先天性脑发育畸形PPT课件

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1、先天性颅脑发育畸形1概述先天性颅脑发育畸形是颅脑疾病的重要组成部分，最多见于新生儿、婴幼儿和儿童，约占全身畸形的10%。先天性颅脑发育畸形，是由胚胎期神经系统发育障碍所致。正常脑的发育，可分为神经管形成、原始细胞的分化增生、神经元移行、髓鞘形成等阶段，每一阶段都有一定的时限。某一时间的发育障碍，势必影响一个阶段以及以后阶段的发育，并导致先天性畸形，可为单一畸形，亦可为复合性畸形。2一般来说，脑发育障碍出现的越早，其异常程度就越严重。CT及MR多可较好地显示先天性颅脑发育畸形的类型、位置和程度，是最有价值的检查方法之一。导致先天性颅脑发育畸形的病因很多，其中60%

2、查不出明显原因，20%为遗传性因素、10%为自发染色体突变，10%由环境因素如感染、缺血、中毒所致。3一。器官源性发育畸形1.闭合性畸形脑膜膨出、脑膨出、脑膜脑膨出胼胝体发育不全小脑扁桃体脊髓联合畸形先天性第四脑室中、侧孔闭锁综合征2.憩室性畸形前脑无裂畸形视-隔发育不良3.神经元增生畸形脑小畸形脑大畸形4.神经元移行畸形无脑回畸形和/或巨脑回畸形脑裂畸形灰质异位多小脑回畸形45.破坏性畸形积水型无脑畸形脑穿通畸形6.其它畸形蛛网膜囊肿室管膜囊肿先天性导水管狭窄二。组织源性发育畸形结节性硬化颅面血管瘤综合征神经纤维瘤病毛细血管扩张性共济失调5１．器官源性发育畸形

3、１.１　闭合性畸形1.1.1脑膜脑膨出、脑膜膨出、脑膨出该畸形的确切发生机理尚不十分清楚，胚胎学支持在妊娠的4-6周神经外胚层和中胚层发育障碍，形成神经管闭合不全所致，常伴有脑的发育异常，可合并其他先天性畸形。6脑膜膨出是指硬脑膜和蛛网膜突出于颅骨缺损之外，内含脑脊液，并与蛛网膜下腔相通；脑膜脑膨出除含有硬膜和蛛网膜外还含有脑组织，严重时尚有部分脑室；仅含有脑组织突出的称为脑膨出。膨出部分的脑组织可仍正常，但常常发育异常。该畸形多发于中线区，70%发生于枕部，10%位于顶部，9%位于额部，9%从鼻腔膨出，1%由鼻咽部膨出。额下部大的膨出，可引起双眶间距过远和眶变

4、形。鼻筛骨区的膨出常较小，延伸至宽阔的鼻基部，并伴有严重的眶变形。7临床上可见颅外软组织肿物，大多于出生时即可发现。CT不仅可显示颅骨缺损的形态，还可显示膨出物中的组织结构。CT表现为软组织肿块由颅内经颅骨缺损突出于颅外。用骨窗可观察到边缘清晰整齐的颅骨缺损。突出部分的CT值测定，可区分是脑脊液，还是脑组织，从而确定膨出的类型。脑脊液呈水样密度，CT值为0±10Hu，脑组织的CT值为35±10Hu。伴脑膨出者，脑室常受牵拉变形，并向病变侧移位，严重者亦可突出于颅外。增强扫描可见膨出物组织与相应颅内组织的强化相同。对位于颅底部的膨出，冠状位扫描或矢状重建像显示更加

5、清晰。8颅内容物通过颅骨缺损疝出于颅腔之外，是本病的特征性表现，诊断不难。本病位于颅底部者应与鼻息肉或鼻咽癌鉴别，冠状扫描或多方位重建像及增强扫描、CT值测定可明确诊断。910111.1.2胼胝体发育不全胼胝体是一个有髓纤维构成的集合体，连接两侧大脑半球，并形成侧脑室的顶。其发育不全发生于胚胎第8周，为胼胝体前驱终板的再联合分离所致。胼胝体发育不全包括“完全缺如”和“部分缺如”。胼胝体发育不全经常伴第三脑室上移、两侧脑室分离、亦可合并颅脑其他畸形，如胼胝体脂肪瘤、脑膜脑膨出、前脑无裂畸形、Dandy-Walker畸形等。12临床上可有癫痫、智力低下等表现。CT扫

6、描可见正常的胼胝体完全或部分不显示；两侧脑室体部分离，平直，正常弧形弯曲消失或呈抱球状，侧脑室额角狭小，其间距呈“八”字型分离。枕角常扩大，室间孔不同程度的扩大和分离；第三脑室增宽、上移，插入侧脑室体部之间，程度各异，严重者可达半球间裂的顶部。CT还可同时显示胼胝体发育不全合并的其他畸形，如合并脂肪瘤时，还可于纵裂可见脂肪样密度肿块，并常伴有边缘钙化；合并纵裂蛛网膜囊肿时，还可见纵裂内脑脊液密度囊性占位性病灶等。横断扫描与冠状扫描及矢状重建技术相结合可显示得更加清楚。13本病的典型表现为正常的胼胝体不显示伴有两侧脑室分离，第三脑室上移，诊断并不困难。但应与以下病

7、变鉴别：⑴　第五、六脑室：位于双侧脑室之间，使侧脑室之间距离增大，但胼胝体存在，形态、位置正常，第三脑室不扩大、上移。⑵　单纯半球间裂囊肿：类似本病扩大上升的第三脑室，前者胼胝体可显示，但冠状位置上囊肿位于侧脑室上方，而扩大、上升的第三脑室位于侧脑室之间。141516171.1.3先天性第四脑室中、侧孔闭锁综合征本病又称Dandy-Walker综合征（囊肿、畸形）亦是后脑先天性发育异常。对于本病的病因可归纳为：胚胎期第四脑室出孔闭锁、小脑蚓部融合不良、神经管闭合不全及脑脊液动力学改变。第四脑室正中孔及侧孔闭锁，阻断了脑脊液从第四脑室到蛛网膜下腔的循环，致使其囊状

8、扩大并向后生长。可见于任