨基对苯环的活化（扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰氨基，因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此