高考化学有机推断题解析

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1、高考化学有机推断题解析　　3013年高考有机化学推断题汇编　　四川．　　有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：　　G的合成路线如下：　　其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。　　已知：　　请回答下列问题：　　G的分子式是；G中官能团的名称是。　　第①步反应的化学方程式是。　　B的名称是。　　第②~⑥步反应中属于取代反应的有。　　第④步反应的化学方程式是。　　写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。　　①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。　　赏析：以框图合成考察有机化合物

2、知识。(CH3)2C=CH2与HBr反应①是加成反应，生成A(CH3)2CHCH2Br,②水解反应，生成B(CH3)2CHCH2OH,③是氧化反应，生成(CH3)2CHCHO，　　(CH3)2—CHO，根据反应信息和G的结构特征，C是CH3CH2OOCCHO，D是在水解生　　CH3CH2(CH3)2—CHO，成CH3CH2OH和E　　再和H2加成，E中—CHO变成F中—CH2OH，F的—COOH、—CH2OH再酯化生成G。参考答案：　　①C6H10O3②羟基、酯基　　CH32+HBr→CH3CHCH2Br　　332-甲基-1-丙醇　　②⑤　　CH32H5→CH3

3、—2H5　　33CH3COOCHCH3CH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH23OOCCH2CH2COOCH325．　　可降解聚合物P的恒诚路线如下　　第1页共1页　　A的含氧官能团名称是____________。　　羧酸a的电离方程是________________。　　B→C的化学方程式是_____________。　　化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是___________。　　E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。　　F的结构简式是_____________。　　聚合物P的结构简式是_____________

4、___。　　羟基　　-+CH3COOHCH3COO+H　　O—　　C—CH3O—C—CH　　(4)　　OH　　加成反应和取代反应。　　第2页共2页　　【福建卷】32.(13分)已知：　　为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径　　常温下，下列物质能与A发生反应的有_______　　+a.苯/CCl4c.乙酸乙酯/H溶液　　M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。　　由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物　　______生成　　检验B中是否含有C可选用的试剂是_____。　　物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液

5、共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。　　C的一种同分异构体E具有如下特点：　　a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子　　写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。　　［答案］和　　b、d　　羟基　　还原反应　　银氨溶液　　第3页共3页　　［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。　　［解题思路］A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。　　M所含的官能团是羟基。对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C　

6、　的结构简式为：　　，则C→B为醛基与氢气的加成反应。　　A结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应，若其中之一与氢气发生加成反应，则可能产物为：或。　　B和C的结构差异为官能团不同，B的官能团是羟基、C的官能团是醛基，利用醛基的特性，可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。　　卤代烃水解可以在有机物中引入羟基，该过程为取代反应，由B的结构简式可逆推知C10H13Cl的结构简式为：。　　C的侧链有一个不饱和度，故苯环侧链除CH3CH2O—外，还含有的侧链为CH2＝CH—，因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子，故二者处于对位，故E　　的结构简式为：　　。故侧链的碳碳

7、双键在一定条件下可发生加聚反应。　　【安徽卷】26.　　有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成：　　B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。　　由C和E合成F的化学方程式是。　　同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。　　乙烯在实验室可由通过制备。第4页共4页　　下列说法正确的是。　　a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同　　c．E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应　　26.　　【答案】　　HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基　　CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2?HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2

8、CH2OH　　乙醇消去反